Sumatriptanas

Kai ATH:
N02CC01

Charakteristika.

Selektyvus agonistai 5-HT₁-receptoriai. Balti arba beveik balti milteliai, lengvai tirpsta vandenyje ir fiziologinis tirpalas.

Farmakologinis.
Protivomigrenoznoe.

Taikymas.

Lengvas astma migrena (su arba be Auros).

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas, gemiplegical, baziliarnaya ar ofthalmoplegical formos migrena, miokardo infarktas (įsk. istorija), nekontroliuojama hipertenzija, IŠL (įsk. jis įtariamas), angina, įsk. Prinzmetal krūtinės angina, Okliuzinė periferinių kraujagyslių liga, praeinantis smegenų išemijos priepuolis (įsk. istorija), insultas (įsk. istorija), išreikštą kepenų ir (arba) inkstų, Sinchroninis priėmimas sumatriptan ergotaminom ar jo darinių (įskaitant metisergid), taip pat vienu metu MAO inhibitoriai ir iki priėmimo 2 Savaites po jų išėmimo.

Apribojimai taikomi.

Epilepsija (įsk. bet kokia valstybė, kuri priklauso nuo traukulių slenkstį mažinti pasirengimą), arterinė hipertenzija (kontroliuojama), nėštumas, žindymo laikotarpis, Amžius iki 18 metų (saugumas ir veiksmingumas nėra nustatytas), vyresni nei 65 metų (patirtis ribota taikymo).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Kai Nėštumas yra įmanoma tik tais atvejais, Jei numatoma nauda motinos už galimą riziką vaisiui (tinkamą ir gerai kontroliuojamų tyrimų sauga nėra laikomi). Turėtumėte vengti maitinimo krūtimi metu 24 valandas po sumatriptan (Jis patenka į motinos pieną).

Šalutiniai poveikiai.

Širdies ir kraujagyslių sistemos ir kraujo (kraujodaros, hemostazė): kraujospūdžio sumažėjimas,, karvės į PRAGARĄ (Netrukus po priėmimo), bradikardija, tachikardija (įsk. Skilvelių), širdies plakimas; kai kuriais atvejais, pažeidimus, širdies ritmo (iki skilvelių virpėjimas), praeinantys smegenų išemijos EKG pokyčiai, pavyzdžiui,, miokardo infarktas, spazmas vainikinių arterijų; kartais išsivysto Raynaud sindromas.

Nuo virškinamojo trakto: pykinimas ir vėmimas (dažniau iš nurijimas), šiek tiek padidinti kepenų fermentų, disfagija, diskomfortas pilve; retai, išeminis kolitas.

Nuo nervų sistemos ir jutimo organų: svaigulys, silpnumas ir/arba nuovargis (dažniau iš nurijimas), mieguistumas (paprastai išreiškiamas kaip silpnai ar vidutinio sunkumo ir pereinamojo laikotarpio); kai kuriais atvejais, traukulių priepuoliai (paprastai, kai turite istorija apie konfiskavimo atvejus ar sąlygas, linkusiems į atsiradimas convulsing galimybes); kartais dvejinimasis akyse, mirgėjimas akyse plaukioja, nistagmo, skotoma, sumažinti regėjimo aštrumas; labai retai — dalinis laikinas regėjimo praradimas (Regėjimo pablogėjimas gali būti susijęs su migrenos priepuolis).

Padidėjusio jautrumo reakcijos: odos apraiškas (išbėrimas, dilgėlinė, niežulys, эritema); retais atvejais, anafilaksijos.

Kitas: skausmas, badymas, jausmas šilumą, spaudimo ar sunkumo pojūtis (paprastai trumpalaikiai, bet gali būti stiprus ir atsirasti bet kurioje kūno dalyje, įskaitant krūtinės ir gerklės), mialgija, paraudimas.

Vietiniai simptomai (vidaus taikant): šiek tiek pereinamasis dirginimas arba nosies ir (arba) gerklės perštėjimas, kraujavimas iš nosies.

Bendradarbiavimas.

Kartu su priėmimo ergotaminom ir jergotaminsoderzhashhimi HP šventė ilgai kraujagyslių spazmas (Sumatriptano gali būti teikiamos ne anksčiau, kaip 24 h po dozės, kuriuose yra ergotamino, ir vaistai, kuriuose yra ergotamino, Galite priskirti ne anksčiau, kaip 6 valandos po administracijos sumatriptano). Sąveika tarp sumatriptano ir MAOI (jų kartu vartoti draudžiama). Sumatriptanom ir selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių grupės vaistų sąveika (SSRI). Ten buvo sąveika su sumatriptan propranololom, flunarizinom, pizotifenom ir etilo alkoholio.

Perdozavimas.

Gydymas: stebėti paciento būklę bent 10 ne, Jei reikia, palaikomąjį gydymą. Nėra duomenų apie hemodializės arba peritoninės dializės būdu sumatriptan plazmos koncentracijos poveikį.

Dozavimo ir administravimas.

Viduje, nosį, suaugęs (18 ir vyresni). Viduje- 50 mg (jei būtina 100 mg). Į nosį- 20 mg (1 dozė) į vieną šnervę. Pakartotinai įvežant gali kas ne mažiau kaip 2 ne. Didžiausia paros dozė, geriant- 300 mg, iki nosį taikymo - 2 dėl dozės 20 mg.

Atsargumo priemonės.

Ne skirtas migrenos profilaktikai. Vaisto skyrimas yra galimas tik tuo atveju,, Jei diagnozė nekelia abejonių. Priskiriant sumatriptano pacientams, kurių anksčiau diagnozuota migrena arba migrenos pacientams, sergantiems netipiškas būtina išskirti kitą potencialiai sunkiomis nervų būklę (o taip pat ir kitų priemonių naudojimui protivomigrenoznyh). Reikėtų atsižvelgti į, kad migrena sergantiems pacientams padidėja rizika, galvos smegenų kraujagyslių pažeidimai (pavyzdžiui insultas ar praeinantis smegenų kraujotakos pažeidimas).

Rizikos veiksniai, širdies ir kraujagyslių sistemos atsiradimas (moterų po menopauzės stadijos, vyrai per amžius 40 metų ir rizikos veiksnių dėl KORONARINĖS širdies ligos) reikalaujama iš anksto išnagrinėti, siekiant išvengti širdies ir kraujagyslių sistemos patologija.

Buvo pranešta, kuria silpnumas, giperrefleksii ir koordinavimo grupės SIPPS pavartojus sumatriptano ir narkotikai (tuo atveju, kai jų vienu metu paskyrimą turėtų atidžiai stebėti pacientų).

Prieš gydymą ir jo metu, būtina valgyti reguliariai, Dieta, ištrinti produktus, soderzhashtie tiramino (šokoladas, kakava, riešutai, Citrusinių vaisių, pupelės, pomidorai, salierai, sūriai), taip pat alkoholinių gėrimų (įsk. sausas, ypač raudona, vyno, Šampanas, alaus), veda sveiką gyvenimo būdą, Pratimai (plaukimas, slides, vaikščiojimas), yra bet koks hobis, Tai sukuria teigiamą emocinę būklę ir tokiu būdu išvengiama migrenoznyh išpuolių.

Pacientams, kurių padidėjęs jautrumas istorijoje sulfanilamidam padidėjo alerginių reakcijų rizika. Būti atsargūs paskiria vairuotojų transporto priemonių ir asmenų, užsiima pavojinga veikla, reikia dėmesio ir greitį, reakcijos.

Bendradarbiavimas