SUMAMECIN

Aktyvus medžiagos: Azitromicinas
Kai ATH: J01FA10
KKSK: Makrolidų grupės antibiotikus – azalid
TLK-10 kodai (liudijimas): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J20, J32, J35.0, J42, K25,, K26, L01, L30.3, N30, N34, N72
Kai KSF: 06.07.01
Gamintojas: AF UAB Obolensky (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Kapsulės želatina, dydis №1, с крышечкой синего цвета и голубым корпусом; turinys kapsulės – Baltos granulės.

Pagalbinės medžiagos: kalcio stearato, mažos molekulinės masės polivinilo Medicinos, mikrokristalinė celiuliozė.

6 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – paketai.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – paketai.

Farmakologinis

Makrolidų grupės antibiotikus. Является представителем подгруппы азалидов. Kai kuriate uždegimą didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį.

Tai yra plataus spektro veiksmų. Aktyvus gramteigiamas bakterijas: Streptococcus pneumoniae,, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans; Gramneigiamos bakterijos: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ir Gardnerella vaginalis; Kai anaerobinių mikroorganizmų: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ir taip pat Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema blyški, Borrelia burgdoferi.

Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, eritromicinas atsparus.

Farmakokinetika

Absorbcija

Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, dėl savo stabilumo rūgščioje terpėje ir lipofiliškumu. Kai viduje 500 mg C_daugiausia Azitromicinas plazmoje pasiekta po 2.5-2.96 h ir yra 0.4 mg / l,. Biologinis prieinamumas yra 37%.

Pasiskirstymas

Azitromicinas gerai į kvėpavimo takų, organai ir audiniai iš urogenitalinės sistemos (в частности в предстательную железу), odos ir minkštųjų audinių. Didelės koncentracijos audiniuose (į 10-50 kartus didesnis, nei kraujo plazmoje) ir ilgai, T_1/2 dėl mažo privalomas azitromicino iš plazmos baltymais, taip pat jos gebėjimą įsiskverbti į eukariotinių ląstelių ir koncentrato ketvirtadienį su žemo pH, aplinkos lizosomas. Tai, paeiliui, apibūdina didelis matyti V_d (31.1 l / kg) ir didelis plazmos klirensas. Azitromicino gebėjimas sukaupti daugiausia lizosomas ypač svarbu pašalinti ląstelėje patogenų. Įrodė, kad phagocytes pristatyti azitromiciną į infekcijos lokalizaciją, kur jis yra išleistas fagocitoze proceso. Azitromicino koncentracija infekcijos židinių buvo žymiai didesnis, nei sveikų audinių (vidutiniškai 24-34%) ir koreliuoja su uždegimine edemos laipsnis. Nepaisant didelio koncentracijos phagocytes, Azitromicinas neturi reikšmingos įtakos jų funkcijos. Azitromicinas lieka baktericidinių koncentracija uždegimo viduje 5-7 dienų po paskutinės dozės, kuri leido trumpas plėtrą (3-dieną ir 5 dienos) gydymas.

Metabolizmas ir išskyrimas

Kepenys demethylates, образующиеся метаболиты не активны.

Išvada azitromicino plazmoje eina 2 Fazė: T_1/2 yra 14-20 valandos, nuo 8 į 24 valandų po dozavimo ir 41 ne – intervale 24 į 72 ne, leidžia jums naudoti narkotikus 1 laikas / dieną.

Liudijimas

Infekcinės-uždegiminės ligos, sukelia jautrūs maliarijos infekcijos:

- Infekcijos viršutinių kvėpavimo takų ir ENT (skaudanti gerklė, sinusitas, tonzilitas, faringitas, vidurinės ausies uždegimas);

- Skarlatina;

- Infekcijos apatinių kvėpavimo takų (bakterijų ir netipinė pneumonija, bronchitas);

- Infekcijos, odos ir minkštųjų audinių (puodelis, impetiga, antriniu būdu užkrėstų dermatitas);

-urogenitalinės sistemos infekcija (nesudėtinga uretritas ir / arba cervicitas);

- Laimo ligos (ʙorrelioz), už anksti gydymo (Eritema migrans);

— заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, susijęs su Helicobacter pylori (į kombinuotos terapijos).

Dozuoti

Vaistas yra geriamos, už 1 valandas prieš arba po 2 valandos po valgio 1 laikas / dieną.

Suaugusieji į infekcijos viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų skirtinas dozės 500 mg / per dieną 1 Priėmimas 3 dienos (kursovaya dozė – 1.5 g).

Į infekcijos odos ir minkštųjų audinių – 1000 мг/сут в первый день за 1 priėmimas, toliau 500 мг/сут ежедневно со 2 iki 5 diena (kursovaya dozė – 3 g).

Į острых инфекциях мочеполовых органов (nesudėtinga uretritas arba cervicitas) – vienas 1 g.

Į Laimo ligos (ʙorrelioz) už I etapo gydymo (Eritema migrans) – 1 г в первый день и 500 mg per dieną 2 iki 5 diena (kursovaya dozė – 3 g).

Į skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, susijęs su Helicobacter pylori – 1 g / dieną 3 dienos kombinuotas antihelikobakterna gydymas.

Kūdikiai paskirtas remiantis 10 mg / kg, 1 kartų / dieną 3 дней или в первый день – 10 mg / kg,, tada 4 diena – iki 5-10 mg / kg / per parą 3 dienos (kursovaya dozė – 30 mg / kg,).

Į eritema migrans gydyti į vaikai vaistas yra nustatytas remiantis 20 мг/кг в первый день и по 10 mg/kg 2 iki 5 diena.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: viduriavimas (5%), pykinimas (3%), pilvo skausmas (3%), dispepsija, dujų susikaupimas, vėmimas, žemės, cholestazinė gelta, padidėjęs kepenų transaminazių (≤ 1%); vaikai – vidurių užkietėjimas, anoreksija, gastritas (≤ 1%).

Širdies ir kraujagyslių sistema: širdies plakimas, krūtinės skausmas (≤ 1%).

CNS: svaigulys, galvos skausmas, mieguistumas; vaikai – galvos skausmas (už vidurinės ausies uždegimo gydymui), giperkineziya, nerimas, neurozė, miego sutrikimai (≤ 1%).

Nuo šlapimo sistema: nefritas (≤ 1%).

Dėl reprodukcinės sistemos dalis,: makšties kandidozė.

Alerginės reakcijos: išbėrimas, angioneurozinė edema; vaikai – niežulys, dilgėlinė.

Kitas: nuovargis, šviesai; vaikai – konjuktyvitas, niežulys, dilgėlinė.

Kontraindikacijos

- Kepenų ir / ar inkstų veiklos nepakankamumas;

- Žindymas;

- Vaikams iki 12 Mėnesių;

- Padidėjęs jautrumas (įsk. kitiems makrolidams);

IŠ atsargumas paskirtus vaistus nėštumo metu, aritmija (galimas jeludockove suaugusiesiems ir pailgėjimas QT intervalo), а также детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Препарат можно назначать при беременности только в том случае, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности.

При необходимости назначения препарата Сумамецин в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует приостанавить.

Įspėjimai

Laikykitės pertraukos 2 ч при одновременном применении с антацидами.

После отмены препарата реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, kurios reikalauja pagal gydytojo priežiūros konkrečią terapiją.

Perdozavimas

Simptomai: sunkus pykinimas, laikinas klausos praradimas, vėmimas, viduriavimas.

Sąveika su kitais vaistais

Antacidiniai preparatai (aliuminio ir magnio,), etanolio ir maistas sulėtina ir sumažina azitromicino absorbciją.

Bendras skiriant varfariną ir Azitromicinas (ne įprastinės dozės) pokyčiai protrombino laikas nėra atskleistas, Tačiau, atsižvelgiant, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, Pacientus reikia atidžiai stebėti protrombino laiką.

При одновременном применении с дигоксином отмечается повышение его концентрации в плазме.

При одновременном применении с эрготамином и дигидроэрготамином наблюдается усиление их токсического действия (spazmo, disestezija).

На фоне одновременного применения Сумамецина отмечается снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.

Азитромицин за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, antikoaguliantai, metilprednizolono, Felodipinas, ir vaistai, neatliekama mikrosomų oksidacijos (Karbamazepinas, terfenadiną, ciklosporinas, geksoʙarʙital, skalsių alkaloidais, valproine rūgštimi, dizopiramidas, bromokriptinas, fenitoinu, žodžiu hypoglycemics, Teofilinas ir kitus ksantino dariniai).

Linkozaminy susilpninti azitromicino efektyvumą, тетрациклин и хлорамфеникол – padidinti.

Сумамецин фармацевтически несовместим с гепарином.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, apsaugotas nuo šviesos, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.