Patiekiama

Aktyvus medžiagos: Etifoxine
Kai ATH: N05bx03
KKSK: Raminamieji (anksiolitiniu)
TLK-10 kodai (liudijimas): F40, F48.0
Gamintojas: BIOKODEKSAS (Prancūzija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Kapsulės želatina, sklandžiai, šviesus, №2, su baltu kūnu ir mėlynu dangteliu; turinys kapsulės – порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, talkas, mikrokristalinė celiuliozė, Koloidinis silicio dioksidas, bevandenis, magnio stearatas.

Kevalo kompozicija: Titano dioksido, želatina, indigokarmin.

12 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.
20 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Anksiolitiniu (raminamieji). Benzoksazina darinys, turi anxyolytic veiklą, kiek mažesniu mastu, turi raminamąjį poveikį.

Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлор-ионофор рецепторного комплекса, стимулируя GABA-ергическую передачу. Не вызывает привыкания и синдрома “atšaukti”.

Farmakokinetika

Absorbcija

Išgertas vaistas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Laikas iki C_daugiausia в крови составляет 2-3 ne.

Pasiskirstymas

Jis prasiskverbia per placentos barjerą.

Medžiagų apykaita

Быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов – dietiletifoksinas – Jis yra aktyvus.

Išskaitymas

Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в небольших количествах в неизмененном виде. T_1/2 этифоксина составляет около 6 ne, T_1/2 aktivnogo metabolitas – 20 ne.

Liudijimas

— устранение тревоги, baimė, vidinis stresas, повышенной раздражительности, снижения настроения (įsk. prieš sisteminių ligų fone, особенно кардиоваскулярной природы).

Dozuoti

Narkotikų yra geriama iki 1 kapsulė 3 kartus / per dieną, arba 2 kapsulės 2 kartus / per dieną, su mažai vandens. Курс лечения обычно составляет от нескольких дней до 4-6 savaites.

Дозу и продолжительность курса лечения следует определять индивидуально, priklausomai nuo paciento būklės,.

Šalutinis poveikis

CNS: незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения.

Alerginės reakcijos: retai – odos bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema.

Kontraindikacijos

- Valstybės šoko;

- Sunkioji;

- Sunkus kepenų;

- Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;

- Vaikystėje ir paauglystėje iki 18 metų;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu narkotikų vartojimas yra kontraindikuotinas.

При обнаружении беременности во время лечения препаратом Стрезам^®, следует проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.

Įspėjimai

В составе Стрезама^® присутствует лактоза, что следует учитывать при назначении препарата пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также в случае лактазной недостаточности.

В случае пропуска приема препарата не следует удваивать дозу при следующем приеме.

Предписанную врачом дозу превышать не следует.

Не рекомендуется принимать препарат при употреблении алкогольных напитков.

Vartojimas pediatrų

Nerekomenduojama vartoti vaisto Vaikai ir paaugliai pagal amžių 18 metų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

В связи с риском возникновения сонливости следует избегать управления автотранспортом и деятельности, reikia daugiau dėmesio, pvz, управления различными механизмами.

Perdozavimas

Simptomai: tingumas, per didelis mieguistumas.

Gydymas: промывание желудка большим количеством воды, simptominis gydymas. Specifinio priešnuodžio nėra.

Sąveika su kitais vaistais

Стрезам^® потенцирует действие препаратов, CNS slopinančius vaistus (įsk. Opioidinių analgetikų, ʙarʙituratov, migdomieji vaistai, antihistamininiai vaistai, neuroleptikai).

Стрезам^® усиливает воздействие этанола.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams temperatūrai nuo 15 ° iki 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.