Solkotrihovak

Aktyvus medžiagos: veisimo inaktyvuota liofilizuoti Lactobacillus
Kai ATH: J07AX
KKSK: Vakcina, reguliuojant makšties mikrofloros balansas, sisteminio naudojimo
TLK-10 kodai (liudijimas): A59, N76
Kai KSF: 14.03.02.03
Gamintojas: Valeant Pharmaceuticals GmbH: ŠVEICARIJA (Šveicarija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Ekstrakto paruošimo pakabos į / m Įvadas akytas tabletes balta forma.

Pagalbinės medžiagos: fenolis (200 g), repolimerizirovannyj želatina (gemacel′) (5 mg), natrio chloridas (4.5 mg).

Tirpiklis: vandens D / ir – 0.5 ml.

Buteliai (1) kartu su tirpikliu (stiprintuvą.) – pakuočių kartoną.
Buteliai (3) kartu su tirpikliu (stiprintuvą.) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Vakcina, reguliuojant makšties mikrofloros balansas, sisteminio naudojimo. Vakcinos sukelia specifinių ir nespecifinių imuniteto aktyvavimo.

Apsvaigęs nuo narkotikų, padidėjęs humoralinių antikūnų IgG klasės, reaguodamos į paviršiaus antigenų netipinių Lactobacillus, esanti preparato, ir taip pat padidinti bendrą kiekį siga ir padidėjo siga-specifinius antikūnus makšties išskyrų. Nepaisant, kad tam tikrą laiką po įvedimo narkotikų medžiagos specifiniai sIgA-antikūnai mažina į pradinį, apsauginis vaisto poveikis išlieka, sumažinti pakartotinio užsikrėtimo pavojaus.

Eksperimentiniai tyrimai in vitro ir in vivo įrodyta, Solkotrichowak aktyvuoja polikloninius B-limfocitų, ir taip pat stimuliuoja formavimas nespecifinis antikūnai IgA klasės. Eksperimentuose in vitro buvo aptikta Phagocytic veiklos makrofagų, atsižvelgiant į skiepijimo Solkotrihovakom gyvūnų parodė didelę trumpalaikį padidinti citotoksinių veikla savo T-žudikai.

Specifinių ir nespecifinių antikūnų prieš vakcinacijos fone formuluojant Solkotrihovakom prisideda prie netipinių formų, Lactobacillus, trihomonad ir nepatogeninių bakterijų, skatina augimą Dederlejna lazdos, atkurti normalią mikroflorą ir fiziologinį makšties gleivinės pH reguliuojamas.

Solkotrihovakom vakcinacijos sumažina atkryčio infekcija ir pakartotinio užsikrėtimo riziką, Trichomonas ir kitų patogeninių bakterijų sukeltos, į 80% Pacientai su pasikartojančiomis makšties infekcijomis.

Farmakokinetika

Solkotrichowak nėra vaisto farmakokinetika mokslinių tyrimų.

Liudijimas

Profilaktika ir gydymas:

-recidyvuojančia nespecifinis Bakterinė vaginozė;

Trichomonozė yra retidivirutego moteris.

Dozuoti

Narkotikų yra įvedamas į / m (didįjį sėdmens raumenų). Vakcinacijos kursą sudaro 3 įpurškimo narkotikų 0.5 ml. (vieno buteliuko turinys) Kas 2 Savaitės. Per metus, vieną kartą pakartotinė dozė 0.5 ml.

Vėliau atliktas vienkartinis pakartotinė kiekvieną 2 metai.

Ruošti vakciną reikia įvesti sterilaus tirpiklio (0.5 ml, injekcinis vanduo) butelyje, yra liofilizirovanny miltelių. Santuokos liofilizata atsiranda per 30 s su permatomų vienalytė balta suspensija be matomų pašalinių dalelių susidarymo. Iš karto virti lengva naudoti. Prieš tvora sustabdyti vandens buteliukas, kuriame yra ištirpusio liofilizatom turėtų purtyti.

Jis neturėtų būti vaisto, jei yra įtrūkimų su liofilizatom buteliuką, arba ampulė tirpiklio, Apytikslė ženklinimas, nerazbivaûŝihsâ gabalėlių tirpi rengiant.

Šalutinis poveikis

Vietinės reakcijos: retai – šiek tiek pastebimas eritema, patinimas ir skausmas injekcijos vietoje..

Sisteminės reakcijos: Kai kuriais atvejais – trumpalaikis kūno temperatūros padidėjimas (40 ° C,), drebulys, galvos skausmas, fatiguability.

Kontraindikacijos

- Ūminės infekcinės ligos;

-aktyvi tuberkuliozė;

-kraujo ligos (įsk. Ūmine leukemija);

- Inkstų nepakankamumas;

- Širdies sutrikimas;

-pirminės ir antrinės immunodefitsitnye sąlyga;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nerekomenduojama skirti solkotrichowak nėštumo ir žindymo laikotarpiu, Kadangi šiuo metu nėra klinikinių duomenų apie narkotikų šioje pacientų kategorijoje.

Įspėjimai

Solkotrichowak negali būti skiriamas į lytiškai plintančių ligų (gonorėja, sifilis).

Tais atvejais, kai ūminis srovių Trichomonozė ar išreikšta simptomai bakterinės vaginozės Solkotrihovakom vakcinacijos turėtų atlikti tik naudojant kartu su ètiotropnym gydymas.

Skiepijimo metu apskaičiuojamas taip, kad vaisto įvedimo nesutapo su menstruacijų pacientas.

Alerginės reakcijos nebuvo laikomasi narkotikų vartojimo. Jų atsiradimo ar kitas sunkias reakcijas, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Visų atvejų postvaccinal komplikacijų, būtina pranešti vietos visuomenės sveikatos skyrius, Jie standartizacijos ir kontrolę medicinos imunobiologinių produktų iškelti valstybės. La Tarasevich (119002, Maskva, Sivtsev Vrazhek juostos, 41) ir atstovavimo Valeant Pharmaceuticals GmbH Šveicarijoje.

Vartojimas pediatrų

Tai nėra rekomenduojama skirti narkotikų vaikai iki metų amžiaus 15 metų, TK. Šiuo metu nėra duomenų apie klinikinius tyrimus, vaisto vaikams.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Narkotikų neturi įtakos gebėjimui dirbti su priemonėmis ir važiavimo transporto priemonėmis.

Perdozavimas

Šiuo metu atvejai narkotikų perdozavimo Solkotrichowak pasitaikė.

Sąveika su kitais vaistais

Imunosupresantai, arba gal atliekant spindulinės terapijos fone susilpnėjus Solkotrichowaka.

Nesuderinamumai, o taikant šį vaistą Solkotrichowak su kitais vaistais nebuvo pastebėta.

Farmacijos sąveika

Nepainiokite vieną kaukas Solkotrichowak ir kitais vaistais parenteriniam vartojimui ( įsk. vakcinos).

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti saugomas sausas, neprieinamos vaikams temperatūrai nuo 15 ° iki 25 ° C (Termo konteineriai). Tinkamumo laikas – 3 metai.