SINEKOD

Aktyvus medžiagos: Butamirat
Kai ATH: R05DB13
KKSK: Šalti preparatai
TLK-10 kodai (liudijimas): A37, R05
Kai KSF: 12.03.01
Gamintojas: Novartis Consumer Health S. A.. (Šveicarija)

FARMACINĖ FORMA, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

◊ Lašai vartojimo vaikams į skaidri forma, bespalvis, bespalvis skystis su gelsvu atspalviu.

Pagalbinės medžiagos: sorbitolio tirpalo 70%, glicerinas, sacharino natrio druska, benzenkarboksirūgštis, vanilinas, etanolis 96%, natrio hidroksido tirpalas 30%, Išgrynintas vanduo.

20 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) lašintuvas-balionėlis ir kontrolės sistemos pirmojo atidarymo – pakuočių kartoną.

◊ Sirupas į bespalvio skaidraus skysčio forma su vanilės kvapo.

100 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) užpildyti su išmatuoto dangteliu – pakuočių kartoną.
200 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) užpildyti su išmatuoto dangteliu – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Centralizuotai veikiantis antitussive narkotikus, Tai nėra susiję su opijaus alkaloidai. Jis turi antitussive, atsikosėjimą lengvinantys vaistai, vidutinio bronchodilatorinė, priešuždegiminis. Sumažina kvėpavimo takų pasipriešinimą, kaip liudija patobulinimų spirometrijos.

Farmakokinetika

Absorbcija

Kai viduje butamirata greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Gavusi sirupo dozę, yra 150 butamirata mg citratas, C_daugiausia osnovnogo metabolitas (2-fenilbutano rūgštis) plazmos yra maždaug 1.5 h ir yra 6.4 ug / ml,.

Pasiskirstymas ir metabolizmas

Hidrolizė butamirata, Originalus 2-fenilbutano rūgštis ir etanolis-diethylaminoethoxy, Jis prasideda kraujyje. Šie metabolitai taip pat turi antitussive veikla. Kaip butamirata metabolitai netoli daugiau (apie 95%) laipsnis prie plazmos baltymų, dėl to, didesnis nei trukmės T_1/2 plazma. 2-fenilbutano rūgštis yra dalinai metabolizuojamas hidroksilinimą para padėtyje.

Su vaisto koncentracijos kraujyje ir kitai kadencijai lieka tiesinė kumuliacija nesilaikoma.

Išskaitymas

T_1/2 yra 6 ne. Visi trys metabolitai yra šalinami daugiausia su šlapimu, ir rūgščiais metabolitai reikšmingai susijęs su gliukurono rūgštimi.

Liudijimas

- Sausas kosulys įvairių etiologies;

- Slopinimas kosulys iki- ir pooperacinės chirurginės intervencijos ir bronchoskopija;

- Kokliušo.

Dozuoti

Lašai į įsiurbimo vaikams yra nustatyta:

Sirupas yra skiriamas:

Kai gavimo narkotikų turėtų būti naudojamas Pilna kepurės (įskaitant).

Jei įmanoma, lašai ir sirupas turi būti imtasi prieš valgį.

Šalutinis poveikis

CNS: mažiau 1% – svaigulys, artimųjų sumažinus dozę ar nutraukus gydymą.

Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, viduriavimas.

Alerginės reakcijos: įmanoma odos bėrimas, niežulys.

Kontraindikacijos

- Vaikams iki 3 metų (sirupas);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Tinkamų ir gerai kontroliuojamų klinikinių tyrimų saugumas Sinekoda^® nėštumo metu buvo atliktas. Todėl Sinekod^® neturėtų būti naudojamas I trimis nėštumo. II ir III trimestrais Sinecode naudojimas^® galbūt tiesioginio įrodymas buvimą.

Nežinomas, ar ji skiriama su motinos pienu butamirata. Todėl žindymo laikotarpiu paskyrimas nerekomenduojama.

Į eksperimentiniai tyrimai Nebuvo neigiamas poveikis vaisiui.

Įspėjimai

Kaip saldikliai ir lašų sudėtyje yra sorbitolio sirupas ir sachariną, taip narkotikas gali būti skiriama pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pojūčio praradimas balanso, hipotonija.

Gydymas: Aktyvuota anglis, druskų vidurius laisvinančių, priemonės palaikyti širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemų funkciją.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistų sąveikos Sinekoda^® iki šiol nebuvo.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams arba žemiau 30 ° C. Saugoti nuo aukštos temperatūros. Tinkamumo laikas – 5 metų.