Crouzon sindromas – Kaukolės ir veido dysostosis

Crouzon sindromas (Kaukolės ir veido Dysotosis)

Kas yra Crouzon sindromas?

Crouzon sindromas yra genetinė liga, todėl nenormalus sandūrų kaulų kaukolės ir veido.

Kūdikiai turi tarp veido ir kaukolės kaulų sąnarių. Kai kūdikio smegenys auga, Šie sąnariai leidžia kaukolė plėsti. Siūlės visiškai apaugę, kai smegenys yra pilnai suformuotas ir jos augimo stotelės.

Kai Crouzon sindromas ir veido kaulai iš kaukolės saugiklis per anksti, kaukolė ir tada priverstas augti likusių atvirų siūlių kryptimi. Tai veda prie nenormalaus galvos formos, veido ir dantys.

Sukelia Crouzon sindromas

Crouzon sindromas sukelia genetinio defekto. Neaišku, Kas priežastys paskatino geną, Crouzon sindromas priežastys, mutuoti. Kai kurie iš mutavo genas gali būti paveldėtas iš tėvų genų.

Crouzon sindromas Rizikos veiksniai

Veiksniai,, kurios gali padidinti Crouzon sindromo pavojus ir vaikui, įtraukti:

• Tėvai su Crouzon sindromas;
• Tėvai, kad neturime šio sutrikimo, bet kurios turi geną,, paskambinę Crouzon sindromas;
• Suaugusiųjų ar senatvės jo tėvas samprata.

Iš Crouzon sindromas simptomai

Pagrindiniai požymiai ir simptomai Crouzon sindromas apima:

• Paplokščias viršų ir atgal galvos;
• Paplokščias kakta ir skruostai;
• Vidurinė dalis veido yra mažas ir traukti daugiau, nei įprasta;
• Smailus nosis;
• Suspausto nosies ertmę, kurie dažnai veda prie sumažėjimas, kai oro srautas per nosį;
• Didesnis, kyšančių apatinį žandikaulį;
• Perėjimas dantis;
• Siauras dangus, ar kiškio gomurys.

Kiti simptomai ir komplikacijos, kad gali kilti iš Crouzon sindromas rezultatas yra:

• Susitikime su vidinės ausies plėtrą ir klausos problemos;
• Menjero liga – galvos svaigimas arba spengimas ausyse;
• Akių problemos, įskaitant akių problemos, Žvairumas arba nevalingi akių judesiai;
• Rachiocampsis;
• Galvos skausmas;
• Acanthosis – mažas, tamsus, aksominis lopai odos;
• Gidrocefaliя – skysčio kaupimasis kaukolę.

Diagnozė Crouzon sindromas

Gydytojas paprastai diagnozuoti Crouzon sindromas grindžiamas fizinėmis požymių ir simptomų.

Gydytojui gali prireikti nuotraukas kaukolės, stuburo ar rankos kaulai. Dėl jų įgyvendinimo, šie metodai:

• Rentgenas;
• MRT;
• Kompiuterinė tomografija.

Gydytojas taip pat gali tai padaryti genetiniai tyrimai, patvirtinti diagnozę.

Gydymo Crouzon sindromas

Nėra gydymo metodas Crouzon sindromą. Šiuo metu, daugelis iš simptomų, gali būti gydomi operacijos.

Gydymas su Crouzon sindromas simptomai gali būti:

Už Crouzon sindromo gydymui, operacija

Yra operacijų skaičius, gydomos iš Crouzon sindromas simptomai. Tai apima:

• Craniectomy – pašalinimas ir plėtra kaukolės kaulų. Operacijos turi būti atliekamos kuo greičiau po gimimo, užkirsti kelią smegenų pažeidimą. Procedūra taip pat padės nustatyti, Kiek įmanoma daugiau, kaukolės formos;
• Už iškyšulys vieno arba abiejų eyeballs gydymo operacija – koregavimai yra pagaminti iš kaulo, aplink akiduobę;
• Operacija gydyti kyšančių apatinį žandikaulį, normalizuoti žandikaulio išvaizdą;
• Operacija izlecheniyu volchyey pastos.

Ortodontinis gydymas Crouzon sindromas

Ortodontinis gydymas gali padėti teisingus kreivas dantis. Tai gali apimti petnešos siekiant suderinti įkandimo įrengimas.

Gydymas regos ir klausos vaikų su Crouzon sindromas

Kūdikiams ir vaikams su Crouzon sindromas turėtų būti laikomi pagal specialisto priežiūra, kuris stebi savo posėdyje ir vizija būklę, ir tuo atveju, problemų, po gydymo.

Palaikomoji priežiūra vaikams su Crouzon sindromas

Vaikams, turintiems mokymosi negalią ar protinis atsilikimas, galbūt, reikia specialios pagalbos mokymo.

Apsauga Crouzon sindromas

Nėra taip, kad būtų išvengta Crouzon sindromas. Jei turite Crouzon sindromas, arba šeimos istorija ligos, , galite kalbėti su genetinės patarėjas priimant sprendimą turėti vaikų.