Aktyvus medžiagos: bakterijų eritrocito, titrovannye į 70% Ribonukleino rūgštis
Kai ATH: J07AX
KKSK: Imunostimuliuojanti rengimas bakterinės kilmės
TLK-10 kodai (liudijimas): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Kai KSF: 12.05.08.02
Gamintojas: PIERRE FABRE MEDIKAMENTU GAMYBOS (Prancūzija)
Dražė turas, iškilios, balti arba beveik balti, be kvapo.
| 1 kortelė. (1/3 dozė) | |
| bakterijų eritrocito, titrovannye į 70% Ribonukleino rūgštis | 250 g, |
| įsk. Ribosomų Klebsiella pneumoniae | 3.5 dalintis |
| Ribosomų Streptococcus pneumoniae | 3.0 dalintis |
| Ribosomų Streptococcus pyogenes | 3.0 dalintis |
| Ribosomų Haemophilus influenzae | 0.5 dalintis |
| proteoglycans membranos dalis Klebsiella pneumoniae |
375 g (15 dalintis) |
Pagalbinės medžiagos: silicis, magnio stearatas, sorbitolis.
12 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Dražė turas, iškilios, balti arba beveik balti, be kvapo.
| 1 kortelė. (1 dozė) | |
| bakterijų eritrocito, titrovannye į 70% Ribonukleino rūgštis | 750 g, |
| įsk. Ribosomų Klebsiella pneumoniae | 3.5 dalintis |
| Ribosomų Streptococcus pneumoniae | 3.0 dalintis |
| Ribosomų Streptococcus pyogenes | 3.0 dalintis |
| Ribosomų Haemophilus influenzae | 0.5 dalintis |
| proteoglycans membranos dalis Klebsiella pneumoniae |
1.125 mg (15 dalintis) |
Pagalbinės medžiagos: silicis, magnio stearatas, sorbitolis.
4 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Granulės geriamajam tirpalui baltas, be kvapo.
| 1 vėl. | |
| bakterijų eritrocito, titrovannye į 70% Ribonukleino rūgštis | 750 g, |
| įsk. Ribosomų Klebsiella pneumoniae | 3.5 dalintis |
| Ribosomų Streptococcus pneumoniae | 3.0 dalintis |
| Ribosomų Streptococcus pyogenes | 3.0 dalintis |
| Ribosomų Haemophilus influenzae | 0.5 dalintis |
| proteoglycans membranos dalis Klebsiella pneumoniae |
1.125 mg (15 dalintis) |
Pagalbinės medžiagos: povidonas, D-manitolis.
Pagamintas iš laminuoto popieriaus maišeliai (4) – пачки картонные.
Pagamintas iš aliuminio folijos paketėlius (4) – пачки картонные.
Polietileno maišai (4) – пачки картонные.
Imunomoduliatorius bakterinės kilmės. Ribomunil yra ribosomal'no-proteoglycan kompleksas, kurį sudaro labiausiai paplitusi patogenų ENT organai ir kvėpavimo sistema..
Nariai narkotikų ribosomų sudėtyje yra antigenai, identiškas paviršiaus antigenų bakterijų, ir kai suvartoti sukelti specifinius antikūnus prieš šių infekcinių (vakcinos poveikis). Membrana proteoglycans skatinti nespecifinis imunitetas, tai akivaizdus Phagocytic makrofagų ir leukocitų polinuklearnyh aktyvumo stiprinimas, didinimo veiksnių būdingas atsparumas. Vaistas skatina t funkcijos- ir B-limfocitų, gaminant išrūgų ir sekrecijos imunoglobulinai IgA tipo, interleukino-1, taip pat alfa- ir gama-interferonov. Tai paaiškina prevencinį poveikį prieš Ribomunila kvėpavimo takų virusinės infekcijos.
Taikant kombinuotą terapiją Ribomunila pagerina efektyvumą ir sutrumpinti gydymo trukmė, žymiai sumažinti reikia naudoti antibiotikų, bronchus, padidinti remisijos laikotarpis.
Farmakokinetike ribomunil pateikti duomenys:.
Gydymas ir recidivating kvėpavimo takų infekcijos (otitas, rinitas, sinusitas, faringitas, laringit, skaudanti gerklė) Pacientams, nei 6 mėnesių;
Gydymas ir recidivating kvėpavimo takų infekcijos (lėtinis bronchitas, tracheitas, plaučių uždegimas, infekcionnozavisimaja bronchine astma) Pacientams, nei 6 mėnesių;
-Prevencija pasikartojančioms infekcijoms pacientų rizikos grupėse (dažnai ir, prieš prasidedant rudens-žiemos sezono metu, ypač ekologiniu požiūriu nepalankių regionų, pacientų lėtinių ligų, Lor organų, Lėtinis bronchitas, astma, įsk. vyresni vaikai 6 mėnesių ir vyresnio amžiaus žmonėms).
Suaugusieji ir vyresni kaip 6 Mėnesių narkotikų nustatyta 1 kartus per parą, ryte ant tuščio skrandžio.
Vienkartinė dozė (nepriklausomai nuo amžiaus) yra 3 kortelė. iki 0.25 mg (nuo 1/3 vienkartinė dozė), arba 1 kortelė. iki 0.75 mg (viena doze), arba granulės 1 krepšys, ištirpinto virinto kambario temperatūros vandens.
Pirmąjį mėn., gydymo ir profilaktikos Ribomunil arba priimti kasdien pirmosios 4 kiekvieną savaitę per dienas 3 savaites. Toliau 2-5 мес – первые 4 kiekvieno mėnesio dieną.
Ankstyvoje vaikystėje produkto apžvalgos granulių formos.
Yra retai.
Nuo virškinimo sistemos: gipersalivacia gydymo pradžioje, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
Alerginės reakcijos: dilgėlinė, angioneurozinė edema.
-autoimuninių ligų;
- Padidėjęs jautrumas vaisto.
Specialiųjų tyrimų saugumas ir veiksmingumas Ribomunila nėštumo ir žindymo laikotarpiu buvo.
Taikymo Ribomunila nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis) galbūt tik po įvertinti numatomą naudą motinai ir galimą riziką vaisiui ir kūdikiui.
Pacientus reikia įspėti apie galimybę laikinai padaugėti kūno temperatūros 2-3 diena, kad yra vaisto terapinio poveikio ir nereikalauja, paprastai, gydymo nutraukimo. Aukštesnės temperatūros kartais lydi nesunkios ir laikinos viršutinių kvėpavimo takų infekcijos simptomai.
Šiuo metu atvejai narkotikų perdozavimo Ribomunil pasireiškė.
Iki šiol, kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos narkotikų ribomunil aprašyta.
Ribomunil galima derinti su kitais vaistais (antibiotikų, bronholitiki, priešuždegiminiai vaistai).
Vaistas yra išleistas pagal receptą.
Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams ir transporto (visų rūšių taikoma transporto) esant temperatūrai nuo 15 ° iki 25 ° C temperatūroje,. Tinkamumo laikas, granulių ar tablečių su 1 дозой – 3 metai. Tinkamumo laikas tabletes su 1/3 дозы – 5 metų.
Ši svetainė naudoja slapukus ir paslaugas techniniams duomenims iš lankytojų rinkti, siekiant užtikrinti našumą ir pagerinti paslaugų kokybę.. Ir toliau naudodamiesi mūsų svetaine, automatiškai sutinkate su šių technologijų naudojimu.
Read More