RIBOMUNIL

Aktyvus medžiagos: bakterijų eritrocito, titrovannye į 70% Ribonukleino rūgštis
Kai ATH: J07AX
KKSK: Imunostimuliuojanti rengimas bakterinės kilmės
TLK-10 kodai (liudijimas): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Kai KSF: 12.05.08.02
Gamintojas: PIERRE FABRE MEDIKAMENTU GAMYBOS (Prancūzija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė turas, iškilios, balti arba beveik balti, be kvapo.

1 kortelė. (1/3 dozė)
bakterijų eritrocito, titrovannye į 70% Ribonukleino rūgštis250 g,
įsk. Ribosomų Klebsiella pneumoniae3.5 dalintis
Ribosomų Streptococcus pneumoniae3.0 dalintis
Ribosomų Streptococcus pyogenes3.0 dalintis
Ribosomų Haemophilus influenzae0.5 dalintis
proteoglycans membranos dalis
Klebsiella pneumoniae
375 g (15 dalintis)

Pagalbinės medžiagos: silicis, magnio stearatas, sorbitolis.

12 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

Dražė turas, iškilios, balti arba beveik balti, be kvapo.

1 kortelė. (1 dozė)
bakterijų eritrocito, titrovannye į 70% Ribonukleino rūgštis750 g,
įsk. Ribosomų Klebsiella pneumoniae3.5 dalintis
Ribosomų Streptococcus pneumoniae3.0 dalintis
Ribosomų Streptococcus pyogenes3.0 dalintis
Ribosomų Haemophilus influenzae0.5 dalintis
proteoglycans membranos dalis
Klebsiella pneumoniae
1.125 mg (15 dalintis)

Pagalbinės medžiagos: silicis, magnio stearatas, sorbitolis.

4 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

Granulės geriamajam tirpalui baltas, be kvapo.

1 vėl.
bakterijų eritrocito, titrovannye į 70% Ribonukleino rūgštis750 g,
įsk. Ribosomų Klebsiella pneumoniae3.5 dalintis
Ribosomų Streptococcus pneumoniae3.0 dalintis
Ribosomų Streptococcus pyogenes3.0 dalintis
Ribosomų Haemophilus influenzae0.5 dalintis
proteoglycans membranos dalis
Klebsiella pneumoniae
1.125 mg (15 dalintis)

Pagalbinės medžiagos: povidonas, D-manitolis.

Pagamintas iš laminuoto popieriaus maišeliai (4) – pakuočių kartoną.
Pagamintas iš aliuminio folijos paketėlius (4) – pakuočių kartoną.
Polietileno maišai (4) – pakuočių kartoną.

 

Farmakologinis

Imunomoduliatorius bakterinės kilmės. Ribomunil yra ribosomal'no-proteoglycan kompleksas, kurį sudaro labiausiai paplitusi patogenų ENT organai ir kvėpavimo sistema..

Nariai narkotikų ribosomų sudėtyje yra antigenai, identiškas paviršiaus antigenų bakterijų, ir kai suvartoti sukelti specifinius antikūnus prieš šių infekcinių (vakcinos poveikis). Membrana proteoglycans skatinti nespecifinis imunitetas, tai akivaizdus Phagocytic makrofagų ir leukocitų polinuklearnyh aktyvumo stiprinimas, didinimo veiksnių būdingas atsparumas. Vaistas skatina t funkcijos- ir B-limfocitų, gaminant išrūgų ir sekrecijos imunoglobulinai IgA tipo, interleukino-1, taip pat alfa- ir gama-interferonov. Tai paaiškina prevencinį poveikį prieš Ribomunila kvėpavimo takų virusinės infekcijos.

Taikant kombinuotą terapiją Ribomunila pagerina efektyvumą ir sutrumpinti gydymo trukmė, žymiai sumažinti reikia naudoti antibiotikų, bronchus, padidinti remisijos laikotarpis.

 

Farmakokinetika

Farmakokinetike ribomunil pateikti duomenys:.

 

Liudijimas

Gydymas ir recidivating kvėpavimo takų infekcijos (otitas, rinitas, sinusitas, faringitas, laringit, skaudanti gerklė) Pacientams, nei 6 mėnesių;

Gydymas ir recidivating kvėpavimo takų infekcijos (lėtinis bronchitas, tracheitas, plaučių uždegimas, infekcionnozavisimaja bronchine astma) Pacientams, nei 6 mėnesių;

-Prevencija pasikartojančioms infekcijoms pacientų rizikos grupėse (dažnai ir, prieš prasidedant rudens-žiemos sezono metu, ypač ekologiniu požiūriu nepalankių regionų, pacientų lėtinių ligų, Lor organų, Lėtinis bronchitas, astma, įsk. vyresni vaikai 6 mėnesių ir vyresnio amžiaus žmonėms).

 

Dozuoti

Suaugusieji ir vyresni kaip 6 Mėnesių narkotikų nustatyta 1 kartus per parą, ryte ant tuščio skrandžio.

Vienkartinė dozė (nepriklausomai nuo amžiaus) yra 3 kortelė. iki 0.25 mg (nuo 1/3 vienkartinė dozė), arba 1 kortelė. iki 0.75 mg (viena doze), arba granulės 1 krepšys, ištirpinto virinto kambario temperatūros vandens.

Pirmąjį mėn., gydymo ir profilaktikos Ribomunil arba priimti kasdien pirmosios 4 kiekvieną savaitę per dienas 3 savaites. Toliau 2-5 Mėnesių – pirmas 4 kiekvieno mėnesio dieną.

Ankstyvoje vaikystėje produkto apžvalgos granulių formos.

 

Šalutinis poveikis

Yra retai.

Nuo virškinimo sistemos: gipersalivacia gydymo pradžioje, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, angioneurozinė edema.

 

Kontraindikacijos

-autoimuninių ligų;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Specialiųjų tyrimų saugumas ir veiksmingumas Ribomunila nėštumo ir žindymo laikotarpiu buvo.

Taikymo Ribomunila nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis) galbūt tik po įvertinti numatomą naudą motinai ir galimą riziką vaisiui ir kūdikiui.

 

Įspėjimai

Pacientus reikia įspėti apie galimybę laikinai padaugėti kūno temperatūros 2-3 diena, kad yra vaisto terapinio poveikio ir nereikalauja, paprastai, gydymo nutraukimo. Aukštesnės temperatūros kartais lydi nesunkios ir laikinos viršutinių kvėpavimo takų infekcijos simptomai.

 

Perdozavimas

Šiuo metu atvejai narkotikų perdozavimo Ribomunil pasireiškė.

 

Sąveika su kitais vaistais

Iki šiol, kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos narkotikų ribomunil aprašyta.

Ribomunil galima derinti su kitais vaistais (antibiotikų, bronholitiki, priešuždegiminiai vaistai).

 

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

 

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams ir transporto (visų rūšių taikoma transporto) esant temperatūrai nuo 15 ° iki 25 ° C temperatūroje,. Tinkamumo laikas, granulių ar tablečių su 1 dozės – 3 metai. Tinkamumo laikas tabletes su 1/3 dozė – 5 metų.

Mygtukas Atgal į viršų