RETINALAMIN

Aktyvus medžiagos: sudėtingas polipeptido frakcijos tinklainės galvijų ar kiaulių (retinalamin)
Kai ATH: S01XA
KKSK: Rengimas, gerina tinklainės funkcinės būklės, sistemiškai naudoti Oftalmologija
TLK-10 kodai (liudijimas): H35.0, H35.3, H 35,5, H36.0, H40.1
Kai KSF: 15.03.03
Gamintojas: GEROPHARM LLC (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Valium infuziniam, ant / m ir parabul′barnogo Įvadas kaip milteliai arba Akytoji masė baltos arba baltos su gelsva spalva, blizgesys.

Pagalbinės medžiagos: glicinas (17 mg).

Buteliukai 5 ml (5) – pakuočių kartoną.
Buteliukai 5 ml (10) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Audinių regeneracijos stimuliatorius, peptidas Bioregulator.

Suteikia stimuliuojantį poveikį photoreceptors ir tinklainės ląstelių elementų, pagerina funkcinės sąveikos pigmentinio epitelio ir lauko segmentų photoreceptors – distrofiniai pokyčiai, Pagreitina atkūrimo, tinklainės jautrumas šviesai.

Normalizuoja kraujagyslių pralaidumą, ar reparativee procesai, ligų ir traumų, tinklainės.

Farmakokinetika

Kompleksiniai Retinalamina^®, sudarytas iš biologiškai aktyvių peptidų, kuriame kompleksines amino rūgščių ir turinčių viso daugiafunkcinis veiksmų, ne, kad normalus farmakokineticeski analizės atskirų sudedamųjų dalių.

Liudijimas

-kompensuojamas pirminė atviro kampo glaukoma;

-Diabetinė retinopatija;

-potrauminio ir postvospalitel′naâ centrinės tinklainės distrofijos;

-Centrinės ir periferinės tapetoretinal′naâ abiotrofiâ.

Dozuoti

Vaistas švirkščiamas parabulbarno arba / m 5-10 mg 1 kartų / dieną 5-10 dienos. Jei reikia, atlikti antrą kursą su 3-6 Mėnesių.

Sąlygos tirpalo paruošimo

Buteliuko turinys yra ištirpinamas 1-2 ml 0.5% prokainas sprendimas (novokainas), vandens injekcinis arba 0.9% natrio chlorido tirpalas.

Šalutinis poveikis

Yra alerginės reakcijos, padidėjęs jautrumas narkotikų komponentai.

Kontraindikacijos

- Individualus jautrumas vaisto;

- Nėštumas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Narkotikų negalima vartoti nėštumo metu.

Įspėjimai

–

Perdozavimas

Narkotikų perdozavimas Retinalamin^® ne.

Sąveika su kitais vaistais

Paciento sąveika narkotikų Retinalamin^® neatskleidžiama.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, apsaugotas nuo šviesos, nepasiekiamoje vaikams temperatūrai nuo 2 ° iki 20 ° c. Tinkamumo laikas – 3 metai.