Realdiron

Aktyvus medžiagos: Interferonas Alfa-2b žmogaus rekombinantny
Kai ATH: L03AB05
KKSK: Interferonas. Antinavikiniai vaistai, antivirusinių ir Imunomoduliatoriai
TLK-10 kodai (liudijimas): A84, B16, B18.1, B18.2, B21.0, C43, C64, (C) 52.2, (C) 52.3, (C) *, 92.1 klausimas
Kai KSF: 09.01.05.01
Gamintojas: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. (Izraelis)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Valium už narkotikų dėl I / M tirpalas ir N / introdukcijos kaip milteliai arba akytos masės balta.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, natrio gidrofosfat dodekagidrat, natrio divandenilio fosfato dihidratas, dekstrano 60.

Ampulių stiklo (5) – kontūras ląstelių paketas (1) – pakuočių kartoną.

Valium už narkotikų dėl I / M tirpalas ir N / introdukcijos kaip milteliai arba akytos masės balta.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, natrio gidrofosfat dodekagidrat, natrio divandenilio fosfato dihidratas, dekstrano 60.

Stikliniai buteliukai (5) – kontūras ląstelių paketas (1) – pakuočių kartoną.

* – Interferonas Alfa-2b žmogaus rekombinantny išmeta iš ląstelių iš Pseudomonas purida, į genetinį aparatą kuris pastatytas genų žmogaus leukocitų interferono Alfa-2b. Polipeptidnaya struktūros molekulių, biologinio aktyvumo ir farmakologines savybes, rekombinantinių baltymų ir žmogaus leukocitų interferono Alfa-2b yra identiški.

Farmakologinis

Narkotikų Realdiron^® yra antivirusinių, imunomoduliacinio, Anti-dauginimosi poveikis ir priešvėžiniai aktyvumą.

Interferonas alfa, bendrauja su susijusių receptorių ląstelių paviršiuje, inicijuoja vieną sudėtingą grandinę pokyčių viduje langelį. Laukiamas, kad šie procesai yra susiję su viruso replikacijos langelyje prevencijos, slopina ląstelių platinimu ir immunomodulating veiksmų interferono. Interferono alfa turi galimybę skatinti Phagocytic makrofagų aktyvumą, taip pat citotoksinių T ląstelių veikla ir “fiziniai žudikas”. Šios savybės interferono ir dėl narkotikų Realdiron gydomasis poveikis^®.

Farmakokinetika

Duomenys apie farmakokinetike Realdiron^® nepateikta.

Liudijimas

Virusinių ligų:

-Ūminis Hepatitas B;

-lėtinio aktyvaus hepatito B;

yra lėtinio hepatito C;

-erkių perduodamų encefalitas.

Onkologinių ligų:

— volostockletocny leukemija;

-lėtinės mieloleukemijos;

-inkstų ląstelių karcinoma;

— Kapoši sarkoma prieš AIDS;

-Odos t ląstelių limfoma (Mycobacterium formos ir Sezary sindromas);

— Piktybinė Melanoma.

Dozuoti

Sprendimas Real′dirona^® duoti/m ar m/iki. Prieš naudojimą, butelio turinys ištirpinamas ampulių ar 1 ml, injekcinis vanduo. Narkotikų ištirpsta greitai, neatsižvelgiant į tai, kad dozės, buteliukas arba ampulė. Sprendimas narkotikų yra yra bespalvis skaidrūs arba šiek tiek opalesciruûŝuû skystis. Realdiron^® Sudėtyje nėra konservantų, Todėl, siekiant išvengti bakterijų užteršimo turėtų būti taikomos tik svejeprigotovlenny tirpalas.

Virusinių ligų

Į Ūminis Hepatitas B (šviesa, vidutinio sunkumo ir sunkios formos) paskirti 1 milijonas. ME 2 kartų / dieną 5-6 dienos, tada sumažinti dozę iki 1 milijonas. ME 1 kartus per dieną ir įveskite 5 dienos. Jei būtina, (Po stebėjimo kraujo biocheminių tyrimų įvertinti funkcinės būklės, kepenų) gydymą galima tęsti 2 Savaitės, per kurį vaistas švirkščiamas į 1 milijonas. ME 2 kartus per savaitę.

Ūminis hepatitas b narkotikų Realdiron^® kuo efektyviau ankstyvuoju jeltushnogo laikotarpiu iki 5 dienų gelta. Tuo metu paskyrimo vėliau vaistas mažina. Kai holestatičeskom kurso ligos arba kuriant kepenų koma Realdiron^® neefektyvus.

Į lėtinio aktyvaus hepatito B narkotikų Realdiron^® paskirti 3-6 milijonas. ME 3 vieną kartą per savaitę 24 savaites. Jei po gydymo 12 Saulė. Klinikinių pagerėjimo nėra, patobulintas biocheminių rodiklių kraujo ir (arba) dėl HBsAg, narkotikų panaikino.

Į lėtinio hepatito C narkotikų Realdiron^® paskirti 3 milijonas. ME 3 vieną kartą per savaitę 24 Saulė. Jei, po to, kai per narkotikų 4 savaites nebuvo ne atsisakyti 50% ALT aktyvumo plazmoje, dozės padidinimas, siekiant 6 milijonas. ME 3 kartus per savaitę. Jei 12 savaites nuo gydymo ten yra Nr klinikinis pagerėjimas, patobulintas biocheminių rodiklių kraujo, narkotikų vartojimą reikia nutraukti.

Į meningealnah formos erkių perduodamų encefalitas narkotikų Realdiron^® administruoja 1-3 milijonas. ME 2 kartų / dieną 10 dienos. Tada pereiti prie palaikomasis gydymas – 5 injekcijos 1-3 milijonas. IU kiekvieną 2 diena.

Onkologinių ligų

Bendro principo taikymo interferono vėžio yra paskirti didžiausia dozė, Galite perkelti pacientui, gana ilgą laiką (Mėnesio, metų). Bereikalingai. Interferono alfa yra zitostaticescoe, palaikomasis gydymas Real′dironom^® turėtų būti tęsiamas ir po klinikinio poveikio – hematologiniai tokias remisija, regresija židinio Kietosios navikai.

Į plaukuotųjų ląstelių leukemija administruoja 3 milijonas. IU per dieną. Sulaukęs hematologiniai tokias atleidimą link terapijos – iki 3 milijonas. ME 3 vieną kartą per savaitę 2 mėnesių, toliau gydymas negali toliau. Kai jūs pakartoti, pakartokite procedūrą.

Į Lėtinis mielolakose paskirti 9 milijonas. IU per dieną. Sulaukęs hematologiniai tokias remisija paskirti 9 milijonas. ME 3 kartus per savaitę. Gydymo trukmę nustato gydantis gydytojas priklausomai nuo ligos pobūdžio.

Į inkstų ląstelių karcinoma Realdiron^® administruoja 18 milijonas. ME 3 kartus per savaitę. Klinikinis poveikis (visiškai arba iš dalies metastazių regresija) atsiranda po 8-12 savaičių gydymo Real′dironom^® ar vėliau. Kada terapinio poveikio arba stabilizavimo ligos toliau į palaikomojo gydymo 18 milijonas. ME 3 kartus per savaitę. Gydymo trukmę nustato gydantis gydytojas priklausomai nuo ligos pobūdžio. Su progresavimą gydymo procesą galima pakeisti gydytoju priešvėžiniai terapija.

Į Kapoši sarkoma AIDS fone paskirti kasdien 36 milijonas. ME. Vaistas yra naudojamas ilgą laiką, išskyrus greitai progresuoja liga ar narkotikų rūšių netolerancija išreikšti. Po terapinio poveikio, paskirti palaikomasis gydymas – iki 18 milijonas. ME 3 kartus per savaitę.

Į Odos t ląstelių limfoma (gribovidnom mikoze ir Sezary sindromas) narkotikų Realdiron^® paskirti 18 milijonas. IU per dieną. Gydymo trukmę nustato gydantis gydytojas priklausomai nuo ligos pobūdžio.

Į Piktybinė Melanoma narkotikų Realdiron^®paskirti 18 milijonas. IU per dieną. Po klinikinio poveikio (visiškai arba iš dalies metastazių regresija) link terapijos – iki 18 milijonas. ME 3 kartus per savaitę. Pagalbinis gydymo narkotikų Realdiron^® iki 18 milijonas. ME 3 kartus per savaitę, priskiriamas po chirurginio pašalinimo pirminio naviko melanomos I-II etapo ar metastazių į regioninius limfmazgius, ilgiau remisija ir išgyvenimo.

Šalutinis poveikis

Yra į gripą panašūs simptomai: bendras – drebulys, karščiavimas, nuovargis, tingumas, galvos skausmas, sąnarių skausmas, mialgija, apetito praradimas. Šie simptomai yra iš dalies nutraukti arba paracetamolom acetaminofenom.

Yra nepilnametis leukopenija, trombocitopenija, kepenų funkcijos pokyčiai. Šie šalutiniai poveikiai išnyksta kartu su atšaukimo Realdiron^® ar sumažinti dozę.

Priklausomai nuo atskirų jautrumas nuo narkotikų ir dozės paskirtas gydymas galimas mieguistumas, silpnumas, nuovargis.

Kontraindikacijos

-padidėjęs jautrumas interferono alfa ar kitokių narkotikų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėščioms moterims ir maitinančioms motinoms vaistus Realdiron^® paskirti tik tais atvejais, Kada tikimasi gydomasis poveikis motinai aiškiai persveria galimą nepageidaujamą poveikį vaisiui rizika (ypač pirmoji 3 Mėnesio) ar vaikas.

Įspėjimai

Atsargi turėtų būti paskirtas Realdiron rengiantis^® pacientams, sergantiems sunkia širdies liga. Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos taikymo narkotikų ligos istorija gali plėtoti aritmijos kaip pusėje reakcija.

Jei šalutinis poveikis yra ne sumažinti arba išplėstos, vaisto dozės dėl to sumažinamas 50% arba gydymo nuo narkomanijos Realdiron^® sustabdyti.

Administravimo narkotikų laikotarpiu turėtų būti panaikintos alkoholio.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Priklausomai nuo individualaus jautrumo ir paskirtos dozės gali būti psichomotorinės reakcijos dėl galimo šalutinio poveikio lėtėja – mieguistumas, silpnumas, padidėjęs nuovargis. Tokiais atvejais, mes rekomenduojame, kad jūs atsisakyti vairuotojo ir ne kontrolės mechanizmus.

Perdozavimas

Šiuo metu, dėl narkotikų perdozavimo Realdiron atvejų^® nebuvo pranešta.

Sąveika su kitais vaistais

Skirdama narkotikų Realdiron^® gydytojas turėtų informuoti kitų vaistų, kurių buvo imtasi. Pacientų sąveika narkotikų Realdiron^® su kitais vaistais, neaišku.

Atsargi turėtų būti taikomas Realdiron^® tuo pačiu metu su Opioidinių analgetikų, migdomuosius ir raminamuosius, su narkotikais, teikti mielodepressivnyj poveikis.

Taikant šį narkotiką Realdiron^® su teofilino, reikėjo stebėti pastarasis serumo koncentracija ir koreguoti dozę.

Interferonai gali paveikti oksidacinio metabolizmo procesų. Tai turėtų būti būtina atsižvelgti taikant narkotikų Realdiron^® su narkotikais, tie oksidacija.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, tamsiai vieta, esant 2 ° temperatūroje 8 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Narkotikų yra laikomi reikalavimų, užtikrinti temperatūra nuo 2°-8° c.