Protafan NM

Aktyvus medžiagos: insulino izofan (žmogaus genų inžinerija)
Kai ATH: A10AC01
KKSK: Žmogaus insulinas vidutinės veikimo
Kai KSF: 15.01.01.02
Gamintojas: Novo Nordisk A / S (Danija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Pakabos p/Įvadas baltas, nuolatinio gyvavo, baltos ir bespalvis arba beveik bespalvis skystis nadosadocnuu; Jeigu dumblas turi resuspendirovat'sja.

* 1 IU atitinka 35 mcg bevandenis žmogaus insulino.

10 ml – bespalvio stiklo buteliukai (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Protafan NM Penfill – biosinteticeski žmogaus insulino izofano sustabdymo trukmės mediana. Galiojantis – per 1.5 valandas po oda. Maksimalus poveikis yra tarp 4 ir h 12 ne. Trukmė ir – 24 ne. Insulino veikimo profilis yra apytikrė: priklauso nuo dozės ir atspindi asmenybę.

Farmakokinetika

Insulino absorbcija ir, Todėl, pradžioje hipoglikemijos poveikis priklauso nuo injekcijos vietoje (gyvenimas, klubas, užpakalis), injekcijos tūris, insulino ir kai kurie kiti veiksniai. Kraujo insulino pusinės eliminacijos laikotarpis yra keletą minučių.

Taip, insulino veikimo profilis pirmiausia priklauso nuo jo išsiuntimo greitis. Šis procesas priklauso nuo daugelio veiksnių, dėl to gali būti labai individualūs skirtumai. Pereinant nuo insulino koncentracija 40 U/ml 100 U/ml insulino absorbcijos nedideli pokyčiai dėl mažesnės apimties kompensuoti didesnė jo koncentracija.

Liudijimas

• nuo insulino priklausomas cukrinis diabetas (тип aš);
• insulinnezawisimy diabetas (II tipo): etapo atsparumą burnos gipoglikemicakim priemonės, dalinis atsparumas šių vaistų (Jei kombinuotos terapijos), kanagliflozinąvartojantiems ligos, operacijos, nėštumas.

Dozuoti

Dozę nustato gydytojas kiekvienu atveju atskirai. Vaistas vartojamas tik injekcijos po oda. Po injekcijos per kelias sekundes palaikykite adatą po oda, kuriomis užtikrinamas pilnas Įvadas dozę. Insulinzawisimom diabetas (тип aš) vaistas yra naudojamas kaip bazinis insulinas kartu su greitai narkotikų insulino.

Kai insulino nepriklausomas cukrinis diabetas (II tipo) vaistas gali būti naudojamas ir kaip monoterapija, ir kartu su greitai insulinami.

Perkeliant su vsokoochischennogo kiaulių ar žmogaus insulino Protafan NM švirkštiklio dozės lieka ta pati.

Kada Vertimas iš jautienos ar mišraus insulino Protafan NM Penfill dozė turėtų būti sumažinta 10%, išskyrus, Kada pradinė dozė 0.6 U/kg kūno svorio. Esant dienos dozės, kaip 0.6 U / kg, insulinas turi būti įrašomi į formą 2 ir daugiau injekcijas skirtingose vietose.

Taisyklių naudojimas užtaisas Penfill ir injekcijos prieš naudojimą, turite bþti tikri, kad užtaisas Penfill turi jokios žalos. Penfill kasetė naudojama ne, Jei nėra jokių matomų pažeidimų arba jei matomoje gumos stūmoklio insultas ilgis plotis yra didesnis už plotį, su balta juostele. Prieš, Kaip įterpti užtaisas Penfill švirkšto švirkštimo, Jis turi stumti aukštyn ir žemyn. Judėjimas turi būti vertinamas tiek iš, stiklo kamuolys kasetė juda iš vieno galo į kitą. Šis perdirbimas turi būti kartojamas bent 10 laikas – iki, tol, kol skystis neturi tapti balta neskaidri ir vienodą. Jei Penfill kasetę jau įtrauktas į švirkšto švirkštimo priemonės, prieš kiekvieną vėlesnį injekciją reikėtų pakartotinai manipuliavimo maišymo.

Po injekcijos palaikykite adatą po oda mažiausiai 6 sek. Spustelėkite spric-rucki turi būti presuotų, kol visiškai išskleisti adatos po oda. Po kiekvienos injekcijos adatą turėtų būti nedelsiant atšaukti. Kasetė Penfill skirtas tik individualiam naudojimui. Įdėjus kasetę į švirkštą rankena Novopen 3, Novopen 3 Demi arba Innovo, per kasetės laikiklio lango turi būti matomas spalvos juostelės.

Šalutinis poveikis

Šalutiniai poveikiai, susijusios su dėl angliavandenių apykaitos efekto: gliukozės koncentracijai kraujyje mažinti narės (blyškumas, padidėjęs prakaitavimas, širdies plakimas, miego sutrikimai, drebulys). Alerginės reakcijos: retai – odos bėrimas. Kitas: trumpalaikis lūžio klaida (paprastai per anksti insulino terapija).

Kontraindikacijos

• gipoglikemiâ;
• insulinomos;
• alergines reakcijas nedelsiant tipo Įvadas narkotikus žmogaus insulino istorija.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Kada nėštumo ir žindymo laikotarpiu pacientų insulino poreikis keičia, kurie turėtų būti laikomi siekiant išlaikyti kontroliuoti medžiagų apykaitą. Insulino negali prasiskverbti pro placentos barjerą. Taikant šį vaistą Protafan NM Penfill laktacijos metu nėra jokio pavojaus vaiko.

Įspėjimai

Pacientai, gauna per dieną daugiau 100 U insulino, Kai keičiasi narkotikų patartina hospitalize. Perjungimas iš vieno narkotiko kitu insulinu turėtų būti kontroliuojama gliukozės koncentracija kraujyje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Po to, kai paciento perkėlimas į biosinteticeski žmogaus insulinas gali laikinai sutrikdyti gebėjimą vairuoti automobilį ir profesijų kitų potencialiai pavojingus darbus, reikia ypatingo dėmesio ir psichomotorinė greičio reakcijas.

Perdozavimas

Simptomai: Pradiniai simptomai hipoglikemija – staiga padidėjęs prakaitavimas, širdies plakimas, drebulys, alkis, sužadinimas, parestezija burnoje, blyškumas, galvos skausmas, miego sutrikimai. Sunkiais atvejais perdozavimo – koma. Gydymas: šviesos hipoglikemija pacientas gali išspręsti pats, cukraus ar cukraus turtingas maistas.

Sunkiais atvejais, be / m ar m/įvesti 1 mg glukagona. Jei reikia, tęsti su Flolan gliukozės įvedimas (Gliukozė).

Sąveika su kitais vaistais

Gipoglikemiceski poveikį sustiprinti MAO inhibitorių insulino, neselektyvių beta adrenoblokatoriai, sulfonamidams, anabolinių steroidų, tetracikliny, klofibrato, ciklofosfamidas, fenfluramin, preparatai, kurių sudėtyje yra etanolio.

Hipoglikeminė insulino poveikį mažina geriamųjų kontraceptikų, gliukokortikoidai, skydliaukės hormonai, tiazidiniai diuretikai, Heparinas, ličio preparatai, tricikliai antidepresantai. Pagal rezerpino įtakos ir, galbūt, kaip salicilatų silpnėjimo, ir stiprinimo veiksmų insulino.

Farmacijos sąveika

Etanolis, įvairių dezinfekcinės medžiagos gali mažinti biologinį aktyvumą, insulino.

Sąlygos ir nuostatos

Kasetės Penfill turi būti saugomas paketą, saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių vietoje nuo 2° c – 8° c temperatūroje.; Negalima užšaldyti. Naudojama kasetė nerekomenduojama šaldyti.