PROSTERID

Aktyvus medžiagos: Finasteride
Kai ATH: G04CB01
KKSK: Vaisto, skirto gerybinės prostatos hiperplazijos gydymui. Ингибитор 5a-редуктазы
TLK-10 kodai (liudijimas): N40
Kai KSF: 28.01.01.01
Gamintojas: Gedeon Richter Ltd.. (Vengrija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė, Plėvele dengtos balti arba beveik balti, apvalus trikampio formos, šiek tiek Biconcave, beveik bekvapė, с гравировкой “RG” на одной стороне.

Pagalbinės medžiagos: natrio karboksimetilkrakmolas (Tipas), kleisterizuoto krakmolo, laktozės monohidratas, magnio stearatas, talkas, mikrokristalinė celiuliozė.

Kevalo kompozicija: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, laktozės monohidratas, makrogolis 6000, Titano dioksido.

14 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

Farmakologinis

Antiandrogen, 4 sintetinis junginys azasteroid. Является конкурентным и специфическим ингибитором 5-альфа-редуктазы – внутриклеточного фермента, kuris konvertuoja testosteroną į 5-aktyvios androgenų DHT (VGD). Prostatos audinio augimo ir vystymosi gerybinės hiperplazijos lemia perėjimai testosterono į dihidrotestosteronas prostatos ląstelių. Apsvaigęs nuo narkotikų atsiranda dihidrotestosteronas koncentracija plazmoje reikšmingai sumažėjo, ir prostatos audinio. Finasteride nesijungia prie androgenų receptorių.

Vaistas slopina dihidrotestosterono, gerybinės prostatos hiperplazijos vystymąsi katalizės poveikis, Tai sumažina simptomų sunkumą, susijęs su GPH.

Narkotikų neturi įtakos plazmos lipidų ir kortizolio koncentracija, Estradiolis, prolaktino, SSH, tiroksina.

Farmakokinetika

Absorbcija

Po vartojo viduje finasteride yra greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas yra apie 80% ir nepriklausoma nuo maisto suvartojimą. C_daugiausia plazmos pasiekti 1-2 h po vienkartinės geriamosios.

Pasiskirstymas

Jungimasis su plazmos baltymais - apie 90%.

Metabolizmas ir išskyrimas

Finasteride yra metabolizuojamas kepenyse ir išskiriamas per inkstus metabolitų forma (apie 40%) ir per žarnyną (apie 60%).

T_1/2 Finasteride yra apie 6 ne.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

Pacientai vyresni 70 T metai_1/2 gali padidėti iki 8 ne.

Liudijimas

Gydymo gerybine prostatos hiperplazija (GPH) tam, kad:

– sumažinti prostatos;

-padidinti maksimalų greitį šlapimo nutekėjimą ir sumažinti simptomus, susijęs su hiperplazijos;

-sumažinti rizika, ūmus šlapimo susilaikymas ir nesivadovaujant chirurgija.

Dozuoti

Vaistas yra nustatytas 5 mg 1 laikas / dieną, nepriklausomai nuo valgio.

Gydymo trukmė įvertinti jos veiksmingumą, turi būti ne mažesnis kaip 6 mėnesių. Maždaug 50% pacientams, kuriems klinikinių simptomų išnykimo įvyko tik gydymas 12 mėnesių.

Šalutinis poveikis

Dėl endokrininės sistemos dalis,: 3-4% – гинекомастия, impotencija, sumažėjęs lytinis potraukis, sumažinti į ejakuliato tūrio (šių poveikių dažnis mažėja gydymo metu); в отдельных случаях – повышение уровня ЛГ, FSH ir testosterono maždaug 10%, Tačiau, šie parametrai išliko normos ribose.

Alerginės reakcijos: galimas angioneurozinė edema ir lūpos, odos bėrimas.

Kontraindikacijos

-prostatos vėžio;

-šlapimo takų obstrukcija;

- Vaikų amžius;

-padidėjęs jautrumas finasteridu arba kitų komponentų vaisto.

Vaistas turėtų būti nustatyta, kad moterys.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėščios moterys turi vengti sąlyčio su grūsti arba prarado finasteride tabletes vientisumą, TK. gebėjimą vaistas slopina testosterono konversiją į DHT gali sukelti lytinių organų vaisiaus vystymosi sutrikimų.

Įspėjimai

Prieš pradedant gydymą, buvo būtina pašalinti ligos simptomai panašūs į kovos su gerybine prostatos hiperplazija, pvz., prostatos vėžio, infekcinės Prostata., šlaplės susiaurėjimas, gipotonichnyj pūslės ir pakeitimų dėl šlapimo sistemos, pasitaiko kai kurių nervų sistemos ligų,.

Atsargiai skirti vaistą pacientams, kurių sutrikusi kepenų funkcija.

Nes kai pritaikote finasteride sumažinti prostatos specifinio antigeno, metu – periodiškai stebėti, tai buvo būtina padaryti išimčių pacientams jie turi prostatos vėžio.

Perdozavimas

Narkotikų perdozavimas Prosterid^® nepateikta.

Sąveika su kitais vaistais

Kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos Prosterid^® su kitais vaistais negalima nustatyti.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, apsaugotas nuo šviesos, esant temperatūrai nuo 15 ° iki 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.