Prokaynamyd

Kai ATH:
C01BA02

Charakteristika.

Balti arba balti kristaliniai milteliai su gelsvu arba kreminiu atspalviu. Labai lengvai tirpi vandenyje, lengvai - alkoholio. Vandeninis tirpalas - bespalvis skaidrus skystis.

Farmakologinis.
Antiaritminiai.

Taikymas.

Ausų plazdėjimas, пароксизмальная мерцательная аритмия, skilvelių priešlaikinių plaka, skilvelinė tachikardija.

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas, APIE блокада, Hiso pluošto kojytės blokada, apsvaigimas serdechnыmi glikozidami, širdies sutrikimas, pakitimai kepenyse ir inkstuose, sisteminė raudonoji vilkligė, bronchų astma, sunkiąja.

Šalutiniai poveikiai.

Gipotoniya, asistolija, APIE блокада, raudonoji sindromas, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranuliocitozė, dispepsija, svaigulys, mieguistumas, depresija, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, alerginės reakcijos,.

Bendradarbiavimas.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, miorelaksantai, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Perdozavimas.

Simptomai: painiava, пониженное мочеотделение, сильное головокружение или обморок, учащенное или неритмичное сердцебиение, pykinimas arba vėmimas.

Gydymas: skrandžio plovimas, dėl vėmimo sukėlimo, hemodializė, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Dozavimo ir administravimas.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg dozę, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg dozę, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg, 8 priėmimai. Didžiausia paros dozė - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Atsargumo priemonės.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, dėmesio reikalaujančias.

Bendradarbiavimas

Veiklioji medžiagaAprašymas sąveikos
Gidroxlorotiazid + KaptoprilioFMR. Stiprinti (abipusiai) leukopenijos rizika (granulocitopenija).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilioFMR. Stiprinti (abipusiai) leukopenijos rizika (granulocitopenija).

Mygtukas Atgal į viršų