PLAZBUMIN 20

Aktyvus medžiagos: Albumino
Kai ATH: B05AA01
KKSK: Paruošimas žmogaus albumino
TLK-10 kodai (liudijimas): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Kai KSF: 21.05.02
Gamintojas: TALECRIS BIOTERAPINIUS Inc. (Jungtinės Valstijos)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Infuzinis tirpalas 20% aiškus, Mova, gintaras.

Pagalbinės medžiagos: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; Natrio kiekis – 145 мэкв/л; Sudėtyje nėra konservantų.

50 ml – butelių (1) – pakuočių kartoną.
50 ml – butelių (100) – pakuočių kartoną.

Infuzinis tirpalas 20% aiškus, Mova, gintaras.

Pagalbinės medžiagos: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; Natrio kiekis – 145 мэкв/л; Sudėtyje nėra konservantų.

100 ml – butelių (1) – pakuočių kartoną.
100 ml – butelių (100) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Paruošimas žmogaus albumino. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, difuzija skysčio iš intersticinio vietos (jei, kad pastaroji tūris normalus arba padidėjęs).

IN / įvade 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Įvedimas 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 m,, увеличивая, taip, NEMATOMA KOPIJA, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

Farmakokinetika

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 nepateikta.

Liudijimas

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, sepsis, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, pleuros ertmėje);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

- Dėl Priešoperacinės hemodilution (gauti papildomą sumą kraujo užpildyti širdies plaučių aparatas metu šuntavimo operacijos);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

Dozuoti

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 į Suaugęs yra 50 -75 g; į vaikai – 25 g. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (apie 2 g / kg kūno svorio,) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% natrio chlorido arba 5% dekstrozė (Gliukozė). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, pavyzdžiui 5% Gliukozės. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% natrio chlorido tirpalas arba 5% dekstrozė.

Gydant nudegimai введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 mm Hg. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 g / l,). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

Į gipoproteinemii с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 Ji yra Suaugęs 50-75 g, į vaikai – 25 g. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 ml / min,, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

Į остром респираторном дистресс-синдроме Suaugęs при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 paros dozė 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 g / l,.

Į гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

Į переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при ūminis nefritas, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 ir “kilpa” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа Плазбумин 20 skirtinas dozės 100 ml. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: retai – dilgėlinė, drebulys, karščiavimas, dusulys, tachikardija, kraujospūdžio sumažėjimas,, skausmas juosmens.

Kontraindikacijos

- Gipervolemia;

- Plaučių edema;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas следует применять препарат при тромбозе, lėtinis širdies nepakankamumas (опасность декомпенсации), lėtinis inkstų nepakankamumas, анемии тяжелого течения, hipertenzija, продолжающемся внутреннем кровотечении.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Eksperimentiniai tyrimai влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

Įspėjimai

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Reikėtų atsižvelgti į, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, reikia ypatingo dėmesio ir psichomotorinė greičio reakcijas.

Perdozavimas

Simptomai: padidėjęs kraujospūdis, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

Sąveika su kitais vaistais

Farmacijos sąveika

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, TK. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaisto išsiskiria su receptu.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti saugomas tamsiai, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje negu 30 ° C; Negalima užšaldyti. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.