PENESTER

Aktyvus medžiagos: Finasteride
Kai ATH: G04CB01
KKSK: Vaisto, skirto gerybinės prostatos hiperplazijos gydymui. Ингибитор 5a-редуктазы
TLK-10 kodai (liudijimas): N40
Kai KSF: 28.01.01.01
Gamintojas: ZENTIVA A.Ş. (Čekijos Respublika)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė, odinė šviesiai geltonos, iškilios.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, povidonas 30, natrio karboksimetilkrakmolas, natrio dokuzato, magnio stearatas, gipromelloza 2910/5, makrogolis 6000, talkas, Titano dioksido, demetikona emulsija SE2, geltonasis geležies oksidas.

10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.
15 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Vaisto, skirto gerybinės prostatos hiperplazijos gydymui. Finasteride – 4 sintetinis junginys azasteroid. Yra konkurencinga ir konkrečių steroidų 5-alfa reduktazės inhibitorius – ląstelėje fermento, kuris konvertuoja testosteroną į 5-aktyvios androgenų DHT. Audinių augimas ir vystymasis prostatos gerybinės hiperplazijos dėl testosterono konversiją į dihidrotestosterono prostatos ląstelių. Apsvaigęs nuo narkotikų atsiranda digidrosterona kaip plazmos koncentracijos sumažėjimas, ir prostatos audinio. Finasteride nesijungia prie androgenų receptorių.

Kaip vaisto rezultatas mažina prostatos dydį, sumažina simptomus, susijusios giperplaziei prostatos vėžiu.

Narkotikų neturi įtakos plazmos lipidų koncentracija, taip pat plazmos kortizolio kiekis, Estradiolis, prolaktino, skydliaukę stimuliuojančio hormono, tiroksina.

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

Po suvartojamų greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto finasteride. Biologinis prieinamumas yra apie 80% ir nepriklausoma nuo maisto suvartojimą. C_daugiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 1-2 valandos po Išgėrus. Prie kraujo plazmos baltymų prisijungia maždaug 90%.

Metabolizmas ir išskyrimas

Finasteride yra metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria su šlapimu ir išmatomis metabolitų pavidalu.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

T_1/2 Pacientams, nei 60 s yra 6 ne, Pacientams, nei 70 metų gali būti pratęstas iki 8 ne.

Liudijimas

- Gerybinės prostatos hiperplazijos (sumažinti prostatos dydis, padidinti didžiausią greitį iš šlapimo srovė ir sumažinti simptomus, susijęs su hiperplazijos, sumažinti rizika, ūmus šlapimo susilaikymas ir nesivadovaujant chirurgija).

Dozuoti

Vaistas yra nustatytas viduje 5 mg 1 laikas / dieną, nepriklausomai nuo valgio.

Siekiant įvertinti jo efektyvumą gydymo trukmė turi būti ne mažesnis kaip 6 Mėnesių.

Maždaug 50% Pacientai, kurių išnykimo klinikinių simptomų atsirado gydymo metu 12 Mėnesių.

Šalutinis poveikis

Dėl reprodukcinės sistemos dalis,: ginekomastija, krūtų jautrumas, impotencija, sumažėjęs lytinis potraukis ir sumažėjimas ejakuliato tūris.

Kitas: alerginės reakcijos,.

Šalutinio poveikio dažnis nei 3-4% ir mažina gydymo metu. Kai kuriais atvejais didėja liuteinizuojantis ir folikulus stimuliuojančio hormono ir testosterono koncentracija (maždaug 10%), Tačiau, šie parametrai išliko normos ribose.

Kontraindikacijos

-prostatos vėžio;

-šlapimo takų obstrukcija;

- Vaikų amžius;

-padidėjęs jautrumas finasteridu ir kitų komponentų vaisto.

IŠ atsargumas Jis turėtų paskirti vaistus žmogaus kepenis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaisingo amžiaus moterims ir nėščioms moterims Venkite kontakto su narkotikų Penester tablečių, TK. gebėjimą vaistas slopina testosterono konversiją į DHT gali sukelti vystymosi sutrikimų, vyriškos lyties vaisiaus lyties organų. Penestera tabletės, padengtos plėvele, taip, Jei jos negalima traiškyti į miltelius ar ne pažeista jų vientisumas, kontakto su veiklioji medžiaga įtraukta.

Įspėjimai

Prieš pradedant gydymą pašalinti ligos, kurios gali imituoti gerybinės prostatos hiperplazijos, pavyzdžiui, infekcinių prostatitas, prostatos vėžys, šlaplės susiaurėjimas, šlapimo pūslės hipotonija ir pakeitimų dėl šlapimo sistemos, pasitaiko kai kurių nervų sistemos ligų,.

Nes kai pritaikote finasteride sumažinti prostatos specifinio antigeno (apie 41% ir 48% pagal 6 ir 12 mėnesius nuo gydymo pradžios), periodiškai gydymo metu yra būtina atlikti pacientų apklausą, kad būtų išvengta jų prostatos vėžio.

Perdozavimas

Šiuo metu atvejai narkotikų perdozavimo Penester nebuvo pranešta.

Sąveika su kitais vaistais

Negalima nustatyti kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos su kitais vaistais Penester.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Specialių laikymo sąlygų nereikia. Tinkamumo laikas – 3 metai.