Parlodel

Aktyvus medžiagos: Bromokriptinas
Kai ATH: G02CB01
KKSK: Prolaktino sekrecija inhibitorius. Kovos su narkotikais
TLK-10 kodai (liudijimas): D35.2, E22.0, E22.1, E28.2, E28.3, G20, G21, N46, N60, N61, N64.4, N91, N94.3, N97
Kai KSF: 02.06.01.02
Gamintojas: Meda AB (Švedija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė beveik baltos, turas, butas, su įstrižai nupjautu krašto, rizika ir kodas “XC” vienoje pusėje, su užrašu “SANDOZAS” – kitas.

Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas, dinatrio эdetat, magnio stearatas, maleino rūgšties, paželatininto kukurūzų krakmolas, kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas.

10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.
30 PC. – buteliukai tamsaus stiklo (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Iš dopamino receptorių stimuliatorius. Jis slopina iš priekinės hipofizės hormono sekreciją – prolaktino, nepaveikiant normalų turinį kitų hipofizės hormonais. Tačiau Parlodel^® gali sumažinti padidėjęs augimo hormono pacientams, sergantiems akromegalijos. Šis veiksmas sukelia dopamino receptorių stimuliavimą,.

Į gimdymo, prolaktino būtina inicijuoti ir palaikyti laktaciją. Kitais laikais gyvenimas padidinti prolaktino sekrecija sukelia patologinę laktacijos (galaktoree) ir / arba sutrikimų, ovuliacijos ir menstruacinio ciklo.

Parlodel^®, kaip konkretaus inhibitorius prolaktino sekrecija, Jis gali būti naudojamas, prevencijai arba slopinimą fiziologinio laktacijos, ir patologinių būklių, gydymui, sukelia padidėjusiu prolaktinas. Kai amenorėja ir / arba kurioms nevyksta ovuliacija menstruacinių ciklų (kartu ar ne galaktorėja) Parlodel^® Jis gali būti naudojamas atkurti menstruacinį ciklą ir ovuliaciją.

Naudodami Parlodel^® slopinimas laktacijos nėra reikalo apriboti skysčio suvartojimą. Be, Parlodel^® Tai nepažeidžia pogimdyminės involiucija gimdos, o ne didinti tromboembolijos riziką.

Parlodel^® augimas sustoja arba sumažina prolaktino hipofizės adenomų dydį (prolaktino).

Pacientams, sergantiems akromegalijos, be to, siekiant sumažinti augimo hormono koncentracija ir prolaktino koncentracijos plazmoje, Parlodel^® teigiamas poveikis Klinikinių apraiškas ir gliukozės tolerancijos.

Parkinsono ligos, būdingas konkretaus trūkumas dopamino dryžuotojo ir juodos branduolių smegenų, Stimuliavimas parlodel^® dopamino receptorių gali atkurti neurocheminius pusiausvyrą baziniuose nervą.

Pacientai, kurie serga Parkinsono liga bromokriptiną paprastai nustatytas didesnes dozes, nei tie, kurie naudojami endokrininėmis nuorodų.

Parlodel^® sumažina drebulys, standumas, lėtas judėjimo ir kitų simptomų, Parkinsono ligos visuose ligos stadijose. Veiksmingumas paprastai saugomi daugelį metų (Iki šiol geri rezultatai terapijos yra aprašyti gydymo trukmės, platybės 8 metų).

Parlodel^® Tai sumažina depresijos simptomus sunkumą pacientams, sergantiems Parkinsono. Taip yra todėl, kad jai būdingais antidepresinių savybių, patvirtinta kontroliuojamų tyrimų metu pacientams, kuriems yra endogeninis ar psichogeninės depresijos, ne kenčia nuo Parkinsono.

Prolaktinsnizhayuschy poveikis prasideda 1-2 valandos po Išgėrus, viršūnės (kuri priklauso nuo prolaktino koncentracijos sumažėjimas, kaip 80%) per 5-10 h greičiu, ir išliko artimas didžiausiam lygiu 8-12 ne.

Farmakokinetika

Absorbcija

Išgėrus bromokriptiną gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Sveikiems savanoriams išgėrus Parlodel^® tablečių laikotarpiu bromkriptinas poluabsorbtsii forma 0.2-0.5 ne, C_daugiausia Ji pasiekė per 1-3 ne. Kai skiriamas vartoti doze Bromokriptino 5 mg C_daugiausia yra 0.465 ng / ml.

Pasiskirstymas

Prie kraujo plazmos baltymų jungiasi 96%.

Medžiagų apykaita

Bromokriptinas taikoma intensyvi metabolizmą “Pirmasis perdavimas” per kepenis su metabolitų, skaičiaus formavimo. Su šlapimu ir išmatomis nepakitusios bromokriptinas yra praktiškai nėra. Bromokriptinas turi didelį afinitetą CYP3A . Pagrindinis metabolizmo būdas yra prolino žiedas hidroksilinami kaip dalis cyclopeptide.

Bromkriptino yra stiprus CYP3A4 inhibitorius su apskaičiuota kaip IC 50 1.69 mmol. Tačiau dėl mažo koncentracija terapinė laisvo bromokriptiną kraujo, Ji neturi tikėtis didelių pokyčių dėl vaistų metabolizmo tuo pačiu metu,, atstumas kuri atliekama su CYP3A4 dalyvavimo.

Išskaitymas

Išsiskyrimas Nepakitusio bromokriptino plazmoje yra dviejų fazių, galutinis, T_1/2 yra apie 15 ne (nuo 8 į 20 ne). Bromokriptinas ir jo metabolitai yra beveik visiškai pašalinamas per kepenis, tik 6% dozės išsiskiria per inkstus.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi eliminacijos greitis gali būti sumažintas bromokriptino, ir plazmoje – padidinti, kuris reikalauja korekcijos dozavimo schemą.

Vienu metu naudoti inhibitorių ir / ar potencialiems CYP3A4 substratų gali sumažinti bromokriptiną klirensą ir padidinti jo koncentracijos kraujo plazmoje.

Liudijimas

Nereguliarios menstruacijos,, anogyny

Prolaktinzavisimye ligos ir sąlygos, kartu ar ne hiperprolaktinemija:

- Amenorėja (kartu, o ne kartu su galaktorėja), spanomenorrhea;

- Atvejai, kai geltonkūnio fazės;

- Vidurinis hiperprolaktinemija, vaistų sukeltą (pvz, kai psichotropinių ar antihipertenziniai vaistiniai preparatai).

Prolaktinnezavisimoe moterų nevaisingumas:

- Yra policistinių kiaušidžių sindromas;

- Ovuliacijos ciklų (be to, Antiestrogenai, pavyzdžiui, klomifeno).

Hiperprolaktinemija vyrams

- Prolaktinzavisimy hipogonadizmą (oligospermatism, libido praradimas, impotencija).

Prolaktinomy

- Konservatyvus gydymas mikro prolaktino- ir hipofizio macroadenomas;

- Ikioperacinė parengimas, siekiant sumažinti naviko apimtį ir palengvinti jo pašalinimas;

- Pogarantinio, jei prolaktino koncentracija liks padidėjusi,.

Akromegalija

- Kaip dar priemonėmis arba, ypatingais atvejais, kaip chirurginės arba spinduliniu gydymu alternatyva.

Slopinimas laktacijos

- Prevencija ar nutraukimas po gimdymo laktacijos dėl medicininių priežasčių, įsk. pradiniame etape pogimdyminę mastito.

- Apsauga nuo laktacijos po aborto.

Parkinsonizmas

- Visi idiopatine Parkinsono liga ir parkinsonizmas postentsefaliticheskogo etapai – arba monoterapija, arba kartu su kitų vaistų nuo parkinsonizmo agentai.

Dozuoti

Parlodel^® yra geriama valgio.

Nereguliarios menstruacijos,, anogyny

Priskirti 1.25 mg (1/2 skirtukas.) 2-3 kartus / per dieną; Jei gydomasis poveikis yra nepakankamas, dozė yra palaipsniui didinamas, kol 5-7.5 mg / per dieną (Gavimo įvairovė 2-3 kartus / per dieną).

Gydymas yra tęsiamas iki menstruacinio ciklo ir / arba atstatymo ovuliacijos normalizavimo.

Jei reikia, kad būtų išvengta pasikartojimo, gydymas gali tęstis kelių ciklų.

Hiperprolaktinemija vyrams

Priskirti 1.25 mg (1/2 skirtukas.) 2-3 kartus / per dieną, palaipsniui didėja į dozę 5-10 mg (2-4 skirtukas.) per dieną.

Prolaktinomy

Priskirti 1.25 mg (1/2 skirtukas.) 2-3 kartus / per dieną su palaipsniui didinti dozę bei dozės pasirinkimo, užtikrinti pakankamą sumažėjimą prolaktinas koncentracijos plazmoje. Didžiausia rekomenduojama dozė Vaikai ir paaugliai 7-12 metų yra 5 mg / per dieną, senas 13-17 metų – 20 mg.

Akromegalija

Pradinė dozė yra 1.25 mg (1/2 skirtukas.) 2-3 kartus / per dieną, toliau, priklausomai nuo klinikinio poveikio ir toleravimo, paros dozė yra palaipsniui didinamas, kol 10-20 mg (4-8 skirtukas.). Didžiausia rekomenduojama dozė Vaikai ir paaugliai 7-12 metų yra 10 mg / per dieną, senas 13-17 metų – 20 mg.

Laktacijos slopinimo dėl medicininių priežasčių

Pirmą dieną paskirti 1.25 mg (1/2 skirtukas.) 2 kartų (maitinimą pusryčiai ir vakarienės metu), tada 14 dienos – iki 2.5 mg (1 skirtukas.) 2 kartus / per dieną. Į užkertant kelią laktacijos pasireiškimo narkotikų turėtų būti pradėtas per kelias valandas po gimdymo arba aborto, Tačiau tik po to, gyvybinių funkcijų stabilizavimas. Per 2 arba 3 kitą dieną po vaisto kartais šiek tiek sekrecijos pieno. Jis gali būti pašalintas, atnaujinti narkotikų tuo pat doze dar 1 Savaitės.

Nachinayushtiysya poslerodovыy mastitas

Pirmą dieną paskirti 1.25 mg (1/2 skirtukas.) 2 kartų (maitinimą pusryčiai ir vakarienės metu), tada 14 dienos – iki 2.5 mg (1 skirtukas.) 2 kartus / per dieną. Be to paskirs antibiotikų.

Parkinsonizmas

Siekiant užtikrinti optimalią toleranciją per pirmąją gydymo savaitę, turėtų būti pradėtas su maža doze 1.25 mg (1/2 skirtukas.) 1 laikas / dieną (pageidautina vakare). Už minimalų individualaus veiksmingą dozę atrankos reikia lėtai padidėjo, titravimas: Kiekvieną savaitę paros dozė padidėjo 1.25 mg; paros dozė yra padalintas į 2-3 priėmimas. Tinkama gydomasis atsakas pasiekiamas vidutiniškai 6-8 gydymo savaičių. Atsižvelgiant į klinikinį poveikį po nebuvimo 6-8 savaičių naudojimo, galbūt, labiau padidėja paros dozės 2.5 mg per savaitę.

Paprastai terapinės dozės diapazonas bromokriptiną dėl mono- arba kombinuotas gydymas yra iš 10 mg 40 mg per parą, Tačiau, kai kuriems pacientams gali prireikti didesnių dozių.

Jei dozės parinkimas pasireiškia nepalankios reakcijos, paros dozė turėtų būti sumažintas ir palaikoma žemesnio lygio bent 1 Savaitės. Kai susidoroti su šalutiniu poveikiu, dozė gali būti vėl padidėjo.

Pacientai, kurių judėjimo sutrikimų pacientams levodopa, rekomenduojama prieš Parlodel taikymo^® sumažinti levodopos dozę. Pasiekusi patenkinamas klinikinis poveikis gydant Parlodel^® Jis gali būti atliekamas toliau laipsniškai mažinti į levodopos dozės. Kai kuriems pacientams, atsižvelgiant Parlodel^®, galima visiškai panaikinti levodopos.

Šalutinis poveikis

Nustatymas nepageidaujamų reakcijų dažnis: Dažnai (≥ 1/10); dažnai (≥ 1/100, < 1/10); kartais (≥ 1/1000, < 1/100); retai (≥ 1/10 000, < 1/1000); retai (< 1/10 000), įskaitant pavienius pranešimus.

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos dažnai – galvos skausmas, dremota, svaigulys; kartais – judėjimo sutrikimai, painiava, psichomotorinis sujaudinimas, haliucinacijos; retai – mieguistumas, parestezija, psichoziniai sutrikimai, nemiga; retai – padidėjęs seksualinis potraukis, hiperseksualumas, Padidėjęs mieguistumas dieną, staiga užmiegate.

Nuo pojūčių: retai – neryškus matymas, “neryškus matymas”, triukšmas ausyse.

Širdies ir kraujagyslių sistema: kartais – hipotonija, ortostatinė hipotenzija (labai retai todėl apalpimo); retai – perikardo ertmėje, konstrikcinis perikarditas, tachikardija, bradikardija, aritmija; retai – fibrozė, širdies vožtuvų, grįžtamas blyškumas iš rankų ir kojų pirštuose, sukelta hipotermija (ypač pacientams su nuo Raynaud sindromo istorijos).

Kvėpavimo sistema: dažnai – nosies užgulimas; retai – pleuros ertmėje, plyevralinyi fibrozė, pleuritas, lyegochnyi fibrozė, dusulys.

Nuo virškinimo sistemos: dažnai – pykinimas, vidurių užkietėjimas, vėmimas; kartais – burnos džiūvimas; retai – viduriavimas, pilvo skausmas, ryetropyeritonyealinyi fibrozė, opinio pakitimai virškinimo trakto , kraujavimas iš virškinimo trakto (juodos išmatos, kraujas vėmaluose).

Dermatologinės reakcijos: kartais - Plaukų slinkimas.

Alerginės reakcijos: kartais – odos apraiškas.

Dėl kaulų ir raumenų sistemos dalis: kartais – kojų mėšlungis.

Kitas: kartais – nuovargis; retai – periferinė edema; retai – į staigiai nutraukus Parlodel atveju^® Plėtros statusas, shodnogo NPS .

Naudodami Parlodel^® didelės dozės (o taip pat kitų dopamino agonistų) Tais retais atvejais, yra grįžtami pokyčiai seksualinio elgesio, padidėjęs seksualinis potraukis ir hiperseksualumas, dingsta po mažinti dozę arba gydymą nutraukti.

Taikymas Parlodel^® slopinti laktaciją fiziologinį į gimdymo, retais atvejais kartu su hipertenzija plėtros, miokardo infarktas, traukuliai, insulto ar psichikos sutrikimai.

Kontraindikacijos

- Nekontroliuojama hipertenzija;

- Preeklampsijos (įsk. eklampsija, preэklampsiya);

- Hipertenzija nėštumo metu ir pogimdyminis laikotarpiai;

- Išeminė širdies liga ir kitos rimtos širdies ir kraujagyslių liga;

- Sunkus psichikos sutrikimas tuo momentu, ir / arba istorijos;

- Vaikams iki 7 metų (patirtis ribota su narkotikais);

- Padidėjęs jautrumas vaisto;

- Padidėjęs jautrumas skalsių alkaloidais.

Nėra rekomenduojamas priešmenstruacinio sindromo ir gerybinė krūties ligų gydymui, susijusių su ribotą klinikinės duomenų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Patvirtinę planuojamą nėštumą gauna Parlodel^®, taip pat kiti narkotikai, turėtų būti panaikinta išskyrus atvejus, kai būtina tęsti gydymą dėl medicininių priežasčių. Atšaukti Parlodel^® nėštumo metu nedidina jo savaiminio persileidimo dažnį. Klinikinė patirtis rodo,, kad Parlodel naudojimas^® Nėštumas neturi neigiamo poveikio dėl dabartinės rezultatus arba. Jei atšaukti Parlodel^® nėščioms moterims su hipofizės adenoma yra būtina atlikti kruopščią stebėseną pacientų visoje nėštumo trukmę. Jei požymiai labai padidėjo prolaktinomai, pvz, galvos skausmas ar regėjimo lauko praradimas, Parlodel gydymas^® Ji gali būti pratęsta arba padaryta operacija.

Kai žindymo Parlodel^® naudojami pagal indikacijas. Narkotikų slopina laktaciją, Taigi tai nėra nustatytas žindančioms motinoms.

Gydymo Parlodel^® gali atkurti vaisingumą. Todėl vaisingo amžiaus moterims, Aš nenoriu pastoti, turite taikyti patikimą kontracepcijos metodą.

Įspėjimai

Moterys su nenormalus, nėra susijęs su hiperprolaktinemija, Parlodel^® turi būti skiriama veiksmingo minimalaus dozės, būtina simptomų palengvinimui. Tai yra svarbu, kad būtų užkirstas kelias prolaktino koncentracijos kritimo plazmoje žemiau normos, todėl disfunkcija geltonkūnio.

Moterys, atsižvelgiant Parlodel^® į pogimdyminiu laikotarpiu blokavimui laktacijos, pažymėti retus sunkių nepageidaujamų reakcijų: arterinė hipertenzija, miokardo infarktas, traukuliai, insulto ar psichikos sutrikimai. Kai kurie pacientai, plėtoti Prieš sunkus galvos skausmas ir / ar trumpalaikius regos sutrikimus priepuoliai ar galvos smegenų kraujagyslių reiškinių. Nors priežastinis ryšys tarp šių reakcijų, Parlodel^® neįdiegta, moteris, vartojo į pogimdyminiu laikotarpiu ir slopinimo laktacijos, taip pat pacientams,, gauti Parlodel^® jokių kitų požymių,, kraujo spaudimas turi būti stebimi. Su hipertenzija ar sunkus plėtros, progresuojanti arba nuolatinis galvos skausmas (kartu, o ne kartu su regėjimo negalia), arba CNS Parlodel pažeidimas^® reikia nedelsiant nutraukti ir pacientą atlikti tyrimą. Ypatingas atsargumas reikalingas, kad būtų laikomasi su Parlodel paskyrimo^® pacientai, Pasirodo, neseniai arba toliau vartoti narkotikus, įtakos kraujo spaudimas, pvz, kraujagysles susitraukiantys vaistiniai preparatai (simpatomimetikai ar skalsių alkaloidais, įskaitant ergometrine arba metilergometrin). Į gimdymo moterys nerekomenduojama vienu metu naudoti Parlodel^® su vazokonstriktorius agentai.

Klinikinių tyrimų duomenimis, pacientų amžiaus numeris 65 ir vyresni, buvo nepakankami, kad būtų atlikti lyginamąjį vertinimą gydymo parlodel veiksmingumą^® jaunesnių pacientų. Tačiau klinikinių tyrimų metu ir medicinos praktikos toleravimas pacientams daugiau 65 metų ir jaunesnio amžiaus grupių buvo tas pats. Turėkite omenyje, kad sunku prognozuojamos toleravimą šių pacientų.

Gydymo metu parlodel^® Atidžiai stebėti pacientus,, su pepsinė opa istorijos.

Kruopštus tyrimas ir stebėsena pacientams, sergantiems pleuropulmonary liga nežinomos etiologijos, bei nutraukus gydymą parlodel^® su sutrikimų progresavimo.

Anksti diagnozuoti retroperitoninės fibrozės pradiniame etape proceso grįžtamas gydytojas rekomenduojama stebėti simptomai, tokie, skausmas nugaroje, apatinių galūnių edema,, inkstų funkcijos sutrikimas. Parlodel^® turėtų būti panaikinta patvirtinus fibroziniais pokyčių retroperitoniniame tarpe arba įtariama savo buvimą.

Taikymas prolaktino adenomų

Pacientams, sergantiems hipofizės macroadenomas požymių hipopituitarizmu gali pasireikšti kaip suspaudimo ar sunaikinimo hipofizės audinio rezultatas, todėl prieš Parlodel paskyrimo^® turėtų atlikti visapusišką funkcionalią vertinimą hipofizės ir priskirti atitinkamą pakaitinė terapija. Pacientams, sergantiems antrine antinksčių nepakankamumas pakaitinė terapija turėtų būti atliekamas GCS.

Pacientams, sergantiems hipofizės macroadenomas nuolat turėtų įvertinti naviko dydžio dinamika. Didindami navikas gali naudoti chirurginio gydymo. Atidus stebėjimas nėščioms pacientėms, naivus Parlodel^® apie prolaktino hipofizės adenoma, kaip nėštumo metu gali padidinti naviko dydį. Šiems pacientams, gydymo parlodel^® dažnai veda į naviko dydžio mažinimo ir greitai teigiama dinamika defektų srityse regėjimo. Sunkių atvejais suspaudimo optinio lęšio ar kitų kranialinių nervų vystymasis gali atlikti avarinį operacija ant hipofizės.

Makroprolaktinom žinoma komplikacija yra nuostolis regėjimo laukų. Efektyvus gydymas parlodel^® hiperprolaktinemija sumažina ir pašalina iš regėjimo lauko pažeidimą. Tačiau, Kai kurie pacientai gali būti antriniai pokyčiai regėjimo laukų, nepaisant to, prolaktino koncentracijos ir naviko susitraukimo normalizavimo. Tai gali būti dėl to, kad optinio chiasm poslinkio žemyn, dėl to, kad tūrio išleidimo į Sella. Šiuo atveju, mažinimas, atsižvelgiant į Bromokriptino dozės, veda prie padidėjusios prolaktino koncentracijos ir tam tikru mastu padidinti naviko dydis, gali padėti pašalinti defektus sričių vizijos. Atsižvelgiant į tai,, Stebėjimo vizualinių srityse pacientams macroprolactinoma nurodyta už ankstyvam antrinio praradimą regėjimo laukų, sukelia erdvinės iškyšulys optinio chiasm į sėdynės ir pritaikymo ertmę į narkotikų dozės veiksmų. Kai kuriems pacientams, prolaktino adenomų, atsižvelgiant Parlodel^®, ten buvę atvejų smegenų rinorėjos. Pagal klinikinių bandymų rezultatai galvos ir stuburo smegenų rinorėja gali būti sąlygojo invazinių navikų nuosmukio. Pacientai, kuriems yra retas paveldimas galaktozės netoleravimas formos, sunkus laktazės stygius, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, Tai neturėtų užtrukti Parlodel^®.

Vartojimas pediatrų

Veiksmingumas ir saugumas narkotikų Parlodel^® Ji buvo įkurta vyresniems vaikams 7 metų ir paaugliai prolaktinomos ir akromegalijos. Klinikinių tyrimų metu ir medicinos praktikos toleravimas suaugusiems ir vaikams, buvo tas pats. Reikėtų atsižvelgti, sunku prognozuoti jautrumą šiems pacientams vaisto.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Pacientai,, gauti Parlodel^®, Būkite ypač atsargūs, kai vairuojant ir valdant mechanizmus, TK. Gydymo metu vaisto, ypač pirmuosius gydymo dienų, gali išsivystyti hipotenzija, todėl sumažino reakcijos normos.

Gydymo metu parlodel^® Gerokai mieguistumas ir staigaus miego epizodai, ypač pacientams, sergantiems Parkinsono liga. Dėl staigaus miego epizodai dėl kasdienio budrumo fone, atsirasti be išankstinio mieguistumas, Retais atvejais. Prieš Parlodel paskyrimo^® gydytojas turi informuoti pacientą apie šių rizikos veiksnių ir rekomenduoti susilaikyti nuo vairavimo transporto priemonių, Kontrolės mechanizmai, taip pat ir kitų klasių pavojingų darbų, reikia dėmesio ir greitį, reakcijos. Jeigu pasireiškia sunki mieguistumas arba staigaus atsiradimo epizodų užmigti, dozę reikia sumažinti arba visiškai atšaukti.

Perdozavimas

Simptomai: Visais atvejais, Kai perdozavimas įvyko tik parlodel^® buvo pastebėtas mirtys. Didžiausia vienkartinė dozė imtasi Parlodel^®, šiandien žinoma,, yra 325 mg. Perdozavimo atveju buvo pastebėta pykinimas, vėmimas, svaigulys, hipotonija, ortostatinė hipotenzija, tachikardija, dremota, mieguistumas, letargija, haliucinacijos.

Jei netyčia atsižvelgiant Parlodel^® Viduje vaikus (Atskiri laiškai) Jis pažymėjo, kad vėmimas plėtrą, karščiavimas ir mieguistumas. Pagerinti pacientų, sąlyga įvyko spontaniškai arba po kelių valandų atitinkamai gydyti.

Gydymas: į Perdozavimo atveju rekomenduojama vartoti aktyvintą anglį; galima iš karto atlikti skrandžio plovimą nurijus. Simptominis gydymas Ūminio apsinuodijimo. Dėl reljefo vėmimas ar haliucinacijos gali būti priskirtas metoklopramidas.

Sąveika su kitais vaistais

Bromkriptino yra ir substratas ir inhibitorius CYP3A4. Reikia būti atsargiems su kartu vartojamų bromokriptiną ir kitų inhibitorių ir / ar CYP3A4 (azolo grupės vaistinių preparatų, ŽIV proteazės inhibitorių,). Tuo pačiu metu gydoma makrolidų grupės antibiotikų ir Parlodel^® (eritromicinas arba josamicinas) bromokriptinas sukelia į koncentracijos padidėjimas kraujo plazmoje. Sinchroninis taikymas oktreotidą ir bromokriptiną pacientams, sergantiems akromegalijos lydi didinant lygius pastarajai kraujo plazmoje.

Terapinis veiksmingumas bromokrintina, susijęs su dopamino receptorių stimuliavimą centrinių, gali būti sumažintas dopamino receptorių antagonistų, naudojimo, pavyzdžiui, neuroleptikų (fenotiazinы, butirofenonus ir tioksantino), ir metoklopramidas ir domperidonas.

Kartu vartojant Parlodel^® su antihipertenziniais vaistiniais preparatais, gali padidėti sunkumo BP mažinimo.

Parlodel^® Jis gali būti skiriamas arba monoterapija, arba kartu su kitų nuo parkinsonizmo (kaip anksti, ir vėlesniuose etapuose ligos). Kartu su levodopa veda prie didesnio veiksmų protivoparkinsonicheskogo, kurios dažnai leidžia sumažinti levodopos dozę. Taikymas Parlodel^® pacientai, gydomi levodopa, ypač naudinga su terapiniu poveikiu levodopos ar besivystančių komplikacijų silpnina tokių kaip patologinių nevalingi judesiai (Chorėja-Athetoid diskineziją ir / ar skausmingas distonija), nykimo sindromo efektą su veiksmų dozės levodopos pabaigoje, reiškinys “on-off” (įjungti išjungti).

Galimas pablogėjimas perkeliamumo Parlodel^® atsižvelgiant etanolio.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, tamsiai vieta temperatūra ne didesnė negu 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.