PARLAZIN

Aktyvus medžiagos: Cetirizino
Kai ATH: R06AE07
KKSK: Gistaminovыh blokatorius O₁-receptoriai. Alergija vaistai
TLK-10 kodai (liudijimas): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kai KSF: 13.01.01.02
Gamintojas: EGIS PHARMACEUTICALS PLC (Vengrija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Dražė, odinė šviesiai oranžinė, iškilios, pailgas, nuožulnomis, su Valium vienos šalies ir vejasi “E 511” kitoje pusėje, be kvapo; Pateikčių: išorinėje apvalkalo šviesi oranžinė, Tabletės branduolys balti arba beveik balti.

Pagalbinės medžiagos: Koloidinis silicio dioksidas, bevandenis, magnio stearatas, laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė.

Kevalo kompozicija: hidroksipropilceliuliozė, Titano dioksido, makrogolis 400, ariavit “Saulėlydis” geltonas.

5 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.

◊ Lašai suvartojimo bespalvis arba beveik bespalvis, mielas, jokių nuosėdų ar mechaninių priemaišų, su silpno acto rūgšties kvapas.

Pagalbinės medžiagos: glicerinas, propilenglikolis, natrio acetatas, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sacharino natrio druska, ledinės acto rūgšties, Išgrynintas vanduo.

20 ml – lašintuvu butelis tamsaus stiklo (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Selektyvus blokator histamino h₁-receptorių Piperazino dariniai grupės. Yra pagrindinis jo metabolitas karboksilirovannym gidroxizina. Palyginti su gidroksizinom jis mažiau lipofilen, blogiau patenka į centrinę nervų sistemą ir, kiek mažesniu mastu, sukelia sedaciją. Palyginti su kitais antihistamininiais preparatais yra daugiau Poliariniai cetirizino (mažiau lipofilinių) grupės, prie pusės tinklas etil, Tai sumažina jos tekėjimą į CENTRINĘ nervų sistemą, didina selektyvumą link gistaminovm n₁-Receptorių, ir taip pat sumažina šalutinį poveikį, holinoblokiruûŝej veikla.

Vaistas slopina eozinofilų migraciją ir slopina eozinofilų chemotaksinio veiksniai. Smarkiai sumažina eozinofilų kaupimasis odoje, taip pat leidžia odos reakciją į histamino, apskaičiuotos dydžių lizdinių plokštelių ir giperemia. Be, vaistas slopina uždegiminių ląstelių infiltracija ir kt. (įsk. Neutrofilai).

Parlazin^® apsaugo ir palengvina alergines reakcijas, turi Priešniežulinis ir protivoekssoudative veiksmų. Mažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo edemos vystymąsi, mažina lygiųjų raumenų spazmas. Pasirengimas Veiksmas prasideda 20 minučių po vaisto vartojimo, Maksimalus efektas išsivysto per 1 ne, trukmė – 24 ne.

Farmakokinetika

Absorbcija

Pavartojus narkotikų yra absorbuojamas greitai ir visiškai. Tuo pačiu metu valgymo į nereikšmingas poveikis.

Pasiskirstymas

Prie kraujo plazmos baltymų jungiasi 93%. Be Кажущийся_d cetirizino – 0.5-0.8 l / kg, žymiai mažiau, nei kitų rinkimų blokuoja gistaminovykh n₁-receptoriai.

GEB nedideliais kiekiais ir vos sąveikauja su centrinės histamino h₁-receptoriai. Jei su motinos pienu.

Medžiagų apykaita

Nėra veikiami intensyvios medžiagų apykaitą kepenyse. Rastas vienas neaktyvaus metabolito, sudaryta pagal oksidacinio o-dealkilirovania pusėje tinklas (aptiktas kraujo plazmoje, Lapiniai kopūstai).

Išskaitymas

T_1/2 yra 7.4-9 ne. Taikant šį vaistą, dozę 10 apie mg 60% cetirizino pateikti su šlapimu nepakitęs per 24 ne, 10% vėliau atsiranda 4 diena; 10% – išsiskiria su išmatomis per 5 dienos. O-alkilintos metabolitas išsiskiria su išmatomis, Taip pat numatoma su tulžies išsiskyrimą.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

Vaikai pabaigos T_1/2 yra 6.2 ne (apie 33% mažiau, nei suaugusiems). Vaikams iki metų 4 T metai_1/2 – 4.9 ne. Senyviems žmonėms ir pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga (T)_1/2 padidėja 50%. T_1/2 gali padidėti ir esant inkstų nepakankamumui. Sergantiems inkstų nepakankamumu, lengvas ar vidutinio sunkumo T_1/2 yra 19-21 ne. Inkstų klirens normalus inkstų funkcijos 40 ml / min,, lengvas inkstų funkcijos nepakankamumas – 7 ml / min,, inkstų nepakankamumas vidutinio sunkumo – 1.5 ml / min,. Nors klinikinė šio šie veiksniai nėra įdiegta, Tokie pacientai turi būti pataisos dozę.

Gemodialise nekeičia farmakokinetika cetirizina.

Liudijimas

- Sezoninio ir nuolatinio alerginio rinito ir konjunktyvito;

- Šienligė (šienligė);

- Niežulys alerginis dermatitas;

- Dilgėlinė (įsk. lėtinės idiopatinės);

- Angioneurozinė edema.

Dozuoti

Suaugusieji ir paaugliai per 12 metų paskirti 10 mg (1 kortelė. arba 20 lašai) 1 laikas / dieną, geriausia per visą naktį.

Vaikams 6-12 metų paskirti 5 mg (1/2 kortelė. arba 10 lašai) 2 kartus / per dieną (rytą ir vakare) arba 10 mg (1 kortelė. arba 20 lašai) 1 laikas / dieną (vakare).

Vaikams 2-6 metų paskirti 5 mg (10 lašai) 1 laikas / dieną. Dozę reikia padalinti taip pat 2 priėmimą 2.5 mg (iki 5 lašų ryte ir vakare).

Vaikams 1-2 metų paskirti 2.5 mg (5 lašai) 2 kartus / per dieną.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu Rekomenduojama, kad jūs sumažinti paros dozę iki 5 mg.

Tabletės geriamos, gerti daug vandens (200 ml). Prieš vartojant lašus ištirpinti vandenyje.

Šalutinis poveikis

CNS: retai-mieguistumas (priklauso nuo dozės), nuovargis, galvos skausmas, migrena, svaigulys, nerimas (padidėjęs motorinis aktyvumas).

Nuo virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, pykinimas.

Jau minėta simptomų intensyvumas gali būti sumažintas, dalijant paros dozę dėl 2 priėmimas.

Alerginės reakcijos: retai (≤ 2 %) – angioneurozinė edema, išbėrimas.

Kontraindikacijos

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Vaikams iki 1 metai;

- Vaikams iki 6 metų (Piliulė);

-padidėjęs jautrumas cetirizin arba kitų komponentų vaisto.

C atsargumas Turite naudoti narkotikų antrinės sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas (reikalauja taisymo režimą), o taip pat senyviems pacientams (reikalauja taisymo režimą).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Narkotikų nėštumo. Į eksperimentiniai tyrimai rasti, Kas yra cetirizino neturi teratogeninio poveikio. Tačiau gerai kontroliuojamų tyrimų žmonėms trūksta duomenų.

Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną, rizika teigė šalutinis poveikis žindomam kūdikiui motinos gydymo nauda viršija, dėl to Parlazin^® negalima vartoti žindymo laikotarpiu.

Įspėjimai

Reakcijos, padidėjusio jautrumo gydymą Parlazin plėtra^® nutraukti.

Pacientams, sergantiems inkstų funkcijos nepakankamumu, dėl to tai vaistas gali būti suteikta cetirizino. Skiriant Parlazina^® Šios kategorijos pacientams rekomenduojama dozė suaugusiesiems gali būti pastebėtas šalutinis poveikis, holinoblokirutm poveikį ir poveikį centrinei nervų sistemai. Todėl taikant šį vaistą pacientams, kuriems žmogaus inkstus yra rekomenduojama sumažinti dozę.

Senyviems pacientams padidėja narkotikų poveikis holinoblokiruth (burnos džiūvimas, šlapimo susilaikymas). Su tokių simptomų gydymo Parlazinom^® nutraukti. Ryškus holinoblokirutego ar slegianti įtaka centrinės nervų sistemos paskyra Parlazina^® standartinės dozės, paprastai, kyla ne. Tačiau, cetirizino kaupimosi rizika didėja (ryšium su palaipsniui mažės inkstų funkciją senyviems pacientams).

Reikėtų atsižvelgti į, kad Parlazin^® tablečių, kurių sudėtyje yra laktozės forma. Todėl laktozės netoleruojantys pacientai turi būti.

Gydymo Parlazinom^® reikia nutraukti 3 dienų iki skelbimo išbandyti siekiant išvengti iškreiptos reakcijos.

Reikėtų susilaikyti nuo alkoholinių gėrimų gydymo Parlazinom metu^®.

Vartojimas pediatrų

Vaikai, jaunesni 1 metai Parlazin^® Nenustatyti jokių dozavimo forma, TK. šioje amžiaus grupėje saugumą ir veiksmingumą šio narkotiko neįdiegta.

Dėl gydymo metų amžiaus vaikų 1 Metai iki 6 metų Parlazin vartoti^® kaip lašai registratūroje viduje.

Parlazin^® tabletes forma gali būti naudojama vaikai 6 ir vyresni.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Kai pirmą kartą apsilankote Parlazina^® Atkreiptinas dėmesys į šalutinio poveikio galimybė (mieguistumas). Pacientams patariama susilaikyti nuo vairavimo ar kontrolės mechaninių įrenginių iki šalutinis poveikis. Ateityje, jei būtina, vairavimo ar darbe, reikia daugiau dėmesio, Pacientai neturėtų viršyti paros dozė 10 mg.

Perdozavimas

Simptomai: dažnai – nuovargis, mieguistumas. Vaikai nurodė, nerimas ir irzlumas, mieguistumas po. Kai vaisto vienkartinės dozės 50 mg gali būti vėluojama šlapinimasis, vidurių užkietėjimas.

Gydymas: reikia sukelti vėmimą, išplauti skrandį. Jei reikia, atlikti skiriamas palaikomasis ir simptominis. Nėra specifinio priešnuodžio. Hemodializė yra neveiksmingas.

Sąveika su kitais vaistais

Nežinomas kliniškai reikšmingos sąveikos su cetirizino glipizidom, diazepamom, cimetidinas, Azitromicinas, pseudoefedrino, ketokonazolas, Eritromicinas.

Taikant cetirizino su teofilinu (400 mg / per dieną) Buvo sumažintas bendras klirensas cetirizino 16%. Teofilino farmakokinetikai nėra pakeičiamas.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Vaistas yra tablečių formos, turėtų būti saugomi iš nuo vaikų arba didesne 25 ° C temperatūroje,. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Lašų pavidalo produktas, turi būti laikomi tamsoje, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 4 metai. Atidarykite buteliuką reikėtų turėti ne daugiau kaip 4 savaites.