OMNITUS

Aktyvus medžiagos: Butamirat
Kai ATH: R05DB13
KKSK: Šalti preparatai
TLK-10 kodai (liudijimas): A37, J06.9, J10, R05
Kai KSF: 12.03.01
Gamintojas: Hemofarm A.D. (Serbija)

Dozavimo forma,, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

◊ Modifikuoto atpalaidavimo tabletė, Plėvele dengtos nuo geltonos iki oranžinės spalvos, turas, iškilios.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, gipromelloza, talkas, magnio stearatas, Koloidinis silicio dioksidas, bevandenis, povidonas.

Kevalo kompozicija: gipromelloza, talkas, etilo celiuliozė, makrogolis, Titano dioksido, dažiklis saulėlydžio geltonasis (E110).

10 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

◊ Modifikuoto atpalaidavimo tabletė, Plėvele dengtos tamsiai raudona, turas, iškilios.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, gipromelloza, talkas, magnio stearatas, Koloidinis silicio dioksidas, bevandenis, povidonas.

Kevalo kompozicija: gipromelloza, talkas, etilo celiuliozė, makrogolis, Titano dioksido, Carmine dažų Ponso 4R (E124) ir rudos lako (dažiklis saulėlydžio geltonasis (E110), dažų azorubin (E122), Juodas dažiklis (E151)).

10 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

◊ Sirupas į skaidri forma, bespalvis, klampus skystis vanilės.

Pagalbinės medžiagos: sorbitolis 70% (noncrystallizing), glicerinas, sacharino natrio, benzenkarboksirūgštis, vanilinas, anyžių aliejus, etanolis 96%, Natrio hidroksidas, Išgrynintas vanduo.

200 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) užpildyti su matuojamo šaukštu tūrio 5 ml, į tūrį rizika 2.5 ml – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Centrinę nervų sistemą veikiančiais antitussive. Butamirate citratas nėra yavlyaetsya mūsų chemijos, arba farmakologiškai susijusi su opiumo alkaloidų į. Jis turi tiesioginį poveikį kosulys centras. Jis turi atsikosėjimą, vidutinio bronchodilatorinė ir anti-uždegiminių. Jis pagerina spirometrijos duomenis ir kraujo aprūpinimas deguonimi.

Farmakokinetika

Absorbcija

Išgėrus, absorbcija yra didelis. Išgėrus iš sirupo pavidalu vaisto medžiagos dozės 150 mg C_daugiausia Pagrindinis metabolitas plazmoje (2-fenilbutano rūgštis) stebimi per 1.5 h ir yra 6.4 ug / ml,, Gavus modifikuoto atpalaidavimo tabletės (50 mg) atitinkamai 9 ir h 1.4 ug / ml,.

Pasiskirstymas ir metabolizmas

Butamirata citratas sparčiai hidrolizuojamas plazmoje atsiranda po 2 fenilmaslyanuto rūgštis ir dietilaminoetoksietanol. Tiek metabolitas, taip pat turi antitussive veiksmų, daugiausia jungiasi su plazmos baltymais, tai paaiškina savo ilgą buvimą plazmoje. Ateityje, pagrindinis metabolitas 2-fenilbutano rūgšties oksiduojama į ¹⁴C-p-hidroksi-2-fenilbutano rūgštis. Ne kaupiasi.

Išskaitymas

T_1/2 butamirata vartodama šį narkotiką iš sirupo forma 6 ne, tablečių formos -13 ne. Visi trys metabolitai išsiskiria pro inkstus, ir rūgščiais metabolitai daugiausia gliukuronidų formos.

Liudijimas

- Sausas kosulys bet etiologijos (nuo peršalimo, Gripas, kokliušo ir kitos sąlygos);

- Kosulys slopinantį preparatą priešoperaciniu ir pooperaciniai, operacijos metu, bronchoskopija.

Dozuoti

Vaistas yra nustatyta viduje.

Dražė 20 mg

Suaugusieji paskirti 2 kortelė. 2-3 kartus / per dieną; vyresni vaikai 12 metų – iki 1 kortelė. 3 kartus / per dieną; metų amžiaus vaikų 6 į 12 metų – iki 1 kortelė. 2 kartus / per dieną.

Dražė 50 mg

Suaugusieji paskirti 1 kortelė. kiekvienas 8-12 ne.

Tabletės yra priimami prieš valgį, nekramtant.

Sirupas

Suaugusieji paskirti 6 kaušeliai (30 ml) 3 kartus / per dieną; vyresni vaikai 9 metų (masės 40 kilogramas) – iki 3 matavimo šaukštai (15 ml) 4 kartus / per dieną; metų amžiaus vaikų 6 į 9 metų (svoris 22-30 kilogramas) – iki 3 matavimo šaukštai (15 ml) 3 kartus / per dieną; metų amžiaus vaikų 3 į 6 metų (svoris 15-22 kilogramas) – iki 2 matavimo šaukštai (10 ml) 3 kartus / per dieną.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, viduriavimas.

Kitas: išbėrimas, svaigulys, alerginės reakcijos,.

Kontraindikacijos

- Žindymas;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Piliulė:

- Nėštumas;

- Vaikams iki 6 metų (tabletės 20 mg);

- Vaikystėje ir paauglystėje iki 18 metų (tabletės 50 mg).

Sirupas:

- Aš nėštumo trimestras;

- Vaikams iki 3 metų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nenaudokite šio narkotiko į sirupo pavidalu nėštumo metu, tablečių formos – Aš nėštumo trimestro.

Jei reikia, Vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą.

Įspėjimai

Gydymo laikotarpiu nerekomenduojama skirti vaistus, CNS slopinančius vaistus (įsk. migdomieji, antipsichotikai, trankvilizatorы), Pacientai neturėtų gerti alkoholį.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, gali būti nustatytas narkotikų, TK. kaip į sirupą saldiklis naudojamas sorbitolio ir sachariną, Tablečių sudėtyje yra laktozės.

Į 1 ml sirupo yra 0.003 ml etanolio. Gavus rekomenduojamą vienkartinę dozę pacientas gauna į 10 ml sirupas 0.03 ml etanolio. Reikėtų atsižvelgti į, ji kelia pavojų pacientams, sergantiems kepenų liga,, alkoholizmas, epilepsija, smegenų ligos, o taip pat vaikams ir nėščia.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, mieguistumas, viduriavimas, svaigulys, kraujospūdžio sumažėjimas,.

Gydymas: viduje – Aktyvuota anglis, druskų vidurius laisvinančių, jei būtina – simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistų sąveika nėra aprašyta butamirata.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

A tabletės formos preparatas turi būti laikomi sausoje, tamsiai vieta, esant temperatūrai 15 ° iki 25 ° C temperatūroje,. Tinkamumo laikas – 2 metai.

Vaistas yra sirupo formos turi būti saugomas tamsoje esant temperatūrai tarp 15 ° ir 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas – 5 metų.

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams.