ОКТАНАЙН Ф (ФИЛЬТРОВАННЫЙ)

Aktyvus medžiagos: человеческий фактор свертывания крови IX
Kai ATH: B02BD04
KKSK: Rengiant IX faktoriaus kraujo krešėjimui
TLK-10 kodai (liudijimas): D67, D 42,5
Kai KSF: 20.01.06
Gamintojas: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. (Austrija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Valium infuziniam tirpalui baltos arba šviesiai geltonos spalvos miltelių arba amorfinės masės pavidalu.

Pagalbinės medžiagos: Heparinas, natrio chloridas, natrio citratas dihidratas, лизина гидрохлорид, аргинина гидрохлорид.

Tirpiklis: vandens D / ir – 5 ml.

Stikliniai buteliukai (1) – pakuočių kartoną; kartu su tirpikliu (FL.) и комплектом для растворения (vienkartiniai švirkštai, adatos dvuhkoncevaja, adatos filtrą, Drugelis adatos, 2 Dez. servetėlės) atskiras kartoninėse dėžutėse.

Valium infuziniam tirpalui baltos arba šviesiai geltonos spalvos miltelių arba amorfinės masės pavidalu.

Pagalbinės medžiagos: Heparinas, natrio chloridas, natrio citratas dihidratas, лизина гидрохлорид, аргинина гидрохлорид.

Tirpiklis: vandens D / ir – 5 ml.

Stikliniai buteliukai (1) – pakuočių kartoną; kartu su tirpikliu (FL.) и комплектом для растворения (vienkartiniai švirkštai, adatos dvuhkoncevaja, adatos filtrą, Drugelis adatos, 2 Dez. servetėlės) atskiras kartoninėse dėžutėse.

Valium infuziniam tirpalui baltos arba šviesiai geltonos spalvos miltelių arba amorfinės masės pavidalu.

Pagalbinės medžiagos: Heparinas, natrio chloridas, natrio citratas dihidratas, лизина гидрохлорид, аргинина гидрохлорид.

Tirpiklis: vandens D / ir – 10 ml.

Stikliniai buteliukai (1) – pakuočių kartoną; kartu su tirpikliu (FL.) и комплектом для растворения (vienkartiniai švirkštai, adatos dvuhkoncevaja, adatos filtrą, Drugelis adatos, 2 Dez. servetėlės) atskiras kartoninėse dėžutėse.

Farmakologinis

Hemostatic narkotikų. Октанайн Ф (фильтрованный) является концентратом фактора свертывания крови IX, который является одноцепочечным гликопротеидом с молекулярной массой 68 000 Daltono. Препарат включается в процессы свертывания крови, способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка у больных гемофилией. Инъекции препарата Октанайн Ф (фильтрованный) повышают активность фактора свертывания крови IX до 30-60%.

Farmakokinetika

Apie 30-50% фактора свертывания крови IX определяется в крови сразу после инфузии, T_1/2 – į 29.1 ne.

Специфическая активность препарата Октанайн Ф (фильтрованный) yra maždaug 100 МЕ/мг белка.

Liudijimas

— лечение и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией В (врожденным или приобретенным дефицитом фактора свертывания IX).

Dozuoti

Октанайн Ф (фильтрованный) следует вводить в/в после растворения в воде для инъекций, которая находится в комплекте в упаковке препарата. Лечение следует начинать под контролем специалиста по антигемофильной терапии. Доза и длительность терапии зависят от степени дефицита фактора свертывания крови IX, локализации и интенсивности кровотечения и клинического состояния пациента.

Расчет вводимой дозы: количество вводимых единиц фактора свертывания крови IX выражается в международных единицах (AŠ) в соответствии с принятыми стандартами ВОЗ для препаратов фактора свертывания крови IX. Активность самого фактора в плазме выражается в этих же ME или в % по отношению к его содержанию в нормальной плазме. Расчет требуемой дозы основывается на положении о том, įve amiems naminiams gyvūnėliams 1 ME фактора свертывания крови IX на 1 кг массы тепла больного повышает активность данного фактора в организме на 1.3%.

Расчет ведется по формуле:

требуемая доза (AŠ) kūno masė (kilogramas) х желаемый уровень фактора свертывания крови IX МЕ/дл х 0.8.

Būtina atsižvelgti į, что количество и частота применения всегда зависит от индивидуального клинического эффекта. Препараты фактора свертывания крови IX обычно не применяют чаще 1 kartus / per dieną.

Ориентировочные дозы препарата представлены в таблице.

Kai kuriais atvejais, особенно при введении первоначальной дозы, требуется введение препарата в более высоких дозах.

Клинический ответ на введение фактора свертывания крови IX носит индивидуальный характер, поэтому рекомендуется также определять уровень данного фактора в крови на фоне проводимого лечения, особенно в случаях серьезных хирургических вмешательств.

Su tikslu длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии В preparatas yra įvedamas dozėmis 20-30 TV / kg 2 kartų / savaitę. Kartais, особенно в молодом возрасте, препарат следует вводить чаще или в больших дозах.

Необходимо контролировать возможное образование у больного антител к фактору свертывания крови IX. Определение антител следует осуществлять при отсутствии эффекта от адекватной дозы или при невозможности достичь желаемого уровня фактора в плазме при адекватном его введении. Если при определении (тест Бетесда) уровень ингибитора не превышает 10 единиц Бетесда (BE) apie 1 ml, введение дополнительных доз фактора IX обычно приводит к его нейтрализации и нужному клиническому эффекту. При уровне антител более 10 BE следует также рассмотреть возможность применения активированного ППСБ (концентрат факторов протромбинового комплекса) или активированного фактора VII. Такое лечение должны проводить только специалисты в области антигемофильной терапии.

Taisyklių rengimas ir įdiegimas tirpalo

Tirpiklis (Injekcinis vanduo) и концентрат в закрытых флаконах довести до комнатной температуры. Если для согревания растворителя используют водяную баню, необходимо внимательно следить за тем, kad vanduo nesiliestų su guminiais kamščiais ar buteliuko dangteliais. Температура водяной бани не должна превышать 37°C.

Удалить защитные крышки с флакона с концентратом и c флакона с водой и продезинфицировать резиновые пробки обоих флаконов одной из дезинфицирующих салфеток. Iš plastikinės pakuotės išimkite trumpąjį dvipusės adatos galą, проткнуть им флакон с водой и надавить вниз до упора. Apverskite vandens buteliuką kartu su adata, atleiskite ilgąjį dvipusės adatos galą, проткнуть им флакон с концентратом и надавить вниз до упора. Вакуум во флаконе с концентратом втянет воду. Флакон с водой вместе с иглой отделить от флакона с концентратом. Vaistas greitai ištirpsta, для этого флакон необходимо лишь слегка покачивать. Leidžiama naudoti tik bespalvį, прозрачный раствор без осадка.

Готовый к употреблению препарат следует вводить непосредственно после растворения. В качестве профилактики необходимо контролировать частоту пульса до и во время введения препарата. При выраженном увеличении частоты пульса необходимо сделать перерыв или уменьшить скорость введения.

Фильтровальной иглой проколоть резиновую пробку флакона с концентратом. Kitame gale kartu su vienkartinių švirkštų adatos. Apversti buteliuką ir gauti tirpalą į švirkštą. Продезинфицировать кожу в месте инъекции. Освободить шприц с раствором и присоединить иглу-бабочку, сделать в/в инъекцию. Вводить раствор в вену со скоростью 2-3 ml / min,.

Если пациент получает более одного флакона препарата, может быть использована та же одноразовая канюля (Drugelis adatos). Шприц также можно использовать для нескольких флаконов препарата. Однако для набора готового к употреблению раствора каждый раз необходимо использовать новую фильтровальную иглу.

Остающийся после инъекции раствор подлежит уничтожению.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: retai – alerginės reakcijos,, karščiavimas; keliais atvejais – anafilaksinės reakcijos (иногда совпадающие с образованием ингибитора к фактору свертывания крови IX. Необходимая терапия зависит от типа и выраженности реакции.

Nuo kraujo koaguliacijos: возможны тромбоэмболические осложнения (препарат высокой степени очистки редко связан с подобными реакциями, однако в прошлом при использовании препаратов низкой степени очистки встречались инфаркты миокарда, venoznыy trombozė, эмболия легочной артерии и ДВС-синдром). Учитывая наличие в препарате гепарина, в исключительных случаях возможно внезапное снижение числа тромбоцитов на 50% palyginti su pradiniu (trombocitopenija, II tipo) сразу после введения препарата или, при наличии повышенной чувствительности к гепарину в анамнезе, per 6-14 дней после лечения. Тяжелая тромбоцитопения может сопровождаться тромбозами, коагулопатией потребления, петехиями, черным стулом. В этих случаях применение препарата Октанайн Ф (фильтрованный) следует прекратить и не назначать больному гепариносодержащих препаратов.

Kontraindikacijos

— острый тромбоз;

- Ūminis miokardo infarktas;

-DIC sindromas;

- Ūminis inkstų nepakankamumas;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas turėtų paskirti produkto vaikai iki 6 metų, у которых препараты фактора свертывания крови IX применяли редко, и пациентам ранее не лечившимся.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. Решение о назначении препарата этой категории больных принимается индивидуально.

Įspėjimai

Образование ингибиторных антител является известным осложнением, встречающимся при лечении гемофилии. Эти антитела состоят из иммуноглобулинов G и действуют против фактора свертывания IX. Поэтому необходимо тщательное клиническое и лабораторное наблюдение за пациентами, применяющими препараты фактора свертывания IX. Visi pacientai, страдающие аллергией, должны обследоваться на наличие ингибитора, повышающего риск развития анафилаксии. Первичное введение препарата фактора свертывания IX следует проводить под медицинским контролем в учреждениях, где возможно адекватное лечение любых аллергических реакций.

Появление ингибиторных антител к фактору свертывания крови IX обычно сопровождается недостаточным клиническим эффектом препарата. В этом случае рекомендуется консультация в специализированном антигемофильном центре. Если пациент получает препарат фактора свертывания крови IX впервые в жизни, целесообразно использование теста Бетесда в динамике.

В случае аллергии в анамнезе и образовании ингибиторных антител при попытке применения иммунотолерантной терапии отмечены случаи развития нефротического синдрома.

Как и при использовании любого белкового препарата для в/в введения, у пациента возможны аллергические реакции по типу гиперчувствительности. Ранние признаки включают в себя красные пятна или генерализованную кожную сыпь, krūtinės spaudimas, svaigulys, падение АД и анафилаксию. При появлении подобных признаков следует немедленно прекратить введение препарата и обратиться за консультацией к врачу. В случае шока лечение проводят по общим правилам противошоковой терапии.

При использовании препаратов крови нельзя полностью исключить возможность переноса инфекционных агентов, включая неизвестные на сегодняшний день, и развитие соответствующих инфекционных заболеваний. Риск передачи таких инфекций существенно уменьшен за счет отбора доноров и скрининга порций плазмы на вирусы гепатитов В и С и ВИЧ; тестирования плазменных пулов на наличие генетического материала гепатита С и антител к гепатитам В и С; включенных в производственный процесс процедур по удалению и инактивации вирусов, которые считаются эффективными в отношении вирусов гепатитов А, В и С и ВИЧ. В качестве ступеней инактивации используются С/Д обработка, а также нанофильтрация. Все существующие процедуры имеют ограниченный эффект против парвовируса В19, kuris, Tačiau, оказывают выраженное патогенное действие только на пациентов с выраженным иммунодефицитом и на беременных.

Профилактическая вакцинация против гепатитов А и В рекомендуется, paprastai, при использовании пациентами любых препаратов крови.

Применение препаратов фактора свертывания крови IX связано с развитием тромбоэмболических осложнений (особенно при использовании препаратов низкой степени очистки), поэтому их применение у пациентов с признаками фибринолиза или ДВС-синдрома потенциально опасно.

Pacientams, sergantiems kepenų liga,, риском тромбэмболии, ДВС синдромом, в раннем послеоперационном периоде необходимо тщательно взвесить риск применения препарата и пользу терапии. При необходимости применения препарата следует проводить клиническое наблюдение за возможными ранними признаками тромбообразования или коагулопатии.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Duomenys, свидетельствующие об отрицательном влиянии препарата Октанайн Ф (фильтрованный) на способность к вождению автотранспорта или работе с механизмами, ne.

Perdozavimas

Сообщения о симптомах передозировки препарата Октанайн Ф (фильтрованный) ne.

Sąveika su kitais vaistais

Октанайн Ф (фильтрованный) несовместим с другими препаратами, TK. возможна дополнительная активация или инактивация фактора свертывания крови IX.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti palaikoma nepasiekiamoje vaikams temperatūrai nuo 2 °-8 ° c; Negalima užšaldyti. Tinkamumo laikas – 2 metai.