Sensorineurinis kurtumas: kas čia, priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas, prevencija
Sensorineurinis kurtumas; Nervų kurtumas; Klausos praradimas – sensorineuralinis; Įgytas klausos praradimas; SNHL; Triukšmo sukeltas klausos praradimas; NIHL; Presbycusis
Sensorineurinis kurtumas (klausos praradimas) – tai kurtumo rūšis, kuris atsiranda dėl nervų sistemos pažeidimo ar defekto, которая отвечает за передачу звуковых сигналов из уха в мозг. Это может быть вызвано множеством причин, включая врожденные дефекты, infekcija, sužalojimas, некоторые виды онкологии и некоторые лекарства. Этот тип глухоты может быть диагностирован с помощью специальных медицинских тестов и иногда может быть вылечен с помощью хирургического вмешательства или лекарств.
Симптомы нейросенсорной глухоты
Simptomai gali apimti:
- Некоторые звуки кажутся слишком громкими для одного уха.
- У вас возникают проблемы с отслеживанием разговоров, когда говорят двое или более людей.
- У вас проблемы со слухом в шумных местах.
- Легче услышать мужские голоса, чем женские.
- Трудно отличить высокие звуки (pvz, «и» или «я») друг от друга.
- Голоса других людей звучат невнятно.
- У вас проблемы со слухом при наличии фонового шума.
- Сопутствующие симптомы могут включать:
- Чувство потери равновесия или головокружение (чаще при болезни Меньера и акустических невриномах)
- Spengimas ar zvimbimas ausyse (triukšmas ausyse)
Причины нейросенсорной глухоты
Внутренняя часть уха содержит крошечные волосковые клетки (nervai), которые преобразуют звуки в электрические сигналы. Затем нервы передают эти сигналы в мозг.
Нейросенсорная тугоухость вызвана повреждением этих особых клеток или нервных волокон во внутреннем ухе. Kartais klausos praradimą sukelia nervų pažeidimas, signalų perdavimas į smegenis.
Sensorineurinis kurtumas, esantis gimus (įgimtas), dažniausiai sukelia:
- Genetiniai sindromai
- Infekcija, kad motina perduoda savo kūdikiui įsčiose (toksoplazmozė , raudonukės , dedervinė)
Sensorineurinis kurtumas gali išsivystyti vaikams ar suaugusiems vėliau (Įgytas). Tai gali sukelti:
- Su amžiumi susijusi klausos praradimas
- Kraujagyslių liga
- imuninė liga
- Infekcija, tokių kaip meningitas , эpidemicheskiy kiaulytės , skarlatina ir tymai
- Ausies ar galvos trauma
- Garsūs garsai ar garsai, kurie ilgą laiką paveikia klausą
- Menjero liga
- Navikas, pavyzdžiui, akustinė neuroma
- Kai kurių vaistų vartojimas
- Kasdienis darbas aplinkoje su stipriais garsais
Kai kuriais atvejais priežastis nežinoma.
Ko tikėtis apsilankius pas gydytoją dėl sensorinio kurtumo
Gydymo tikslas – pagerinti klausą. Gali būti naudinga naudoti:
- Klausos aparatai
- Telefono stiprintuvai ir kiti priedai
- Apsaugos ir įspėjimo sistemos namams
- Gestų kalba (žmonėms, turintiems sunkų klausos praradimą)
- Mokymasis skaityti iš lūpų ir vaizdinių užuominų naudojimas bendraujant.
Некоторым людям с тяжелой потерей слуха может быть рекомендован кохлеарный имплант. Имплантат усиливает звуки, но не восстанавливает нормальный слух.
Naudota literatūra ir šaltiniai
Menai HA, Adamsas AŠ. Sensorineuralinis klausos praradimas suaugusiems. Į: Titnago PW, Pranciškus HW, Haughey BH, ir kt, red. Cummings otolaringologija: Galvos ir kaklo chirurgija. 7leidimas. Filadelfija, PA: Elsevier; 2021:kap 152.
Eggermontas JJ. Klausos praradimo tipai. Į: Eggermontas JJ, red. Klausos praradimas. Kembridžas, MA: Elsevier Academic Press; 2017:kap 5.
Le Prell CG. Triukšmo sukeltas klausos praradimas. Į: Titnago PW, Pranciškus HW, Haughey BH, ir kt, red. Cummings otolaringologija: Galvos ir kaklo chirurgija. 7leidimas. Filadelfija, PA: Elsevier; 2021:kap 154.
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders website. Triukšmo sukeltas klausos praradimas. NIH Pub. No. 14-4233. www.nidcd.nih.gov/health/noise-induced-hearing-loss. Updated March 16, 2022. Prieiga prie rugpjūčio mėn 9, 2022.
Shearer AE, Shibata SB, Smithas RJH. Genetinis sensorineurinis klausos praradimas. Į: Titnago PW, Pranciškus HW, Haughey BH, ir kt, red. Cummings otolaringologija: Galvos ir kaklo chirurgija. 7leidimas. Filadelfija, PA: Elsevier; 2021:kap 150.