Mieloidinė leukemija (mieloidinė leukemija) neoplasticheskoe yra kraujodaros sistemos ligos. Mielolakoz padalintas į ūmų ir lėtinį. – Ūminis mieloidnom leukemija (OML) Buvo greitai daugintis nesubrendusių leukocitų pasikeitė (sprogdinimas), ir lėtinis brandinimo ir Brandaus.
Reikia pabrėžti, šios ūminės mieloidinės leukemijos niekada pereina į lėtinį, bet lėtinė mieloidinė leukemija (LML) niekada stiprėja. Taip, terminai "lėtinį" ir "aštrus" yra naudojamas tik dėl patogumo, ir jų svarbą ir oncohematology skiriasi nuo kitų medicinos sričių vertė.
UML sukūrimas palengvina daugelio veiksnių: kitų kraujodaros sistemos sutrikimų, jonizuojančioji spinduliuotė, tam tikrų kenksmingų medžiagų poveikis, tam tikrų kenksmingų medžiagų poveikis.
Возникновение ХМЛ связано с генетической аномалией – хромосомной транслокацией, pasireiškia buvimo Šiaurės Filadelfijos chromosoma.
Bendras ŪML požymiai nuovargis, sumažėjęs apetitas, angiostaxis, Karščiavimas, svorio netekimas, dusulys, anemija, padidinti puolimo gleivinių ir odos, petechijos (nedidelis kraujavimas iš gleivinių ar odos), dažnai ir (arba) nuolatinis infekcijos, hematomos, sąnarių ir kaulų skausmas. Tai taip pat galima padidinti blužnis (blužnis).
Pradžioje su LML dažnai yra besimptomė. Ateityje, lėtinės mieloidinės leukemijos gali pasireikšti subfebrile maro, bendras negalavimas, padidėjęs imlumas infekcijai, Hemofilija. Taip pat pažymėtos splenomegalija, anemija; Yra galimybė trombocitopenija. Etape blastic krizės teka kaip ūmine leukemija.
Diagnozuojant ŪML apima immunophenotyping ir citohromaticheskoe naviko ląstelių tyrimas (dažytos su specialius dažus, biopsija yra tiriamas mikroskopu).
Pagrindinių metodų diagnozuoti LML yra kraujo analizė, kaulų čiulpų biopsija, citogenetinis tyrimas, Echoskopija pilvo. Jei odos pažeidimai, biopsija atliekama su Imunohistocheminis tyrimas toliau.
Atskirkite ūminė mieloidinė leukemija, lėtinė mieloidinė leukemija.
Pasak FAB klasifikacija, UML yra 7 srauto parinktys:
Lėtinės mieloleukemijos yra 3 variantų klinikinių išsiskyrimo:
Pradiniame etape visų rūšių leukemija paprastai pereina yra paslėptas. Galbūt, atkreipiamas dėmesys į įtartinų simptomų atsiradimo, laiku žmonės galės kreiptis į haematologist. Tokių įtartinų požymių gali būti greitas nuovargis, blyški oda, mieguistumas, dažnas savaiminis kraujavimas iš nosies, prastai gyja net mažos žaizdos, neatlygintinos kraujosruvos, hyperadenosis, ilgas ir dažnas ARI, gleivinės pažeidimai (gingivitы, stomatitas), neatlygintinai naudoti, padidėjusi kūno temperatūra.
Pagrindinis ūminio mieloblastnogo leukemijos chemoterapijos gydymas veikia. Daugiausia, pacientai sergantys šia liga yra naudojamas citotoksinių vaistų (sustoja naviko augimą). Kaulų čiulpų transplantacija atliekama pacientams, Kas yra rizikos veiksnių, taip pat recidyvo atsiradimo. Kitais atvejais tinkamiausią metodą gydymo pacientų, sergančių ŪML laikoma chemoterapija.
Kai terapijos tikslas yra sumažinti naviko ląstelių augimą LML, taip pat sumažinti blužnies dydį. Pacientų gydymą reikia pradėti nedelsiant po diagnozės, kaip prognozė priklauso daugiausia nuo savalaikiškumo ir kokybės terapija. LML gydymas yra atstovaujama įvairių metodų: chemoterapija, splenektomija (blužnies pašalinimas), spindulinė terapija, kaulų čiulpų transplantacija.
Mieloidinė leukemija dažniausios komplikacijos yra infekcija stojimo ir hemoraginio sindromo išsivystymo. Taip pat būdinga tai, kad komplikacijų, susijusi su chemoterapinių narkotikų šalutinis poveikis, pacientui taikoma.
Prevencinės priemonės, siekiant išvengti ūminės mieloidinės leukemijos išsivystymo turi atmesti jonizuojančiosios spinduliuotės ir tam tikrų kancerogeninių cheminių medžiagų poveikis.
Veiksmingos prevencijos lėtinės mieloleukemijos palikuonį, nesusirgo, Todėl, kad tikslios ligos priežastys nėra nustatytos.
Ši svetainė naudoja slapukus ir paslaugas techniniams duomenims iš lankytojų rinkti, siekiant užtikrinti našumą ir pagerinti paslaugų kokybę.. Ir toliau naudodamiesi mūsų svetaine, automatiškai sutinkate su šių technologijų naudojimu.
Read More