Mielodisplazijos sindromas-gydymas. Simptomai ir ligos mielodisplazinio sindromo prevencija

Mielodisplazijos sindromas yra hematologinių ligų grupė, kurioje atkūrimo dėl vienos ar kelių rūšių kraujo ląstelių pažeidimas (eritrocitas, leukocitų, Trombocitų) kaulų čiulpai.

Žmonės, kenčia nuo šios ligos, kaulų čiulpai yra negali pateikti reikiamą kiekį kraujo ląstelių, Tai veda prie padidinti infekcijos riziką, anemija, kraujavimas.

Plėtros mielodisplasticheskogo sindromas gali būti savaiminis arba atsirasti chemoterapijos, poveikis.

Mielodisplazijos sindromas vystosi žmonėms per 60 metų, jauno amžiaus žmonės yra reta.

Mielodisplazijos sindromas priežastys

Mielodisplasticheskogo sindromo priežastis nėra įdiegta.

Veiksniai,, palanki mielodisplasticheskogo sindromo išsivystymo:

• paveldimų ligų (Neurofibromatozė, Dauno sindromas, Fanconi anemija);
• cheminės medžiagos kenksmingo poveikio (Alkilai, benzeno ir pan.);
• jonizuojančiosios spinduliuotės (gama spinduliuotės, rentgeno spinduliai);
• vaistas, slopinti imuninę sistemą.

Mielodisplasticheskogo sindromo simptomai

Pacientai skundžiasi nuovargiu, dusulys fizinio krūvio metu, fatiguability, galvos svaigimas simptomai, susijęs su anemija plėtrą. Dažnai diagnozuojama atsitiktinai kai kraujo tyrimų laboratorija. Ne taip dažnai diagnozė nustatyta hemoraginio sindromo gydymas, infekcija, trombozė. Tokie simptomai, Kaip svorio netekimas, skausmo sindromas, nemotyvuotą karščiavimas taip pat gali būti demonstracijos mielodisplasticheskogo sindromo požymiai.

Mielodisplazijos sindromas-diagnozė

Diagnozė yra grindžiama laboratoriniais duomenimis, kuris apima:

• pilnas kraujo tyrimas;
• kaulų čiulpų histologinis ir citologinis tyrimai;
• Citogenetinė analizė periferinio kraujo, kaulų čiulpų chromosomų pakeitimai.

Mielodisplazijos sindromas-ligos tipai

Klasifikavimo mielodisplasticheskogo sindromas (PSO):

• Refrakterine anemija: anemija ne reaguoja į gydymą vaistais geležies, Vitaminai, kaulų čiulpuose yra mažiau 5% myeloblasts, ląstelių pakitimai, paprastai, nurodo eritrocitų pirmtakai;
• Mielodisplazijos sindromas su izoliuota del;
• Ugniai atsparūs zitopenia su multilinear displazija;
• Mielodisplazijos sindromas neklassificiruemyj;
• Ugniai atsparūs zitopenia su multilinear displazija, žiedas sideroblastami;
• Refrakterine anemija su kol'cevidnymi sideroblastami: myeloblasts kaulų čiulpuose yra mažiau 5%, pirmtakai eritrocitų ne mažiau 15%, kad pateikta nenormalu ląstelių žiedas sideroblastami;
• Refrakterine anemija su perteklinis sprogdinimas-1;
• Refrakterine anemija su perteklinis sprogdinimas-2.

Mielodisplazijos sindromas ir paciento veiksmai

Kai kurių ligos simptomai, kreipkitės į gydytoją nedelsdami. Kada diagnostirovannom mielodisplasticheskom sindromas turėtų būti priminta, HEMATOLOGAS, įgyvendinti visas rekomendacijas.

Mielodisplasticheskogo sindromo gydymas

Ne visiems pacientams su mielodisplasticheskogo sindromu reikia gydymo. Nesant ir anemija, hemorragic sindromai, infekcinės komplikacijos pacientams patirti haematologist.

Nustatytos somatinės būklės gydymo taktikos parinkimas, paciento amžius, rizikos masto WPSS, KURIE SIRGO, su * suderinamo donoro.

umotivert feber kan også være tegn på demonstrasjoner mielodisplasticheskogo syndrom (trombokoncentrata, eritrocitarna masė), trombopojetinom terapija, eritropoetino. Immunosupressivne gydymas yra veiksmingas pacientams, kuriems normalus santrauka, gipokletochnym kaulų, HLA DR15 buvimą.

Alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos iš suderinamo donoro yra metodas kai mielodisplasticheskom sindromas.

Geros somatinės būklės pacientams, jauniau 65 metų, dalyvaujant ŽLA (HLA) suderinamą donoro, alogeninės transplantacijos.

Kai kuriais atvejais, chemoterapija yra naudojamas.

Tarp naujus gydymo metodus, naudojant DNR metilinimo inhibitoriai (decitabin, 5-azacitidino), kartu su kitais imunomoduliatoriais (Lenalidomide).

Infekcinių komplikacijų, reikalauti, antibakterinis, priešgrybelinis gydymas.

Mielodisplazijos sindromas komplikacijų

Mielodisplasticheskogo sindromui būdinga infekcinių ir hemoraginis komplikacijų, trombozė, anemija. Kai kurių rūšių mielodisplasticheskogo sindromas gali būti transformuota į leukemija.

Mielodisplasticheskogo sindromo prevencija

Nes iki šiol nebuvo nustatyta tiksli šios patologijos priežastis, Jis buvo sukurtas ir prevencinių priemonių. Patartina vengti kontakto su veiksniai, galima daryti įtaką mielodisplasticheskogo sindromo arba spartinti.