MIDOKALM

Aktyvus medžiagos: Tolperizonas
Kai ATH: M03BX04
KKSK: Miorelaksantai centralizuotai veikiantis
TLK-10 kodai (liudijimas): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R25.2
Kai KSF: 02.10.01
Gamintojas: Gideonas RICHTER-RUS UAB (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė, Plėvele dengtos balti arba beveik balti, turas, iškilios, Graviruotas “50” vienoje pusėje, turintis silpną, būdingą kvapą; pertrauka balti arba beveik balti.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas,, koloidinis silicio dioksidas (aэrosyl), stearino rūgštis, talkas, mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, laktozė (pieno cukraus).

Kevalo kompozicija: koloidinis silicio dioksidas (aэrosyl), Titano dioksido (E 171), laktozė (pieno cukraus), makrogolis 6000, gipromelloza (hidroksipropilceliuliozė).

10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.

Dražė, Plėvele dengtos balti arba beveik balti, turas, iškilios, Graviruotas “150” vienoje pusėje, turintis silpną, būdingą kvapą; pertrauka balti arba beveik balti.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas,, koloidinis silicio dioksidas (aэrosyl), stearino rūgštis, talkas, mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, laktozė (pieno cukraus).

Kevalo kompozicija: koloidinis silicio dioksidas (aэrosyl), Titano dioksido (E 171), laktozė (pieno cukraus), makrogolis 6000, gipromelloza (hidroksipropilceliuliozė).

10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.

* Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas, rekomenduoja PSO – tolperizon.

Farmakologinis

Miorelaksantai centralizuotai veikiantis. Veikimo mechanizmas dar nėra visiškai ištirtas. Jis turi membraną, Valium veiksmai, slopina laidumo impulsų pirminių jutimo pluoštų ir motoneurons, kuris veda į blokuoja stuburo mono- ir polysynaptic refleksai. Taip pat, tikriausiai, antrinis slopina mediatorių išsiskyrimą slopina gavimo Ca²⁺į sinapsėse. Smegenų kamiene panaikina palengvinti sužadinimo būdu reticulospinal. Pagerina kraujotaką, nepriklausomai nuo centrinės nervų sistemos įtaką. Šio poveikio vystymuisi vaidina silpna antispazminiai ir adrenoceptorių blokavimo poveikis tolperizonas vaidmenį.

Farmakokinetika

Absorbcija

Po to, kai per burną tolperizonas gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. C_daugiausia pasiekti 0.5-1 ne. Biologinis prieinamumas – apie 20%.

Metabolizmas ir išskyrimas

Tolperizonas metabolizuojamas kepenyse ir inkstuose. Farmakologinio aktyvumo metabolitų nežinoma. Šalinamas pro inkstus metabolitų (99%).

Liudijimas

- Dėl vėžio patologiškai padidėjęs tonusas, spazmai iš skersaruožių raumenų, kylančių iš organinių neurologinės ligos (piramidės takų pažeidimai, išsėtinė sklerozė, mielopatija, encefalomielitas, insultas);

- Dėl vėžio patologiškai padidėjęs tonusas, raumenų spazmai, raumenų kontraktūros, Pridedamas ligas ir raumenų sistemos (spondiliozės, spondilartritas, gimdos kaklelio ir juosmens sindromai, artrozė didelių sąnarių);

- Medicininė reabilitacija po ortopedinių ir traumų operacijų;

- Kaip dalis kombinuotas gydymas kraujagyslių užakimo ligų (arteriosklerozės obliteracijos, cukriniu diabetu angiopatija, tromboangiito obliteracijos, Raynaud liga);

- Kaip dalis kombinuotas gydymas ligų, plėtoti remiantis kraujagyslių inervacijos pažeidimus pagrindą (acrocyanosis, pertrūkiais angioneurozinė disbaziya);

- Spazminio cerebriniu paralyžiumi (Little liga) ir kiti encefalopatijos, lydi raumenų distonija.

Dozuoti

Nustatyti individualiai, priklausomai nuo klinikinio vaizdo ir toleravimą.

Suaugusieji paskirti 50 mg 2-3 kartus / per dieną, palaipsniui didėja į dozę 150 mg / per dieną 2-3 kartus / per dieną.

Tabletės yra po valgio, nekramtant, su mažai vandens.

Metų amžiaus vaikų 1 Metai iki 6 metų Midokalm^® paskirtas interjeras kasdien dozės 5 mg / kg, (į 3 gavimo dienos metu,); senas 7-14 metų – paros dozė 2-4 mg / kg, 3 priėmimas. Tabletė, padengto, turėtų patrinti, jei vaikas negali praryti. Vaikams ji yra leidžiama tik tablečių naudojimą, odinė, 50 mg.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, diskomfortas pilve.

CNS: galvos skausmas.

Alerginės reakcijos: retai – niežulys, эritema, dilgėlinė, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, bronchospazmas.

Kitas: raumenų silpnumas, hipotonija.

Kaip dozė šalutinis poveikis paprastai išnyksta.

Kontraindikacijos

- Sunkioji;

- Vaikams iki 1 metai;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prašymas Mydocalm^® Nėštumas (ypač I trimestro) ir žindymo laikotarpis (žindymo laikotarpis) galbūt tik, kai numatoma nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui arba kūdikiui.

Įspėjimai

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Panaudojimas vaisto, neturi įtakos pacientų gebėjimą atlikti darbą poveikį, reikia ypatingo dėmesio ir psichomotorinė greičio reakcijas.

Perdozavimas

Simptomai: Duomenų apie perdozavimą Mydocalm^® Jis buvo pranešė. Midokalm^® Jis turi plačią terapinis indeksas, aprašyta narkotiko bylą esant kūdikiui dozės viduje 600 mg nesukeliant sunkių toksinių simptomų. Prieš vaisto per os, po dozės 300-600 mg / per parą, vaikų retkarčiais pastebimas dirglumas.

Ikiklinikinių tyrimų ūmaus toksiškumo gyvūnams, kai jis vartojamas didelėmis dozėmis šio narkotiko buvo pastebėtas ataksija, toniniai-kloniniai traukuliai, dusulys ir kvėpavimo paralyžius.

Gydymas: Nėra specifinio priešnuodžio, Rekomenduojamas skrandžio plovimas, Apskritai simptominis ir palaikomasis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Duomenys apie bendradarbiavimo, ribojant Mydocalm naudoti^®, negalimas.

Paraiškoje Mydocalm^® niflumic pagerina rūgšties veiksmų, Taigi, jei jums reikia naudoti, kad reikia kartu sumažinti rūgšties niflumic dozę.

Nors tolperizonas turi įtakos centrinės nervų sistemos poveikį, narkotikų neturi sukelti bendrąjį, Tačiau galima naudoti derinyje su raminamųjų, migdomieji ir vaistai, kurių sudėtyje yra etanolio.

Ji neturi poveikio su etanolio poveikį CNS.

Bendrieji anestetikai, Periferiniai miorelaksantai, psichotropinės medžiagos, klonidinas padidinti tolperizonas poveikį.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant temperatūrai nuo 15 ° iki 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas – 3 metai.