Luveris

Aktyvus medžiagos: Lutropinas alfa
Kai ATH: G03GA07
KKSK: Rekombinantinis žmogaus liuteinizuojančio hormono
TLK-10 kodai (liudijimas): N97
Kai KSF: 15.06.05.02
Gamintojas: Farmacijos pramonei SERONO S.p.A. (Italija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Valium už narkotikų skirto S / c administracijos sprendimas kaip milteliai arba akytos masės balta.

Pagalbinės medžiagos: sacharozės, polisorbatas 20, metioninas, natrio divandenilio fosfatas dihidratas, natrio dïgïdrofosfata monohidratas, fosforo rūgšties, Natrio hidroksidas.

Tirpiklis: vandens D / ir (1 ml).

Buteliai stiklo tūris 3 ml (1) kartu su tirpikliu (stiprintuvą. / FL. 1 PC.) – Plastikiniai konteineriai (1) – pakuočių kartoną.
Buteliai stiklo tūris 3 ml (3) kartu su tirpikliu (stiprintuvą. / FL. 3 PC.) – Plastikiniai konteineriai (1) – pakuočių kartoną.
Buteliai stiklo tūris 3 ml (10) kartu su tirpikliu (stiprintuvą. / FL. 10 PC.) – Plastikiniai konteineriai (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Rekombinantinis liuteinizuojančio hormono, ydentychnыy natūralus hormonas žmogaus. Ar gonadotropino, dalyvauja fiziologiniame reguliavimo reprodukcinei funkcijai. Tai kompensuoja LH trūkumas organizme. Pagal savo įtaką yra stimuliavimas estradiolio, folikulus formavimo. Įvadas LH viduryje mėnesinių ciklas prasideda iš geltonkūnio susidarymo ir ovuliacijos procesą, Įvadas į postovulatory laikotarpiu remti geltonkūnio funkcionavimą.

Farmakokinetika

Po to, kai p / į vaisto įvedimo greitai pasiskirsto organų ir audinių, Absoliutus biologinis prieinamumas yra maždaug 60%. T_1/2 – apie 12 ne. Lutropinas alfa linijinius farmakokinetinės savybės. Beveik neturi kauptis organizme. Šlapime yra mažesnis nei 5% suvartotos dozės.

Farmakokinetika po vieną injekciją yra panaši į tą, po kartotinių dozių Luveris^®.

Liudijimas

- Gydymas nevaisingumo, dėl pogumburio-hipofizės sutrikimai, , dėl kurių LH ir FSH lygius sumažėjimo organizme.

Dozuoti

Vaistas yra vartojamas a / s. Tirpalas paruošiamas prieš pat injekciją su tiekiamu tirpikliu. Kiekviename buteliuke yra skirta vienkartiniam naudojimui.

Vaistas yra skiriamas vartoti kas dieną 3 sav lygiagrečiai su injekcijomis FSH.

Paprastai, pradėti su doze 75 ME formulavimas (1 butelis) kartu su 75 AŠ arba 150 ME FSH. Priklausomai nuo kiaušidžių atsako, gali padidinti FSH dozę maždaug 37.5-75 ME kiekvieną 7-14 dienos.

Kai kuriais atvejais gali būti būtina gydyti pratęsimo 5 savaites.

Pasiekus norimą rezultatą per 24-48 valandoms po paskutinio injekcijos, ir viena injekcija FSH vyks žmogaus chorioninio gonadotropino (žCG) dozė 5000-10 000 AŠ arba 250 žCG mkg rekombinantnogo. Rekomenduojama turėti lytinius santykius nuo žCG vartojimo dieną ir kitą dieną.

Arba ji gali būti naudojama dirbtinio apvaisinimo technologijų. Kai pernelyg / nereikalingas atsakymas turėtų nutraukti gydymą ir atšaukti žCG vartojimo. Gydymas gali būti atnaujintas kitą ciklą, naudojant mažesnę dozę FSH, nei per ankstesnį ciklą.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: dažnai - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas.

CNS: dažnai - galvos skausmas, mieguistumas.

Dėl reprodukcinės sistemos dalis,: dažnai - krūtų skausmas, kiaušidžių cistos. Gydymas FSH ir LH po žCG, gali sukelti kiaušidžių hiperstimuliacijos (Šio perstimuliavimo simptomai yra skausmas apatinėje pilvo dalyje,, galbūt, kartu su pykinimo, vėmimas ir svorio netekimas). Tais retais atvejais, šių narkotikų vartojimas buvo pastebėta, venų trombozės, Todėl, tai yra įmanoma ir iš Luverisa taikymas^®. Jokių sukimo kiaušidžių cistos ir kraujavimas į pilvo atvejų, kai naudojant vaistą Luverisa^®, Tačiau retais atvejais tokie pažeidimai įvyko po gydymo žmogaus menopauzės gonadotropino (chMG), izoliuotas nuo šlapimo ir kurių sudėtyje yra LH. Yra negimdinio nėštumo galimybė (ypač į pirminę pakenkimų, kiaušintakių istorijos).

Vietinės reakcijos: galima skausmas, raudonis, niežulys, patinimas, kraujosruvos.

Kontraindikacijos

- Navikų pagumburio-hipofizės regione;

- Hiperprolaktinemija;

- Ligų, antinksčių ir skydliaukės;

- Kiaušidžių cistos (ne dėl policistinių kiaušidžių sindromo buvimo);

- policistinės kiaušidės;

- Lyties organų sklaidos trūkumų (nesuderinama su normaliu nėštumu);

- Gimdos fibroma;

- Metrorragija (nežinoma etiologija);

- estrogenų priklausomi navikai (kiaušidžių vėžys, gimdos vėžio, krūties vėžio);

- Pirminis kiaušidžių funkcijos nepakankamumas;

- Nėštumas;

- Žindymas;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Narkotikų neturėtų būti vartojamas nėštumo ir žindymo metu.

Įspėjimai

Prieš pradedant gydymą, būtina patikrinti, ar pacientas ir jos partnerio vaisingumas. LH koncentracija kraujyje yra laikomas mažos, jei endogeninio hormono lygis serume buvo mažesnis 1.2 TV / l. Vaistas yra naudojamas kartu su FSH, skatinti augimą ir vystymąsi folikulų, kurių sudėtyje yra kiaušinių. Po šio gydymo trunka vieną injekciją žCG, kuris veda į ovuliacijos.

Naudokite narkotikų padidina kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromo rizika. Rūpestingai parinkus režimų dozės ir atitikties kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromas pasireiškia retai. Atsižvelgiant į vaisto fone retai sunkios formos hiperstimuliacijos, Jei dėl galutinio folikulų subrendimo nepaskiriamas narkotikų, soderzhashtiy žCG. Taip, hCG yra svarbus ne naudoti, kai kiaušidžių hiperstimuliavimo sindromas, ir susilaikyti nuo lytinio akto arba naudoti barjeras kontracepcijos priemones mažiausiai keturias dienas.

Pacientas turi būti informuojamas apie būtinybę nutraukti administravimą ir siekiant gydytoją į didelį skausmą atveju pilvo.

Turite atidžiai stebėti, nes iš kiaušidžių atsakas naudojant ultragarso ir kraujo tyrimus prieš gydymą ir jo metu. Pacientai,, traktuojami, didinant daugiavaisio nėštumo dažnis (daugiausia dvynių), iš kurių gali būti sumažintas, tikimybė, Jei laikytis rekomenduojamos dozės ir gydymo.

Jei pacientas pažymėti alergines reakcijas į panašių preparatų, ji turi pranešti gydytojui,.

Tuo atveju, kai pacientas pamiršo įvesti kitą dozę Luveris^®, Jūs negalite patekti dvigubos dozės, ir turėtų kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai nežinomi. Yra kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromo rizikos. Vienos injekcijos iki 40 000 ME vaistas buvo gerai toleruojamas ir nebuvo susijęs su sunkių šalutinių poveikių.

Sąveika su kitais vaistais

Luveris neturėtų būti maišomas^® su kitais vaistais tame pačiame švirkšte, išskyrus alfa folitropinas, TK. tyrimai parodė,, Šios dvi vaistai gali būti sumaišyti ir skiriami kartu nepaveikiant terapinį aktyvumą.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti saugomas savo pradinėje pakuotėje apsaugotas nuo šviesos, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Nenaudokite buteliuko, jei yra įrodymų, kad žala produkto, pavyzdžiui, pakitusi spalva ar pablogėjimą miltelių buteliuko.

Narkotikų turėtų būti naudojamas iš karto po ištirpinimo. Mes neturėtume taikyti sprendimą, jei ji yra nepermatoma arba jame yra kietų dalelių.