LOZAP

Aktyvus medžiagos: Lozartan
Kai ATH: C09CA01
KKSK: Angiotenzino II receptorių antagonistų
TLK-10 kodai (liudijimas): I10, I50.0, N08.3
Kai KSF: 01.04.02
Gamintojas: ZENTIVA A.Ş. (Čekijos Respublika)

FARMACINĖ FORMA, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

Dražė, odinė balti arba beveik balti, turas; Pateikčių – branduolio balta arba beveik balta su balti arba beveik balti.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, manitolio, natrio kroskarmeliozė, povidonas 30, magnio stearatas, gipromelloza, Titano dioksido, talkas, propilenglikolis.

10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Antihipertenzinių vaistų. Specifinių receptorių antagonistas angiotenzina II (potipio AT₁). Jis slopina kinazu – fermentas, sunaikina bradikinin.

Sumažina PR, koncentracija kraujyje ir adrenalino koncentracijos, IŠ, slėgis ratą, kraujo apytaka; sumažina postnagruzku, dioreticeski poveikio. Trukdo nustatyti miokardo hipertrofija, padidina atsparumą fizinio aktyvumo pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu.

Gavęs vieną antihipertenzinių (mažinimo Sistolinis ir diastolinis pragare) pasiekia per 6 ne, tada 24 h palaipsniui mažėja. Didžiausias antihipertenzinių efektas pasiekiamas per 3-6 savaites po to, kai jums pradėti vartoti narkotikus.

Farmakokinetika

Absorbcija

Po to, kai suvartojamų greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto losartano. Biologinis prieinamumas – apie 33%. Laikas iki C_daugiausia Losartano yra 1 ne, aktivnogo metabolitas – 3-4 ne.

Pasiskirstymas

Prisijungimo prie plazmos baltymų – 99%.

Medžiagų apykaita

Apdorota poveikis “Pirmasis perdavimas” per kepenis, metabolizuojamas iš Karboksilinimo dalyvaujant izofermenta 2s9 P450 su aktyvus metabolita.

Išskaitymas

T_1/2 Losartano – 1.5-2 ne, ir jos pagrindiniai metabolitai 6-9 ne. Apie 35% dozės išsiskiria su šlapimu, apie 60% – su išmatomis.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

Losartano koncentracija plazmoje pacientams, sergantiems kepenų ciroze smarkiai išauga.

Liudijimas

- Arterinė hipertenzija;

-sumažinti širdies ir kraujagyslių ligų riziką (įsk. insultas) ir mirštamumą sergantiems arterinės hipertenzijos ir kairiojo skilvelio hipertrofija;

- Stazinis širdies nepakankamumas (į kombinuotos terapijos, atveju netolerancija ar nesėkmės gydymo AKF inhibitoriais);

siekiant apsaugoti inkstų pacientams, sergantiems cukriniu diabetu tipas 2 su proteinurija – lėtas progresavimas, inkstų nepakankamumu, pasireiškia per giperkreatininemii, galutinės stadijos CRF dažnis (reikalaujama, kad dializės arba inkstų persodinimo), mirtingumas, taip pat proteinurija sumažėjimas.

Dozuoti

Vaistas yra geriamos, nepriklausomai nuo valgio. Įvairovė ir registratūroje – 1 laikas / dieną.

Į hipertenzija vidutinė paros dozė yra 50 mg. Jei reikia, paros dozė gali būti padidinta iki 100 mg 2 arba 1 priėmimas.

Pradinė dozė pacientams, sergantiems Širdies Sutrikimas yra 12.5 mg 1 laikas / dieną. Paprastai, dozė didėja kas savaitę (t.y. 12.5 mg / per dieną, 25 mg / per dieną, 50 mg / per dieną) į vidutinės priežiūros dozę 50 mg 1 kartus per dieną priklauso nuo narkotikų, priimtinumo..

Skiriant vaistą pacientai, gauti Diuretikai didelės dozės, pradinė dozė turėtų būti Lozapa 25 mg 1 laikas / dieną.

Pacientams, sergantiems žmonėms kepenys Lozap reikia skirti mažesnės dozės.

Į Senyvi pacientai, ir y pacientams, sergantiems žmogaus inkstų, įskaitant pacientams atliekama dializė, Nėra reikalo nustatyti pradinė dozė.

Vaistas gali būti nustatyta su kitomis antigipertenzivei priemonėmis.

Skiriant vaistą sumažinti širdies ir kraujagyslių ligų riziką (įsk. insultas) ir mirštamumą sergantiems arterinės hipertenzijos ir kairiojo skilvelio hipertrofija Standartinis pradinė dozė 50 mg / per dieną. Pacientai,, nepavyko pasiekti lygiu pragaro fone įleisti į šią Lozapa dozę, hidrochlorotiazido gali būti dedami į mažos dozės ir (arba), jei būtina, padidinti dozę iki Lozapa 100 mg / per dieną.

Į Diabeto tipas 2 su proteinurija Pradinė dozė yra 50 mg 1 laikas / dieną, Jei reikia, padidinti dozę iki 100 mg / per dieną (atsižvelgiant į mažinimo AD).

Šalutinis poveikis

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: ≥1 % – svaigulys, astenija, fatiguability, galvos skausmas, nemiga.

Kvėpavimo sistema: ≥1 % – nosies užgulimas, infekcijos viršutinių kvėpavimo takų.

Nuo virškinimo sistemos: ≥1 % – pykinimas, pilvo skausmas.

Dėl kaulų ir raumenų sistemos dalis: ≥1 % – traukuliai, nugaros skausmas, Skrynia, kojos.

Širdies ir kraujagyslių sistema: ≥1 % – ortostatinė hipotenzija (priklausomai nuo dozės), širdies plakimas, Ritualai- arba bradikardija, Aritmija, angina.

Kitas: anemija.

Lozap dažniausiai gerai toleruojamas, šalutinis poveikis yra pereinamasis gamtoje ir nereikia ruošti.

Kontraindikacijos

- Hiperkalemija;

- Nėštumas;

- Žindymas;

- Iki 18 metų (veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas vaisto reikia vartoti arterijų hipotenzija, inkstų / kepenų funkcijos nepakankamumas, degidratacii.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Duomenys apie Lozapa taikymą nėštumo metu. Tačiau yra žinoma,, kad narkotikų, tiesiogiai renino-angiotenzino sistemą veikiantys, Kai jų taikymo II ir III trimestrah nėštumo metu gali sukelti defektas, kurti ar net mirtį besivystančiam vaisiui. Todėl, kai Lozapa nėštumo priėmimo turėtų būti nutraukta iš karto.

Jei reikia, naudoti Lozapa laktacijos metu turėtų nuspręsti, ar nutraukti žindymo, arba gydymo nutraukimą.

Įspėjimai

Būtina atlikti dehidratacija iki paskyrimo Lozapa ištaisyti arba pradėti gydymą, mažesnę dozę narkotikų vartojimas.

Preparatai, įtakos renino-angiotenzino sistema, gali padidinti kraujo karbamido ir serumo kreatininas pacientams, sergantiems dvišalių inkstų arterijų stenozė arba tik inkstų arterijų stenozė.

Pacientams, sergantiems kepenų cirozė, kepenų losartano koncentracija plazmoje smarkiai išauga, todėl esant kepenų ligos istorijoje jis turi būti skiriama mažesnėmis dozėmis.

Gydymo metu turėtų reguliariai stebėti kalio kiekis kraujyje koncentracija, ypač senyviems pacientams, inkstų funkcijos sutrikimas.

Vartojimas pediatrų

Saugumą ir veiksmingumą šio narkotiko yra Lozap Vaikai ir paaugliai pagal amžių 18 metų nenustatytas.

Perdozavimas

Simptomai: žymėtas kraujospūdžio sumažėjimas, tachikardija; nes parasimpatinė (klajoklio nervo) stimuliacija gali atsirasti etiologija.

Gydymas: diurez, simptomaticheskaya terapija; Hemodializė yra neveiksmingas.

Sąveika su kitais vaistais

Kliniškai reikšmingas sąveika Lozapa su hidrochlortiazidas, digoksinom, nepryamыmy antikoaguliantai, cimetidinas, Buvo pastebėta, fenobarbitalis.

Pacientams, sergantiems dehidratacija, sukeltas praėjusių diuretikų didelės dozės, Lozapa fone gali būti išreikšta žemesnės ad.

Jei jūs kreipiatės į Lozapa su kitais narkotikų antigipertenzivei (Diuretikai, beta adrenoblokatoriai, simpatolitikami) bus automatiškai padidėjo gipotenzivnogo veiksmų.

Kai kartu su Lozapa vaistų ir kalio kalisberegatmi dioretikami padidintos rizikos grupei, giperkaliemii.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje negu 30 ° C. Tinkamumo laikas – 2 metai.