LICOPID

Aktyvus medžiagos: gliukozaminilmuramilo dipeptidas
Kai ATH: L03AX
KKSK: Imunostimuliuojamąsias narkotikų
TLK-10 kodai (liudijimas): A15, B00, (B) 00.5, (B) 02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Kai KSF: 14.01.06
Gamintojas: PEPTEK UAB (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė baltas, turas, Valium, nuožulnomis.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, sacharozės, bulvių krakmolas, metilceliuliozė, kalcio stearato.

10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.

Dražė baltas, turas, Valium, aspektas ir "Valium.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, sacharozės, bulvių krakmolas, metilceliuliozė, kalcio stearato.

10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Imunostimuliuojamąsias narkotikų, kurio biologinis aktyvumas atsiranda dėl GMDP receptorių buvimo fagocitų ir T limfocitų endoplazmoje.

Vaistas stimuliuoja funkcines (baktericidinis, citotoksinis) fagocitų aktyvumas (neutrofilų skaičius, makrofagai), padidina T proliferaciją- ir- limfocitai, padidina specifinių antikūnų sintezę.

Farmakologinis poveikis atliekamas didinant interleukinų gamybą (interleukino-1, interleukinas-6, interleukinas-12), naviko nekrozės faktorius, alfa ir gama interferonas, kolonijas stimuliuojantys veiksniai.

Vaistas padidina natūralių žudikų ląstelių aktyvumą.

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

C_daugiausia Pasiektų veiklioji medžiaga plazmoje per 1.5 h pavartojus. Išgertas biologinis prieinamumas yra 7-13%.

Prisijungimo prie kraujo albumino laipsnis yra silpnas.

Metabolizmas ir išskyrimas

Aktyvių metabolitų nesudaro.

T_1/2 yra 4.29 ne. Išsiskiria nepakitusio, daugiausia šlapime.

Liudijimas

Kaip kompleksinės būklių terapijos dalis, kartu su antriniais imunodeficitais, įskirtinai:

Dražė 1 mg 10 mg (suaugusiems)

- sergant lėtinėmis viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis;

- sergant ūminėmis ir lėtinėmis pūlingomis-uždegiminėmis odos ir minkštųjų audinių ligomis (įsk. pūlingos-septinės pooperacinės komplikacijos);

- sergant herpetine infekcija (įsk. su oftalmologiniu herpesu);

- su papilomos viruso infekcija;

- sergant lėtiniu virusiniu hepatitu B ir C;

- sergant psoriaze (įsk. su artropatine forma);

- sergant plaučių tuberkulioze.

Dražė 1 mg (vaikams)

- sergant ūminėmis ir lėtinėmis pūlingomis-uždegiminėmis odos ir minkštųjų audinių ligomis;

- sergant lėtinėmis viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, tiek ūmaus etapas, ir remisija;

- su bet kokios lokalizacijos herpetine infekcija;

- sergant lėtiniu virusiniu hepatitu B ir C.

Dozuoti

Likopidai^® vartojamas po liežuviu arba per burną tuščiu skrandžiu, už 30 minučių prieš valgį.

Suaugusieji į pooperacinių komplikacijų prevencija Likopidai^® skiriamas po liežuviu 1 mg 1 kartų / dieną 10 dienos.

Į vidutinio sunkumo odos ir minkštųjų audinių pūlingų-septinių procesų gydymas (įsk. pooperacinis) Likopidai^® skiriamas po liežuviu 2 mg 2-3 kartų / dieną 10 dienos.

Į Sunkių odos ir minkštųjų audinių pūlingų-septinių procesų formų gydymas Likopidai^® paskirtas interjeras 10 mg 1 kartų / dieną 10 dienos.

Į lėtinės viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos Likopidai^® skiriamas po liežuviu 1-2 mg 1 kartų / dieną 10 dienos.

Į plaučių tuberkuliozė Likopidai^® paskirtas interjeras 10 mg 1 kartų / dieną 10 dienos.

Į lengva forma herpeso infekcijos Likopidai^® skiriamas po liežuviu 2 mg 1-2 kartų / dieną 6 dienos; į sunki forma – poliežuvinis po 10 mg 1-2 kartų / dieną 6 dienos. Į Oftalmoherpes Likopidai^® taikomas viduje 10 mg 2 kartų / dieną 3 dienos. Po pertraukos 3 dienų, gydymo kursas kartojamas.

Į gimdos kaklelio infekcija, kurią sukelia žmogaus papilomos virusas Likopidai^® paskirtas interjeras 10 mg 1 kartų / dieną 10 dienos.

Į psoriazės gydymas Likopidai^® peroraliai dozėmis, 10-20 mg 1-2 kartų / dieną 10 dienų, o vėliau kas antrą dieną 10-20 mg kitam 10 dienos, į sunkios formos ir didelis paveiktas plotas (įsk. su artropatine forma) – viduje 10 mg 2 kartų / dieną 20 dienos.

Metų amžiaus vaikų 1 Metai iki 16 metų Likopidai^® išrašytas tablečių pavidalu 1 mg.

Į lėtinių kvėpavimo takų infekcijų ir piouždegiminių odos ligų gydymas Likopidai^® peroraliai dozėmis, 1 mg 1 kartų / dieną 10 dienos.

Į gydant herpeso infekciją agentas turi viduje dozė 1 mg 3 kartų / dieną 10 dienos.

Į lėtinio virusinio hepatito B ir C gydymas – geriama dozė 1 mg 3 kartų / dieną 20 dienos.

Naujagimiai į užsitęsusi infekcinių ligų eiga (įsk. plaučių uždegimas, bronchitas, enterokolitas, sepsis, pooperacinės komplikacijos) Likopidai^® peroraliai dozėmis, 500 g 2 kartų / dieną 7-10 dienos.

Šalutinis poveikis

Galbūt: gydymo pradžioje – kūno temperatūros padidėjimas iki 37,9 ° C (yra trumpalaikis, praeina savaime ir vaisto vartojimo nutraukti nereikia).

Kontraindikacijos

- autoimuninis tiroiditas ūminėje fazėje;

- Ligos, kartu su aukšta temperatūra ar hipertermija (>38° C,);

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Naudokite vaisto nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis) draudžiama.

Įspėjimai

Kartu vartoti Likopid netinka^® su sulfatais ir tetraciklinais.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Vaisto Likopid vartojimas^® neturi įtakos gebėjimui atlikti darbą, reikia ypatingo dėmesio ir psichomotorinė greičio reakcijas.

Perdozavimas

Šiuo metu vaisto Likopid perdozavimo atvejai^® nebuvo pranešta.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant Likopid^® padidina pusiau sintetinių penicilinų grupės antibiotikų poveikį, cefalosporinai, polieno dariniai, fluorochinolonų, yra sinergija su antivirusiniais ir priešgrybeliniais vaistais.

Antacidai ir adsorbentai, vartojami kartu su Likopid^® žymiai sumažina jo biologinį prieinamumą.

GCS kartu vartojant sumažina Likopid veiksmingumą^®.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, apsaugotas nuo šviesos, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 5 metų.