LIBEKSIN MUKO (Sirupas)

Aktyvus medžiagos: Karʙoцistein
Kai ATH: R05CB03
KKSK: Mucolytic narkotikai
Kai KSF: 12.02.01
Gamintojas: Sanofi-Aventis biržos (Prancūzija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Sirupas rusvai geltonas iki šviesiai rudos, su romo ir cinamono kvapas.

[Žiedas] sacharozės, metilparagidroksiʙenzoat, karamelė dažymas (milteliai, E150), cinamono aliejus, aromatinių eliksyras (etanolis, ROM, aromaticheskaya papildas “ROM”), Natrio hidroksidas, Išgrynintas vanduo.

125 ml – bespalvio stiklo buteliukai (1) užpildyti su matuojamo stiklo – pakuočių kartoną.
200 ml – bespalvio stiklo buteliukai (1) užpildyti su matuojamo stiklo – pakuočių kartoną.
300 ml – bespalvio stiklo buteliukai (1) užpildyti su matuojamo stiklo – pakuočių kartoną.

APRAŠYMAS VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS

Farmakologinis

Mucolytic priemonė. Naikina disulfido obligacijų Mukopolisacharidų ir keičia savo jonų mokestį, Gauti pokyčiai bronchų sekrete sudėties: sumažina neutralių glikopeptidų skaičių, padidina sialoglikoproteidnaya funkcija. Jis stimuliuoja motorinę funkciją virpamojo epitelio kvėpavimo takų, Jis mažina klampumą ir padeda skrepliai bronchų sekrete ir išskyros iš sinuso.

Farmakokinetika

–

Liudijimas

Kvėpavimo organų ligos, lydi dideliu kiekiu klampaus gleivių išleidimo: ūmus ir lėtinis bronchitas, traheobronhit, bronchitas su BOS sindromas, bronchų astma, kokliušas, bronchiektazės; uždegiminių ligų vidurinės ausies ir sinusų; ruošiant bronchologija ir / ar bronhografii pacientui.

Dozuoti

Suaugusiems vartojimo gydymo pradžioje – iki 750 mg 3 kartus / per dieną; po klinikinio poveikio – 1.5 g / dienai 3-4 priėmimas.

Metų amžiaus vaikų 1 Mėnesių prieš 2.5 metų – iki 50 mg 2 kartus / per dieną; senas 2.5 į 5 metų – iki 100 mg 2 kartus / per dieną; vyresnysis 5 metų – iki 200-250 mg 3 kartus / per dieną.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: retai – pykinimas, vėmimas, epigastriumo skausmas, viduriavimas, kraujavimas iš virškinamojo trakto.

Alerginės reakcijos: retai – odos bėrimas, angioneurozinė edema.

Kontraindikacijos

Skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminės fazės metu, lėtinis glomerulonefritas ūminės fazės metu, Aš nėštumo trimestro, Padidėjęs jautrumas Karbotsistein.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Draudžiama naudoti I nėštumo trimestro. Norėdami naudoti atsargiai II ir III nėštumo trimestro metu ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis).

Įspėjimai

Norėdami naudoti atsargiai pacientams, kuriems yra dvylikapirštės žarnos opaligė istorijos.

Sąveika su kitais vaistais

–