LEVOLET P (Dražė, Plėvele dengtos)

Aktyvus medžiagos: Levofloxacin
Kai ATH: J01MA12
KKSK: Fluorochinolonų antibakterinis vaistas
Kai KSF: 06.17.02.01
Gamintojas: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indija)

Dozavimo forma,, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

Dražė, Plėvele dengtos balti arba beveik balti, kapsulovidnoy forma, iškilios, Reljefiškas “RDY” ant vienos pusės, ir “279” – kitas.

[Žiedas] mikrokristalinė celiuliozė (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, krospovydon, gipromelloza (15 CPS), magnio stearatas.

Kevalo kompozicija: dažiklis Opadry baltasis OY 58900 (gipromelloza 5 cP, Titano dioksido, makrogolis 400).

10 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

Dražė, Plėvele dengtos balti arba beveik balti, kapsulovidnoy forma, iškilios, Reljefiškas “RDY” ant vienos pusės, ir “280” – kitas.

[Žiedas] mikrokristalinė celiuliozė (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, krospovydon, gipromelloza (15 CPS), magnio stearatas.

Kevalo kompozicija: dažiklis Opadry baltasis OY 58900 (gipromelloza 5 cP, Titano dioksido, makrogolis 400).

10 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

APRAŠYMAS VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS

Farmakologinis

Ftorxinolon, antimikrobinis yra plataus veikimo spektro baktericidiškai veiksmai. Blokai DNR girazės (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, skersinis pažeidžia supercoiling ir DNR pertraukos, Jis slopina DNR sintezę, Jis sukelia gilius morfologinius pakitimus citoplazmą, ląstelių sienelės ir membranos. Efektyvus prieš Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae,, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans grupė streptokokai, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenea, Enterobacter agglomerana, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae influеnzае, Haemophilus influenzae parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionelių pneumoniae,, Moraxella catarrhalis, Proteusas yra nuostabus, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamidijos pneumoniae,, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Štamai Citrobacter skiriasi, Štamai Citrobacter freundil, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Apvaizda, Providcncia stuartii, Serratia vytimas, Clostridium perfringens.

Farmakokinetika

Jei vaisto išgerta absorbuojamas iš virškinamojo trakto greitai ir beveik visiškai. Maisto vartojimas turi mažai įtakos greičiui ir išsamumą absorbcijos. Biologinis prieinamumas yra 99%. C_daugiausia pasiekti 1-2 valandos ir registratūroje 250 mg 500 mg 2.8 ir 5.2 ug / ml,. Plazmos baltymais – 30-40%. Na į organų ir audinių: plaučiai, bronchų gleivinėje, seilės, organai urogenitalinės sistemos, polimorfonuklearinių leukocitų, alyveolyarnыe makrofagai. Kepenyse, maža dalis yra oksiduojama ir / arba deacetilinamas. Inkstų klirensas yra 70% bendras klirensas.

T_1/2 – 6-8 ne. Išsiskiria iš organizmo daugiausia pagal glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos inkstuose. Mažiau 5% Levofloxacin išsiskiria metabolitų pavidalu. Nepakitęs per šlapimą 24 h galia 70% ir 48 ne – 87%; ritinių 72 h aptiktas 4% geriama dozė. Po įjungimo / infuzinės 500 mg, 60 мин C_daugiausia – 6.2 ug / ml,. Įjungimo / į vienos ir kartotinių administravimo akivaizdžiai V_d po to, kai vartojant tą patį dozės 89-112 L, C_daugiausia – 6.2 ug / ml,, T_1/2 – 6.4 ne.

Liudijimas

Infekcijos apatinių kvėpavimo takų (lėtinis bronchitas, plaučių uždegimas), LOR (sinusitas, vidurinės ausies uždegimas), šlapimo takų ir inkstų (įsk. ūminis pielonefritas), lyties (įsk. urogenitalinės chlamidiozės), odos ir minkštųjų audinių (pūliuojančiu ateromos, abscesas, verda).

Dozuoti

Viduje, prieš valgį arba tarp valgymų, nekramtant, gerti daug skysčių. B /, lėtai. Sinusinis – viduje, iki 500 mg 1 laikas / dieną; Lėtinio bronchito paūmėjimas – iki 250-500 mg 1 laikas / dieną. Kai pneumonija – viduje, iki 250-500 mg 1-2 kartus / per dieną (500-1000 mg / per dieną); Aš / – iki 500 mg 1-2 kartus / per dieną. Su infekcijų, šlapimo takų – viduje, 250 mg 1 kartus / per dieną, arba / ta pačia doze,. Su infekcijų, odos ir minkštųjų audinių – iki 250-500 mg geriamojo 1-2 kartus / per dieną, arba ant / in, iki 500 mg 2 kartus / per dieną. Po to, kai įjungimo / per kelias dienas, perėjimas prie to paties dozės nurijus.

Kai inkstų liga, dozė mažinama pagal disfunkcija laipsnis: su Cc = 20-50 ml / min – iki 125-250 mg 1-2 kartus / per dieną, su Cc = 10-19 ml / min – 125 mg 1 kartą per 12-48 ne, ne CK<10 ml / min, – 125 mg po 24 arba 48 ne. Gydymo trukmė – 7-10 (į 14) dienos.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, anoreksija, pilvo skausmas, pseudomembraninis enterokolitas, veikla padidėjimas “Kepenų” transaminazių, giperʙiliruʙinemija, hepatito, disbiozė.

Širdies ir kraujagyslių sistema: kraujospūdžio sumažėjimas,, kraujagyslių kolapsas, tachikardija.

Medžiagų apykaita: gipoglikemiâ (padidėjęs apetitas, Prakaitavimas, drebulys).

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: galvos skausmas, svaigulys, silpnumas, mieguistumas, nemiga, parestezija, nerimas, baimė, haliucinacijos, painiava, depresija, judėjimo sutrikimai, traukuliai.

Nuo pojūčių: regėjimo sutrikimas, klausa, uoslės, skonio ir lytėjimo jautrumas.

Dėl kaulų ir raumenų sistemos dalis: artralgija, mialgija, sausgyslės plyšimas, raumenų silpnumas, Tendinitas.

Nuo šlapimo sistema: giperkreatininemiя, interstitsialnyi Nefrito.

Nuo kraujodaros sistemos: eozinofilija, gemoliticheskaya anemija, leukopenija, neutropenija, agranuliocitozė, trombocitopenija, pancitopenija, gemorragii.

Dermatologinės reakcijos: šviesai, niežulys, odos patinimas ir gleivinių, piktybiniai eksudacinė eritema (Stevens-Johnson sindromas), toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas).

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, bronchospazmas, uždusimas, anafilaksinis šokas, padidėjusio jautrumo pneumonitas, vaskulitas.

Kitas: paūmėjimas porfirija, raʙdomioliz, nepraeinantis karščiavimas, plėtra superinfekcijos.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, epilepsija, Nugalėk sausgyslių ankstesniu valymo chinolonai, nėštumas, žindymo laikotarpis, vaikystėje ir paauglystėje iki 18 metų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Levofloxacin nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis).

Įspėjimai

Rūpestingai naudojimo levofloksacinu senyviems pacientams (didelė tikimybė, turintis, kartu sumažėja inkstų funkcija).

Po normalizavimo temperatūros, rekomenduojama tęsti gydymą mažiausiai 48-78 ne. Trukmė / infuzinės 500 mg (100 ml tirpalo infuzioinogo) turi būti bent 60 m,. Gydymo metu reikia vengti saulės spindulių ir dirbtinį UV spinduliuotės išvengti žalos odai (šviesai). Jei požymiai tendinitas levofloksacinu karto atšaukti. Reikia suprasti,, Pacientams, sergantiems smegenų pažeidimo istorijos (insultas, sunkus sužalojimas) gali išsivystyti traukuliai, ne nepakankamumas glyukozo 6-fosfatdegidpogenazy – nuo hemolizės rizikos.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Gydymo laikotarpiu reikia susilaikyti nuo veiksmų, potencialiai pavojingus darbus, reikalauja didelės koncentracijos ir greičio psichomotorinių reakcijų.

Sąveika su kitais vaistais

Levofloxacin padidina T_1/2 ciklosporinas.

Poveikis levofloksacinu sumažina preparatai, slopinti žarnyno peristaltiką, sukralfato, magnis- ir aliuminio turinčių antacidinių vaistų ir geležies druskos (reikia, kad tarp priėmimo pertrauka bent 2 ne).

Su vienu metu naudoti NVNU, Teofilinas padidėja traukulių, GKS – padidinti sausgyslės plyšimas riziką.

Cimetidinas ir narkotikai, blokas kanalėlių sekrecijos, lėtas pašalinimas levofloksacinu.

Levofloxacin sprendimas i / v administracija yra suderinama su 0.9% natrio chlorido tirpalas, 5% dekstrozė, 2.5% Ringerio dekstrozė, kombinuoti sprendimai parenterinis maitinimas (amino rūgštys, angliavandenių, elektrolitų).

Levofloxacin sprendimas i / v administravimo negalima maišyti su heparinu ir sprendimai, turintys šarminės reakcijos.