Būdinga tai, kad nusodinimo įvairių endo ląstelių- ir egzogeniniai medžiagos, todėl jiems praranda gebėjimą normaliai funkcionuoti ir pasidalijimas. Patologinė medžiaga, turi būti deponuota ląstelėje ir sukelia degeneracinius pokyčius baltųjų kraujo kūnelių, Jis gali būti skirtingo pobūdžio:

• lipidai (zhirovaya degeneracija);
• pigmentai (pigmentnaya degeneracija) ir tt.

Labai svarbus klinikinėje praktikoje turi tyrimus morfologinės struktūros leukocitų, ir jų funkcinė būklė, iš degeneracinių pokyčių buvimas.

Degeneraciniai pokyčiai baltųjų kraujo kūnelių neutrofilų yra toksogennaya grūdų (TMT), vakuolizacija, ląstelių Knyazkova atvejis išvaizda, Zeren Amato ir tt.

Toksogennaya detalumo neutrofilų

Formavimas konkrečių grūdų neutrofilų prasideda Golgi. Dydžiai svyruoja nuo granules 0,2 į 0,5 m,, jų apvalią formą arba šiek tiek pailgos.

Suapvalinti, pagrindinis, grūdų yra nesubrendęs ląstelių neutrofilų serija - promyelocytes; pailgas, antrinis, specifinis - subrendęs neutrofilinių granulocitų - ir dūris-core segmentai.

Į mielocitų ir metamielocitų atpažintas kaip pagrindinis, ir antrinės granulės.

Švietimas toksogennoy grūdų Tai įvyksta ląstelės viduje, kaip fizikinių ir cheminių pokyčių baltymų struktūros pagal citoplazmoms produktų intoksikacijos įtakos rezultatas. Jo išvaizda yra paaiškinta produkcijos periferinio kraujo neutrofilinių granulocitų nesubrendusių kaulų čiulpus, kuriuose yra pirminiai granules, gausu baltymų, turi antibakterinių savybių, ir glikozaminoglikanų ir lizino.

Toksogennaya detalumo neutrofilų dažnai atrodo prieš branduolinę pamainą. Jos augimas per septinių ligų, Dalinės pneumonija ir uždegiminių ligų skaičius rodo patologinio proceso progresavimą ir neigiamo rezultato galimybę. Kurį smėlis toksogennaya neutrofilų daug pasirodys naviko audinio irimo pagal spindulinės terapijos įtakoje. Dauguma išreiškė toksogennaya detalumo su Dalinės pneumonijos metu uždegiminių įsiskverbti rezorbcija, skarlatina, septikopiemii, peritonitas, celiulitas ir kitos pūlingos procesai. Ypač svarbus yra toksogennaya grūdų ūmaus pilvo diagnoze (pvz, gangrenous apendicitas, kartu su šiek tiek padidėjo kūno temperatūra ir dažnai į leukocitozė nėra). Aprašant toksogennoy grūdus (kraujo tepinėlis tamsintas mėlyna E karbolfuksinmetilenovym. APIE. Freyfeld) nurodyti ląstelių, turinčių ją procentą ir grūdų dydį (bauda, vidutinis dydis, didelis, pūkuotas).

Jautis, Ištrin Knyazkova

Jautis, Ištrin Knyazkova rasti neutrofilų citoplazmos į gana didelis šviesiai mėlynos gabalėlių įvairių formų pavidalą. Yra uždegimo ir infekcinių ligų, vyksta net lengvas, kai toksogennaya grūdėtas dar menkai išplėtota arba jos nėra.

Yra keletas požiūrių dėl ląstelių kilmės Knyazkova atvejis. Pagal vieną, jie turi branduolinį kilmę, kita - Ar bazofiliniai spongioplazmy jaunų ląstelių liekanų, Trečiasis -ojo pačios kilmės, kad toksogennaya grūdų.

Zerna Amato

Amato grūdų aptikta neutrofilų citoplazmos į nedidelį suapvalinta forma, ovalios arba panašūs subjektai kablelis, nudažyti šviesiai mėlyna spalva ir kurių sudėtyje yra raudonos arba raudonos-violetinės kukurūzai. Jie įrašomi į skarlatina ir kitų infekcinių ligų. Iki kilmės jie yra laikomi arti veršelių Knyazkova-Byla.

Vakuolyzatsyya tsytoplazmы

Svarbus bruožas degeneracinių pokyčių baltųjų kraujo ląstelių, taip pat vakuolizacija tsytoplazmы. Jis randamas rečiau, toksogennaya detalumo nei neutrofilinių granulocitų, bet tai ne mažiau svarbu, diagnostinė vertė, nukreipta į ligos ar intoksikacijos sunkumo. Būdingiausias vakuolizaciją sunkių formų sepsio, abscesai ir ūminis kepenų liga.

Kai Ostrom sepsio, sukelia anaerobinės infekcijos, su sunkia leukocitoze (aukščiau 50 T 1 L) vakuolizaciją galima pastebėti beveik visas baltąsias kraujo ląsteles - "kiauras", "Apgaubta", leukocitų.

Skaičiuojant leukogram arba tiesiog nurodyti vakuolizaciją buvimą, arba ląstelių citoplazmoje vacuolated skaičius, procentas yra išreikštas 100 neutrofilinių granulocitų, daugiau tinkamai.

Iš degeneracijos požymių taip pat hypersegmentation šerdys, hromatinoliz, karioliz, fragmentai, pyknosis, karioreksis, citolizė tt.

Iš leukocitų anomalijos Pelgera

Ji pirmą kartą buvo aprašyta Olandijos Hematologas Pelgerom 1830 g. Šiuo metu tai dažnai. Palikimą šios anomalijos yra atliekamas dominuojančia modelio vieno iš tėvų (heterozigotų) arba, tai yra retas, iš abiejų (homozigotas).

Be kraujyje, kenčia nuo šios anomalijos aptiko didelį skaičių leukocitų krugloyadernyh. Teoriškai, iš homozigotiniu variantas anomalija pelgerovskoy tikimybė 1:1000000, Tiesą sakant, ji yra dar retesni.

Mes apibūdinti keturis svarbius homozigotas viso bylą. Kai heterozigotinės paveldėjimo anomalija yra perduodama iš kartos į kartą ir yra nustatomas ne 50 % šeimos. Taip, galimybė naudotis atskirais šeimos nariams, neprieštarauja normaliam leukogram šeimos paveldimą anomalija.

A leukocitų anomalija funkcija Pelgera sudaro branduolį.

Dauguma neutrofilinių granulocitų yra odnodolevoe unsegmented elipsę, bobovydnoe arba pagrindinė pochkoobraznoe, trumpesnis, nei įprasta branduolys neutrofilinių granulocitų. Be kitų ląstelių, branduolys su besiformuojančia vidurinės susiaurėjimas formos, pavyzdžiui, svorio gimnastikos arba riešutų (žemės riešutai). Taip pat yra ląstelės su branduolių, perėjimas prie dvusegmentarnym (turintys akiniai formą); Trys pagrindiniai segmentai beveik niekada rasti.

Kaip dviejų, ir įvairių formų trisegmentoyadernye trumpų Džemperiai ir vienkartiniai struktūra branduolio. Neutrofilų granulocitų su dideliu skaičiumi segmentus Pelgera anomalijų nepasitaiko. Kartu su ne segmentuoti, stab ir segmentuoti neutrofilinių granulocitų pastebėtas turas-core, yra pripažįstami visiškai subrendęs ląsteles. Žanras plėtros yra bendras nebuvimas branduolinės polimorfizmo, T. tai yra. pagrindinis struktūra chromatino seno, bet forma - jauna.

Siekiant išvengti klaidingų interpretacijų iš šių neutrofilinių granulocitų gydytojo apie asistentu formų buvimą analizės privalo pateikti savo nuomonę dėl, kad ši nuotrauka yra būdinga kraujo leukocitų anomalijų Pelgera.

Su tokiais pokyčių į eozinofilinio ir bazofiliniai granulocitų branduolio formos, šie elementai yra taip pat skaičiuojami atskirtinai (krugloyadernye, ne segmentuoti, dūris, dvusegmentoyadernye ir trisegmentoyadernye).

Kaip baltųjų kraujo ląstelių fiziologinių savybių anomalija Pelgera nesiskiria nuo įprastų. Moterys - vežėjai šios anomalijos nėra aptikta sekso chromatiną. Moterys - Dalinis žiniasklaidos anomalijos galima pastebėti neutrofilinių granulocitų su sekso chromatino (Į pavidalu pastaroji Jautis Barra Jis randamas ląstelių burnos gleivinės branduolių, kuris paprastai tiria sekso chromatiną). Šis reiškinys yra dėl vėlavimo segmentavimo branduoliai pelgerovskih neutrofilinių granulocitų, pagal kurį lyties chromatino yra tokia, kaip, jei immured į branduolį masės.

Kaulų čiulpų dominuoja neutrofilinių granulocitų krugloyadernye (į 65 %). Tarp jų galima rasti brandžius ląsteles su apvalia, ovalo ar elipsoido branduolys. Lygiai taip pat yra būdingas anomalija Pelgera krugloyadernyh eozinofilinė granulocitų plėtra. Erythrokaryocytes yra ne daugiau kaip 15-20 %, ir nustatė beveik išimtinai normoblasts su pyknotic branduolio įvairiais laipsniais gemoglobinizatsii.

Kartu su leukocitų Pelgera anomalija, nosyashtey šeimos nasledstvennыy pobūdis, Pastaraisiais metais įsigytų formų aprašymas giposegmentatsii branduolinės neutrofilinių granulocitų - pelgeroidov.

Psevdopelgerovskie leukocitų, Priešingai nei, Kraujo rasti laikina. Jų išvaizda yra dėl pagrindinės ligos.

Taip pat turėtų būti informuoti apie galimą buvimą anomalijos vežėjų tiek pelgerovskoy anomalijos leukocitų Shtodmeystera. Skirtingai nuo tipiškų pelgerovskih krugloyadernyh neutrofilinių granulocitų į fragmentišką struktūros branduolių gruboglybchatoy, aiškių kontūrų su, Shtodmeystera pagrindinės anomalijos pasižymi menkesnis kondensacijos chromatino, buhtoobraznoy buvimas griovelius ir unikalus Fringed, sudaryta iš švelnių siūlų chromatino, kaip projektoriaus iš pagrindinio masės branduolio į Citoplazmoms. Ši anomalija taip pat veikia šeimose ir galima rasti ne tik forma pelgerovskom, bet taip pat nepriklausomai.