LAZOLVAN

Aktyvus medžiagos: Amʙroksol
Kai ATH: R05CB06
KKSK: Mucolytic ir atsikosėjimą narkotikai
TLK-10 kodai (liudijimas): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Kai KSF: 12.02.02
Gamintojas: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A. E.. (Graikija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Dražė turas, Balti arba šiek tiek gelsvas, ant abiejų pusių, su nuožulniais kraštais, su skiriamųjų ženklų iš vienos pusės ir graviravimas “67IŠ”, suspaudus ant abiejų pusių atskyrimas rizikos, iš kitos pusės, kontraceptinių tablečių – kompanijos simbolis.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, džiovinti kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

10 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (5) – pakuočių kartoną.

◊ Sirupas skaidrus arba beveik skaidrus, bespalvis arba beveik bespalvis, šiek tiek klampus, vaisių aromato kvapu.

Pagalbinės medžiagos: hidroksietil, gliucitolio (sorbitolio) 70% sprendimas, glicerinas 85%, benzenkarboksirūgštis, propilenglikolis, skonio D9599, vyno rūgštis, Išgrynintas vanduo.

100 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) – pakuočių kartoną.
250 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) – pakuočių kartoną.

◊ Sirupas skaidrus arba beveik skaidrus, bespalvis arba beveik bespalvis, šiek tiek klampus, vaisių aromato kvapu.

Pagalbinės medžiagos: hidroksietil, gliucitolio (sorbitolio) 70% sprendimas, glicerinas 85%, natrio sacharinas dihidratas, benzenkarboksirūgštis, propilenglikolis, oranžinė esmė 9/055600, Abrikosų kvapioji medžiaga 208166/40988, mentolis, Išgrynintas vanduo

100 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) – pakuočių kartoną.
250 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Mucolytic narkotikai. Turi sekretomotornym, sekretoliticheskim ir atsikosėjimą. Lazolvan^® Anyžius dėl jų skatinimas serozinės ląstelių liaukų gleivine bronchų, padidina slizistogo paslaptis ir skatina švietimo surfaktanta alveolių ir bronchų; normalizuoja silpnaregiams santykis serozinis ir gleivinių komponentų skreplių. Aktyvinti gidrolizujushhie fermentų ir lizosom išleidimo langelių Clark, sumažina skrepliai klampumą. Padidina variklio veikla blakstiena mertzatelnogo vėžys, padidina mukotiliarnyi transporto skrepliai.

Pavartojus gydomąjį poveikį lavinasi 30 minučių ir trunka 6-12 ne.

Farmakokinetika

Absorbcija

Po to, kai per burną ambroksolio, beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. C_daugiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 2 ne.

Pasiskirstymas

Prie kraujo plazmos baltymų jungiasi 80%.

Ambroksolis įsiskverbia į kraujo-smegenų barjerą ir placentą, išsiskiria į motinos pieną.

Medžiagų apykaita

Ambroksolis metabolizuojamas kepenyse su dibromantranilovoj rūgšties susidarymą ir gljukuronovyh junginiai.

Išskaitymas

T_1/2 – 1.3 ne. Ataskaitos forma, vandenyje tirpių metabolitų Naujienos – 90%, į nepakitusios formos – 5%.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

T_1/2 padidėja lėtinio inkstų nepakankamumo, sunkus, bet tai nekeičia žmogaus kepenų.

Liudijimas

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu pateikiant klampus skreplių:

- Ūmus ir lėtinis bronchitas;

- Plaučių uždegimas;

- LOPL;

-bronchų astma pacientams sunkiai othozdenia;

- Bronchiektazės.

Dozuoti

Vaistas yra skiriamas vartoti tablečių formos suaugęs iki 30 mg 3 kartus / per dieną.

Jei reikia, sustiprinti terapinį efektą galima priskirti 60 mg 2 kartus / per dieną. Tabletės yra po valgio, su trupučiu skysčio.

Sirupo pavidalo 15 paskirti mg/5 ml Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų iki 10 ml (2 šaukšteliai) 3 kartus / per dieną; metų amžiaus vaikų 6 į 12 metų – iki 5 ml (1 arbatinis šaukštelis) 2-3 kartus / per dieną; metų amžiaus vaikų 2 į 6 metų paskirti 2.5 ml (1/2 ŠAUKŠTELIS) 3 kartus / per dieną; Vaikai iki 2 metų – iki 2.5 ml 2 kartus / per dieną.

Sirupo pavidalo 30 mg / 5ml Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų paskirti 5 ml (1 arbatinis šaukštelis) 3 kartus / per dieną; metų amžiaus vaikų 6 į 12 metų – iki 2.5 ml (1/2 ŠAUKŠTELIS) 2-3 kartus / per dieną.

Vartojo daugiau 4-5 dienas galima tik prižiūrint gydytojui, turinčiam.

Lazolvan^® sirupo pavidalu turi būti vartojamas su maistu, su trupučiu skysčio.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: ilgalaikio naudojimo didelėmis dozėmis – rėmuo, gastralgia, pykinimas, vėmimas.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema; Kai kuriais atvejais – Alerginis kontaktinis dermatitas tipas; keliais atvejais – tipo Anafilaksinės reakcijos (įsk. anafilaksinis šokas).

Lazolvan^®, paprastai, gerai toleruojamas.

Kontraindikacijos

- Aš nėštumo trimestras;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas II ir III trimestrah nėštumo metu, turėtų paskirti produkto, žindymo laikotarpis (žindymo laikotarpis), pacientams, sergantiems inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Ikiklinikinių tyrimų metu ir didelė klinikinė patirtis parodė, Lazolvana neigiamo poveikio^® apie nėštumo ir vaisiaus vystymosi eigą. Tačiau, naudoti Lazolvana^® negalima vartoti pirmus tris nėštumo mėnesius. Skiriant vaistą II ir III trimestrah, naudokitės perspėjimu.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną, bet vartojant terapinėmis dozėmis neturi neigiamo poveikio kūdikio.

Įspėjimai

Jis turėtų būti naudojamas kartu su protivokashlevami priemonėmis, trukdo skreplių šalinimas.

Perdozavimas

Žmogui atsirandančių perdozavimo simptomų neaprašyta.

Simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija.

Gydymas: , Vėmimo, rodomas skrandyje 1-2 h pavartojus; gauti riebalų turinčius produktus; simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Taikyti kartu su protivokashlevami narkotikų sukelia sunkumų othozdenia pacientų skambant sumažinti kosulį.

Ambroksolis didina skverbtis bronhialny slaptą amoksicilino, tsefuroksyma, Eritromicinas, doksiciklinas.

Lazolvan^® suderinama su vaistais, slopina bendruosius veiklos.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Tablečių pavidalo produktas, vaikams nepasiekiamoje vietoje turi būti palaikoma ne aukštesnė kaip 30 ° c temperatūrai.. Tinkamumo laikas – 5 metų.

Sirupo pavidalo 15 mg/5 ml būtų laikomos nepasiekiamoje vaikams, temperatūra ne aukštesnė kaip 30 ° c; Negalima užšaldyti. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Sirupo pavidalo 30 mg/5 ml būtų laikomos nepasiekiamoje vaikams, temperatūra ne aukštesnė kaip 30 ° c; Negalima užšaldyti. Tinkamumo laikas – 5 metų.