LAZOLVAN

Published by
Vladimiras Andrejevičius Didenko

Aktyvus medžiagos: Amʙroksol
Kai ATH: R05CB06
KKSK: Mucolytic ir atsikosėjimą narkotikai
TLK-10 kodai (liudijimas): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Kai KSF: 12.02.02
Gamintojas: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A. E.. (Graikija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė turas, Balti arba šiek tiek gelsvas, ant abiejų pusių, su nuožulniais kraštais, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67С”, suspaudus ant abiejų pusių atskyrimas rizikos, на другой стороне таблетки – символ фирмы.

1 kortelė.
ambroksolio hidrochlorido 30 mg

Pagalbinės medžiagos: laktozė, džiovinti kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

Sirupas skaidrus arba beveik skaidrus, bespalvis arba beveik bespalvis, šiek tiek klampus, vaisių aromato kvapu.

5 ml
ambroksolio hidrochlorido 15 mg

Pagalbinės medžiagos: hidroksietil, gliucitolio (sorbitolio) 70% sprendimas, glicerinas 85%, benzenkarboksirūgštis, propilenglikolis, skonio D9599, vyno rūgštis, Išgrynintas vanduo.

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Sirupas skaidrus arba beveik skaidrus, bespalvis arba beveik bespalvis, šiek tiek klampus, vaisių aromato kvapu.

5 ml
ambroksolio hidrochlorido 30 mg

Pagalbinės medžiagos: hidroksietil, gliucitolio (sorbitolio) 70% sprendimas, glicerinas 85%, natrio sacharinas dihidratas, benzenkarboksirūgštis, propilenglikolis, oranžinė esmė 9/055600, Abrikosų kvapioji medžiaga 208166/40988, mentolis, Išgrynintas vanduo

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Farmakologinis

Mucolytic narkotikai. Turi sekretomotornym, sekretoliticheskim ir atsikosėjimą. Lazolvan® Anyžius dėl jų skatinimas serozinės ląstelių liaukų gleivine bronchų, padidina slizistogo paslaptis ir skatina švietimo surfaktanta alveolių ir bronchų; normalizuoja silpnaregiams santykis serozinis ir gleivinių komponentų skreplių. Aktyvinti gidrolizujushhie fermentų ir lizosom išleidimo langelių Clark, sumažina skrepliai klampumą. Padidina variklio veikla blakstiena mertzatelnogo vėžys, padidina mukotiliarnyi transporto skrepliai.

Pavartojus gydomąjį poveikį lavinasi 30 minučių ir trunka 6-12 ne.

Farmakokinetika

Absorbcija

Po to, kai per burną ambroksolio, beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Cdaugiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 2 ne.

Pasiskirstymas

Prie kraujo plazmos baltymų jungiasi 80%.

Ambroksolis įsiskverbia į kraujo-smegenų barjerą ir placentą, išsiskiria į motinos pieną.

Medžiagų apykaita

Ambroksolis metabolizuojamas kepenyse su dibromantranilovoj rūgšties susidarymą ir gljukuronovyh junginiai.

Išskaitymas

T1/2 - 1.3 ne. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

T1/2 padidėja lėtinio inkstų nepakankamumo, sunkus, bet tai nekeičia žmogaus kepenų.

Liudijimas

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu pateikiant klampus skreplių:

- Ūmus ir lėtinis bronchitas;

- Plaučių uždegimas;

- LOPL;

-bronchų astma pacientams sunkiai othozdenia;

- Bronchiektazės.

Dozuoti

Vaistas yra skiriamas vartoti tablečių formos suaugęs iki 30 mg 3 kartus / per dieną.

Jei reikia, sustiprinti terapinį efektą galima priskirti 60 mg 2 kartus / per dieną. Tabletės yra po valgio, su trupučiu skysčio.

Sirupo pavidalo 15 paskirti mg/5 ml Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų iki 10 ml (2 šaukšteliai) 3 kartus / per dieną; metų amžiaus vaikų 6 į 12 metų - Iki 5 ml (1 arbatinis šaukštelis) 2-3 kartus / per dieną; metų amžiaus vaikų 2 į 6 metų paskirti 2.5 ml (1/2 ŠAUKŠTELIS) 3 kartus / per dieną; Vaikai iki 2 metų - Iki 2.5 ml 2 kartus / per dieną.

Sirupo pavidalo 30 mg / 5ml Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų paskirti 5 ml (1 arbatinis šaukštelis) 3 kartus / per dieną; metų amžiaus vaikų 6 į 12 metų

- Iki 2.5 ml (1/2 ŠAUKŠTELIS) 2-3 kartus / per dieną.

Vartojo daugiau 4-5 dienas galima tik prižiūrint gydytojui, turinčiam.

Lazolvan® sirupo pavidalu turi būti vartojamas su maistu, su trupučiu skysčio.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: при длительном применении в высоких дозах – изжога, gastralgia, pykinimas, vėmimas.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema; в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит; в единичных случаях – реакции анафилактического типа (įsk. anafilaksinis šokas).

Lazolvan®, paprastai, gerai toleruojamas.

Kontraindikacijos

- Aš nėštumo trimestras;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

atsargumas II ir III trimestrah nėštumo metu, turėtų paskirti produkto, žindymo laikotarpis (žindymo laikotarpis), pacientams, sergantiems inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Ikiklinikinių tyrimų metu ir didelė klinikinė patirtis parodė, Lazolvana neigiamo poveikio® apie nėštumo ir vaisiaus vystymosi eigą. Tačiau, naudoti Lazolvana® negalima vartoti pirmus tris nėštumo mėnesius. Skiriant vaistą II ir III trimestrah, naudokitės perspėjimu.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną, bet vartojant terapinėmis dozėmis neturi neigiamo poveikio kūdikio.

Įspėjimai

Jis turėtų būti naudojamas kartu su protivokashlevami priemonėmis, trukdo skreplių šalinimas.

Perdozavimas

Žmogui atsirandančių perdozavimo simptomų neaprašyta.

Simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija.

Gydymas: , Vėmimo, rodomas skrandyje 1-2 h pavartojus; gauti riebalų turinčius produktus; simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Taikyti kartu su protivokashlevami narkotikų sukelia sunkumų othozdenia pacientų skambant sumažinti kosulį.

Ambroksolis didina skverbtis bronhialny slaptą amoksicilino, tsefuroksyma, Eritromicinas, doksiciklinas.

Lazolvan® suderinama su vaistais, slopina bendruosius veiklos.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Tablečių pavidalo produktas, vaikams nepasiekiamoje vietoje turi būti palaikoma ne aukštesnė kaip 30 ° c temperatūrai.. Tinkamumo laikas - 5 metų.

Sirupo pavidalo 15 mg/5 ml būtų laikomos nepasiekiamoje vaikams, temperatūra ne aukštesnė kaip 30 ° c; Negalima užšaldyti. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Sirupo pavidalo 30 mg/5 ml būtų laikomos nepasiekiamoje vaikams, temperatūra ne aukštesnė kaip 30 ° c; Negalima užšaldyti. Tinkamumo laikas - 5 metų.

Published by
Vladimiras Andrejevičius Didenko

Ši svetainė naudoja slapukus ir paslaugas techniniams duomenims iš lankytojų rinkti, siekiant užtikrinti našumą ir pagerinti paslaugų kokybę.. Ir toliau naudodamiesi mūsų svetaine, automatiškai sutinkate su šių technologijų naudojimu.

Read More