LAMIZIL (Purkšti)

Aktyvus medžiagos: Terʙinafin
Kai ATH: D01AE15
KKSK: Priešgrybelinių agentai išoriniam naudojimui
TLK-10 kodai (liudijimas): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Kai KSF: 08.02.02
Gamintojas: NOVARTIS PHARMA SWITZERLAND AG (Šveicarija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Purškimo išoriniam naudojimui 1% kurį sudaro skaidrų arba šviesiai geltonos spalvos skystis.

Pagalbinės medžiagos: makrogolio cetostearilo eteris, etanolis, Išgrynintas vanduo, propilenglikolis, azotas.

15 ml – polipropileno buteliukai su purkštuvas (1) – pakuočių kartoną.
30 ml – polipropileno buteliukai su purkštuvas (1) – pakuočių kartoną.

30 ml – plastikiniai buteliai (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Priešgrybelinių agentai išoriniam naudojimui, su platų priešgrybelinį veiklos. Tuo nedidelės koncentracijos terbinafino turi fungicidinį aktyvumą prieš dermatofitus (Raudona Trychophyton, Trychophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trychophyton violetinė, Trychophyton tonsurans, Mikrosporų šuo, Epidermophyton floccosum), pelėsiai (dažniausiai Candida albicans) ir kai dimorphic grybai (Orbicular Pityrospores). Poveikis nuo mielių, priklausomai nuo rūšies, gali būti fungicidai ar fungistatinis.

Terbinafine konkrečių pakeitimų anksti apie sterolių biosintezė, kas vyksta grybais. Šis veda prie ergosterolio trūkumo ir į sankaupą ląstelėje skvaleno, sukelia ląstelių mirtis grybelis. Žingsnis terbinafino pasiekiama slopinimui fermentas skvaleno epoksidazės, esantis ant ląstelės membranos grybelis.

Terbinafine neturi citochromo P450 poveikį žmogaus ir, atitinkamai, metabolizmas hormonų ar kitų vaistų.

Farmakokinetika

Kai taikoma lokaliai absorbuojamas mažiau 5% dozė, taip terbinafinas absorbcijos į sisteminę kraujotaką yra labai maža.

Liudijimas

Profilaktika ir gydymas grybelinių infekcijų odos:

- Kode pedis (Kode pedis), Jock niežulys (Kode craris), grybelinė odos sklandžiai kūno (drugys kūnas), pavyzdžiui, sukeltas dermatofitų, kaip Trichophyton (įsk. T. Raudona, T. mentagrofitai, T. verrucosum, T. violetinis), Microsporum canis ir Epidermophyton floccosum;

- Mielių infekcijos odos, Iš esmės tie, kuriuos sukėlė Candida genties (pvz, Candida albicans), ypač vystyklų bėrimas;

- Multi-colored malksnos (Rožinė versicolor), Sendaikčių apskrito вызываемый (Malassezia Pleiskanos).

Dozuoti

Į Suaugęs Lamizil^® Jis gali būti naudojamas 1 arba 2 kartus / per dieną, priklausomai nuo įrodymas. Prieš naudojant produktą, kruopščiai valyti ir išdžiovinkite nukentėjusias sritis. Narkotikų yra purškiamas (purškimo) arba įdėti (sprendimas) poveikį patiriančiose teritorijose skaičius, pakanka jų gerai sudrėktų, ir, Be, taikomas aplinkinių vietovių kaip pralaimėjimo, ir sveika oda.

Į platus grybelinės infekcijos kūno Rekomenduojama taikyti purškimo buteliukas garsumo 30 ml.

Vidutinis gydymo trukmė ir dažnio naudojimo narkotiko Grybelis kūno, goleneй yra 1 savaitė 1 laikas / dieną; į Kode pedis – 1 savaitė 1 laikas / dieną; į Actinic, įtrūkimų, niežėjimas ir pleiskanojimas odos, sukelia pėdos grybelis – 2 Savaitės 1-2 kartus / per dieną; į įvairiaspalvei dedervinei – 1-2 Savaitės 1-2 kartus / per dieną; į kandidozė oda 1-2 Savaitės 1-2 kartus / per dieną.

Sumažinti klinikinių pasireiškimų sunkumą paprastai pažymėta pirmųjų gydymo dienų. Taikant nereguliarus arba anksčiau nutraukti gydymą yra atnaujinto infekcijos rizika. Jei nėra pagerėjimo ženklų per 1-2 gydymo savaičių turėtų būti patikrinti diagnozę.

Korekcijos režimas yra būtinas Lamizila^® purškimo arba tirpalo pavidalu vyresnio amžiaus žmonių.

Patirtis taikant Lamizila^® į vaikai ribotas, susijusioms su narkotikų vaikams nerekomenduojama.

Šalutinis poveikis

Vietinės reakcijos: raudonis, niežulys arba deginimas.

Kitas: alerginės reakcijos,.

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas terbinafino arba bet kuriai pagalbinei neaktyvių, prisijungę, vaisto.

IŠ atsargumas nustatyti narkotikų pacientams, sergantiems kepenų ir / ar inkstų nepakankamumu, Pacientams, sergantiems lėtiniu alkoholizmu, kaulų čiulpų kraujodaros priespauda, navikai, medžiagų apykaitos ligos, užakimo kraujagyslių ligos galūnių, ir vaikystėje (pakankamai klinikinės patirties stokos).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Klinikinė patirtis vartojant Lamisil^® išoriniam naudojimui nėštumo metu yra apribota, taip, kad produktas gali būti naudojamas tik griežtomis sąlygomis.

Žinomas, kad terbinafinas išsiskiria į motinos pieną. Tačiau, kai žindyvėms Lamisil^® bet koks neigiamas poveikis vaikui yra mažai tikėtina,, terbinafinas nes sisteminga absorbcija per odą, kai taikoma lokaliai žymiai.

Į eksperimentiniai tyrimai teratogeninio savybės terbinafino neatskleistas. Iki šiol nėra bet apsigimimų ataskaitas naudodamas Lamisil^®.

Įspėjimai

Vaistas yra skirtas tik išoriniam naudojimui.

Būkite atsargūs, kai taikant Lamizila^® ant pažeistų odos vietų, nes alkoholis gali sukelti dirginimą.

Venkite kontakto su akimis, nes jis gali sukelti dirginimą. Atsitiktinai į akis, nedelsiant gerai nuplauti tekančiu vandeniu, ir patvarių dirginimo reiškinių atveju mes turime pamatyti specialistą.

Pacientus reikia įspėti, kad kai paspauskite purškimo ar tirpalo į kvėpavimo takų įkvėpti atveju pasireiškimo požymių ir ypač kada jų pastovus sutaupant jums turi pasitarti su gydytoju.

Su alerginių reakcijų vystymosi, turi sustabdyti narkotikų.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai Lamisil^® nebuvo pranešta.

Simptomai: Atsitiktinai nepatektų į galimą narkotikų galvos skausmas, pykinimas, epigastriumo skausmas ir galvos svaigimas. Ji taip pat turėtų atsižvelgti į etanolį turinį purškimo 23.5%.

Gydymas: Aktyvuota anglis, Jei reikia, taikomas simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Šiuo metu vaistų sąveikos Lamisil^® nežinomas.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Vaistas turi būti laikomi temperatūroje, yra ne didesnė nei 30 ° C; Negalima užšaldyti. Tinkamumo laikas – 3 metai.