LAENNEK

Aktyvus medžiagos: hidrolizatas žmogaus placentą
Kai ATH: A05BA
KKSK: Gepatoprotektor
TLK-10 kodai (liudijimas): K70, K73
Kai KSF: 11.16
Gamintojas: WOUND klinika UAB (Rusija)

Dozavimo forma,, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

Injekcinis tirpalas kaip skaidrus skystis nuo šviesiai geltonos iki rudos spalvos, būdingo kvapo.

Pagalbinės medžiagos: vandens D / įpurškimas, Natrio hidroksidas arba druskos rūgštis (pH sureguliuoti).

2 ml – buteliukai tamsaus stiklo (10) – pakuočių kartoną.
2 ml – buteliukai tamsaus stiklo (50) – pakuočių kartoną.
2 ml – buteliukai tamsaus stiklo (200) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Gepatoprotektor. Biologiškai aktyvios medžiagos, esančius hidrolizato, skatinti regeneraciją hepatocitų, sumažintas nusėdimas lipidų ir cholesterolio kepenų ląstelių, padidinti audinių kvėpavimo aktyvumą, suaktyvinti medžiagų apykaitą kepenyse, sumažinti jungiamojo audinio intensyvumą kepenyse.

Farmakokinetika

Duomenys apie farmakokinetikai nėra numatyta.

Liudijimas

- Lėtine kepenų liga: steatogepatitы (alkoholis, Metabolizmo ir mišrios etiologijos).

Dozuoti

V / m, vaistas yra nustatytas 2 ml / per parą (112 mg veikliosios medžiagos placentos hidrolizato). Priklausomai nuo ligos sunkumo injekcijos dažnio gali būti padidintas iki 2-3 laikas (į 6 ml)/d.

B / lašinamas vaistas paskirti 10 ml (560 mg placentos hidrolizatas) (5 ampulės), , kurios yra iš anksto ištirpinamas 250-500 ml 5% dekstrozė arba fiziologiniu tirpalu ir tada duodama kubiniai veną 1.5-2 ne. Injekcijos yra atliekamas kasdien. Gydymo kursas – 2-3 Savaitės.

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis buvo pranešta 3.7% pacientai.

Kliniškai reikšmingos nepageidaujamos reakcijos: alerginės reakcijos, (įsk. anafilaksinis šokas).

Kitos nepageidaujami reiškiniai: skausmingumas injekcijos vietoje (2.56%), raudonis (0.37%), odos niežėjimas (0.37%), onemenenie injekcijos vietoje (0.37%), ginekomastija (0.37%) – priežastinis ryšys su narkotikais administracijos nenustatytas.

Kontraindikacijos

- Vaikų amžius (nėra klinikinės patirties su);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas Jis skiriamas pacientams su polivalentinių alergijos narkotikų, vyresnio amžiaus žmonių.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Į eksperimentiniai tyrimai Jis neatskleidė toksiškumo ir teratogeninį poveikį vaisto.

Klinikinių tyrimų metu nepastebėta neigiamo poveikio ar kokių nors neigiamų įvykių, kai naudojate šį vaistą nėštumo metu ir per žindomam.

Įspėjimai

Pagal šiuo metu turimus duomenis apie narkotikų gali būti skiriamas senyvo amžiaus asmenims. Tačiau, atsižvelgiant į, kad fiziologinė funkcija senyviems pacientams blogėja, narkotikų turi būti naudojamas prižiūrint.

Vartojimas pediatrų

Naudojimasis vaikams ir paaugliams vaisto nerekomenduojama, TK. studijuoti dėl vaikų saugumo (įskaitant naujagimius ir kūdikius) nebuvo atliktas.

Perdozavimas

Šiuo metu atvejai narkotikų perdozavimo buvo pranešta Laennek.

Sąveika su kitais vaistais

Farmacijos sąveika

Laenneka sprendimas, kai maišoma su kitais vaistais, yra stipri bazė (virš pH 8.5), sumažėjęs aktyvumas vaisto.

Iki šiol neparodė jokių kitų kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos su vaisto.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti saugomas tamsiai, neprieinamos vaikams temperatūroje nuo 18 ° iki 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.