KLAROTADIN

Aktyvus medžiagos: Loratadine
Kai ATH: R06AX13
KKSK: Gistaminovыh blokatorius O₁-receptoriai. Alergija vaistai
TLK-10 kodai (liudijimas): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kai KSF: 13.01.01.02
Gamintojas: Chemijos-farmacijos gamykla UAB QUINACRINE (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Dražė balti arba beveik balti, Valium, nuožulnomis.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, kalcio stearato, natrio krakmolo glikolatas.

7 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.

◊ Sirupas nuo šviesiai geltonos iki geltonai, aiškus, su silpną vaisinis kvapas.

Pagalbinės medžiagos: cukrus, propilenglikolis, benzenkarboksirūgštis, citrinų rūgšties, etanolis 95%, Apie tropeolin, ароматизаторы пищевые, Išgrynintas vanduo.

100 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) užpildyti su matavimo šaukštu – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Gistaminovыh blokatorius O₁-receptoriai. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Turi antialerginį, Priešniežulinis ir antiexudative veiksmai.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ne.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Farmakokinetika

Absorbcija

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 minučių po vaisto vartojimo. Laikas iki C_daugiausia лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 ne, ir laiko, kad pasiektų C_daugiausia его активного метаболита – 2.5 ne. Одновременный прием пищи увеличивает время достижения С_daugiausia лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 ne, но С_daugiausia этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.

Pasiskirstymas

IŠ_SS лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. Plazmos baltymais – 97%.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Medžiagų apykaita

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, daugiausia, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, daugiausia, под воздействием изофермента CYP2D6.

Išskaitymas

Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т_1/2 Loratadine yra 8.4 ne (svyruoja nuo 3 į 20 ne), ir T_1/2 aktivnogo metabolitas – 28 ne (svyruoja nuo 8.8 į 92 ne).

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

У пожилых пациентов время достижения С_daugiausia padidėja iki 1.5 ne, T_1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 ne (svyruoja nuo 6.7 į 37 ne), а дезкарбоэтоксилоратадина – į 17.5 ne (svyruoja nuo 11 į 38 ne).

При алкогольном поражении печени Т_1/2 ir C_daugiausia возрастают с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Liudijimas

— сезонный и круглогодичный ринит (įsk. žiedadulkės liga);

- Alerginis konjunktyvitas;

- Dilgėlinė (įsk. lėtinės idiopatinės);

- Angioneurozinė edema;

- Pseudoallergy reakcija, sukelia histamino išsiskyrimas;

- niežtintis odos ligos;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

Dozuoti

Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų paskirtas interjeras 10 mg (1 kortelė. arba 2 matavimo šaukštai sirupo) 1 laikas / dieną. Paros dozė – 10 mg.

Vaikams nuo 2 į 12 metų amžiaus sveria mažiau nei 30 kilogramas paskirti 5 mg (1/2 kortelė. arba 1 šaukštą sirupo) 1 laikas / dieną. Paros dozė – 5 mg.

Vaikams, sveriantiems daugiau 30 kilogramas paskirti 10 mg (1 kortelė. arba 2 matavimo šaukštai sirupo) 1 laikas / dieną. Paros dozė – 10 mg.

Į нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 ml / min,) начальная доза препарата Кларотадин^® turi būti 10 mg (1 kortelė. arba 2 matavimo šaukštai sirupo) per vieną dieną,.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: nerimas, sužadinimas (vaikai), astenija, mieguistumas, Nictitating spazmas, disfonija, giperkineziya, parestezija, drebulys, amnezija, depresija.

Nuo virškinimo sistemos: skonio pokytis, anoreksija, vidurių užkietėjimas arba viduriavimas, dispepsija, gastritas, dujų susikaupimas, padidėjęs apetitas, stomatitas.

Kvėpavimo sistema: kosulys, bronchospazmas, xeromycteria, sinusitas.

Dėl kaulų ir raumenų sistemos dalis: kojų mėšlungis, artralgija, mialgija, nugaros skausmas.

Nuo šlapimo sistema: spalvos šlapimas, Tenezmai.

Dėl reprodukcinės sistemos dalis,: dismenorėja, menorragija, vaginitas, krūtų skausmas.

Medžiagų apykaita: svorio priaugimas, padidėjo prakaitavimas, troškulys.

Nuo pojūčių: neryškus matymas, konjuktyvitas, skausmas akis ir ausis.

Širdies ir kraujagyslių sistema: sumažinimas arba kraujo spaudimo padidėjimas, širdies plakimas, krūtinės skausmas.

Alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, dilgėlinė, niežulys, karščiavimas, drebulys.

Dermatologinės reakcijos: šviesai, dermatitas.

Kontraindikacijos

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto komponento.

IŠ atsargumas turėtų būti nustatyta, kad kepenų nepakankamumas narkotikų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Narkotikų negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis).

Įspėjimai

Vartojimas pediatrų

Nerekomenduojama Vaikai iki 2 metų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Gydymo laikotarpiu reikia susilaikyti nuo veiksmų, potencialiai pavojingus darbus, reikalauja didelės koncentracijos ir greičio psichomotorinių reakcijų.

Perdozavimas

Simptomai: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 mg (40-180 mg loratadino), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, mieguistumas, tachikardija. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

Gydymas: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (dėl vėmimo sukėlimo, skrandžio plovimas, vartojama aktyvintoji anglis). Jei reikia praleisti simptominė terapija. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Sąveika su kitais vaistais

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

Induktoriaus mikrosominiu oksidacijos (fenitoinu, etanolis, barbitūratai, ziksorin, rifampicinu, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) снижают эффективность лоратадина.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

A tabletės formos preparatas turi būti laikomi sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, temperatūra ne didesnė negu 25 ° C. Tinkamumo laikas - 4 metai.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, vaikams nepasiekiamoje vietoje, при температуре от 12° до 15 ° C,. Tinkamumo laikas – 3 metai.