HUMULIN REGULAR

Aktyvus medžiagos: žmogaus insulinas
Kai ATH: A10AB01
KKSK: Trumpas veikiančio žmogaus insulino
TLK-10 kodai (liudijimas): E10, E11
Kai KSF: 15.01.01.01
Gamintojas: Eli Lilly VOSTOK S. A.. (Šveicarija)

FARMACINĖ FORMA, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

Injekcinis tirpalas sterilus, aiškus, bespalvis, pH vertė 7-7.8.

1 ml
insulino neutralus tirpus biosintetinis žmogaus100 ME

Pagalbinės medžiagos: distiliuotas m-krezolis (2.5 mg / ml,), glicerinas, vandens D / ir, vandenilio chlorido rūgštis, Natrio hidroksidas.
3 ml – kasetės (5) – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas aiškus, bespalvis.

1 ml
žmogaus insulinas100 ME

Pagalbinės medžiagos: metakrezol, glicerinas (glicerinas), vandens D / ir, vandenilio chlorido rūgštis (sprendimas 10%) ir (arba) natrio hidroksidas (sprendimas 10%) sukurti reikiamą pH lygį.

10 ml – butelių (1) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas.

1 ml
žmogaus insulinas100 ME

10 ml – butelių (1) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas.

1 ml
žmogaus insulinas40 ME

10 ml – butelių (1) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas aiškus, bespalvis.

1 ml
žmogaus insulinas100 ME

Pagalbinės medžiagos: metakrezol, glicerinas (glicerinas), vandens D / ir, vandenilio chlorido rūgštis (sprendimas 10%) ir (arba) natrio hidroksidas (sprendimas 10%) sukurti reikiamą pH lygį.

3 ml – kasetės (5) – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas aiškus, bespalvis.

1 ml
žmogaus insulinas100 ME

Pagalbinės medžiagos: metakrezol, glicerinas (glicerinas), vandens D / ir, vandenilio chlorido rūgštis (sprendimas 10%) ir (arba) natrio hidroksidas (sprendimas 10%) sukurti reikiamą pH lygį.

4 ml – butelių (1) – pakuočių kartoną.
10 ml – butelių (1) – pakuočių kartoną.

 

Farmakologinis

DNR rekombinantinis žmogaus insulinas. Yra trumpo veikimo insulinas.

Pagrindinis vaistas yra gliukozės metabolizmo reguliavimo. Be, Ji turi anabolinį poveikį. Raumenyse ir kituose audiniuose (išskyrus smegenis) insulinas sukelia greitą gliukozės ir aminorūgščių pernešimą ląstelėse, pagreitina baltymų anabolizmą. Insulinas skatina gliukozės pavertimą glikogenu kepenyse, slopina gliukoneogenezę ir skatina gliukozės pertekliaus pavertimą riebalais.

 

Farmakokinetika

Humulin Regular yra trumpo veikimo insulino preparatas..

Vaisto veikimo pradžia yra 30 minučių po vaisto vartojimo, maksimalus veiksmo efektas – tarp 1 ir 3 ne, veikimo trukmė 5-7 ne.

Nuo tokių veiksnių priklauso individualūs insulino aktyvumo skirtumai, kaip dozė, injekcijos vietos pasirinkimas, paciento fizinis aktyvumas.

 

Liudijimas

- cukrinis diabetas, kai yra insulino terapijos indikacijų;

- naujai diagnozuotas cukrinis diabetas;

- Nėštumas, sergantis 2 tipo cukriniu diabetu 2 (nepriklausomas nuo insulino).

 

Dozuoti

Dozę nustato gydytojas individualiai, atsižvelgdamas į glikemijos lygį..

Vaistas turi būti vartojamas s / c, Aš /, galima injekcija į raumenis.

S / c vaistas švirkščiamas į pečių sritį, erškėtuogė, sėdmenis ar skrandį. Injekcijos vieta turi būti pakeista taip, kad ta pati vieta būtų naudojama ne daugiau kaip apie 1 kartų/mėn.

Kai S / į prašymą atsargiai reikia, kad nepatektų į kraujagyslę. Po injekcijos nemasažuokite injekcijos vietos.. Pacientai turi būti mokomi, kaip tinkamai naudoti insulino švirkštimo prietaisus..

Vaisto paruošimo ir vartojimo taisyklės

Humulin Regular užtaisų ir buteliukų maišyti nereikia ir juos galima naudoti tik tuo atveju, jei, jei jų turinys yra skaidrus, bespalvis skystis, kuriame nėra matomų dalelių.

Kasetes ir buteliukus reikia atidžiai patikrinti. Vaisto vartoti negalima, jei jame yra grūdų, jei kietos baltos dalelės prilipo prie buteliuko dugno ar sienelių, sukuriant šalčio efektą.

Užtaisų konstrukcija neleidžia maišyti jų turinio su kitais insulinais tiesiai pačioje užtaise. Kasetės nėra skirtos pildyti.

Buteliuko turinys turi būti įtrauktas į insulino švirkštą., atitinkančio suleisto insulino koncentraciją, ir suleiskite teisingą insulino dozę, kaip nurodė gydytojas.

Naudodami kasetes laikykitės gamintojo nurodymų, kaip užpildyti kasetę ir pritvirtinti adatą.. Vaistas turi būti vartojamas pagal švirkšto švirkštimo priemonės gamintojo nurodymus.

Naudojant išorinį adatos dangtelį, Įdėję adatą iš karto atsukite ir saugiai išmeskite. Iš karto po injekcijos nuėmus adatą užtikrinamas sterilumas, apsaugo nuo nuotėkio, oro patekimas ir galimas adatos užsikimšimas. Tada uždėkite dangtelį ant švirkštimo priemonės.

Adatos neturėtų būti naudojamos pakartotinai. Adatų ir švirkštimo priemonių neturėtų naudoti kiti. Kasetės ir buteliukai naudojami iki tol, kol jie bus tušti, po to juos reikia išmesti.

Humulin Regular galima vartoti kartu su Humulin NPH. Norėdami tai padaryti, pirmiausia į švirkštą reikia įtraukti trumpo veikimo insulino, kad į buteliuką nepatektų ilgesnio veikimo insulino.. Paruoštą mišinį patartina supilti iš karto po sumaišymo.. Sušvirkšti tikslią kiekvieno tipo insulino dozę, galite naudoti atskirą Humulin Regular ir Humulin NPH švirkštą.

Visada naudokite insulino švirkštą, atitinkančio suleisto insulino koncentraciją.

 

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis, susijęs su pagrindinės bylos narkotikų: gipoglikemiâ.

Sunki hipoglikemija gali sukelti sąmonės netekimą ir (išimtiniais atvejais) mirtis.

Alerginės reakcijos: Ten vietinės alerginės reakcijos – hiperemija, patinimas ar niežėjimas injekcijos vietoje (paprastai sustoja per kelias dienas ar savaites); sisteminės alerginės reakcijos (rečiau, bet yra rimtesnių) – viso kūno niežulys, pasunkėjęs kvėpavimas, dusulys, kraujospūdžio sumažėjimas,, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, padidėjo prakaitavimas. Sunkiais atvejais sisteminės alerginės reakcijos gali būti pavojinga gyvenimo.

Kitas: lipodistrofijos išsivystymo tikimybė yra minimali.

 

Kontraindikacijos

- Gipoglikemiâ;

- padidėjęs jautrumas insulinui arba vienai iš vaisto sudedamųjų dalių.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu ypač svarbu palaikyti gerą glikemijos kontrolę pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.. Nėštumo metu insulino poreikis paprastai sumažėja pirmąjį trimestrą, o padidėja antrąjį ir trečiąjį trimestrą..

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, patariama informuoti gydytoją apie nėštumo pradžią ar planavimą..

Diabetu sergantiems pacientams žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis) gali reikalauti, dozės koreguoti insulino, dieta arba abu.

In vitro ir in vivo genetinio toksiškumo tyrimų metu žmogaus insulinas mutageninio poveikio nesukėlė..

 

Įspėjimai

Pacientas turi būti perkeltas į kito tipo insuliną arba insulino preparatą, kurio prekės pavadinimas yra kitoks, griežtai prižiūrint gydytojui.. Insulino aktyvumo pokyčiai, jo tipas (pvz, P3, NPH), rūšių (kiaulių, žmogaus insulinas, žmogaus insulino analogas) arba gamybos būdas (DNR rekombinacijos insulino ar insulino gyvūninės kilmės) gali prireikti koreguoti dozę.

Dozę gali prireikti koreguoti jau pirmą kartą vartojant žmogaus insulino preparatą po gyvulinio insulino preparato arba palaipsniui per kelias savaites ar mėnesius po to.

Insulino poreikis gali sumažėti esant nepakankamai antinksčių funkcijai., hipofizės ar skydliaukės, su inkstų ar kepenų funkcijos nepakankamumo.

Kai kurių ligų ar emocinio streso atveju insulino poreikis gali padidėti..

Dozę taip pat gali prireikti koreguoti didinant fizinį aktyvumą arba keičiant įprastą dietą..

Hipoglikemijos simptomai kai kuriems pacientams vartojant žmogaus insuliną gali būti ne tokie ryškūs arba skirtis nuo, kurie buvo pastebėti juose įvedus gyvulinės kilmės insuliną. Gliukozės kiekio kraujyje normalizavimas, pvz., dėl intensyvios insulino terapijos, gali išnykti visi arba kai kurie hipoglikemijos simptomai, ką pacientams reikia informuoti.

Ilgalaikio cukrinio diabeto atveju hipoglikemijos simptomai gali keistis arba būti ne tokie ryškūs., diabetinė neuropatija arba kartu vartojami beta adrenoblokatoriai.

Kai kuriais atvejais vietines alergines reakcijas gali sukelti priežastys, nesusijęs su vaisto veikimu, pvz., odos sudirginimas dėl valymo priemonės arba netinkamos injekcijos.

Retais sisteminių alerginių reakcijų atvejais reikia nedelsiant gydyti.. Kartais gali tekti pakeisti insuliną arba sumažinti jautrumą.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Hipoglikemijos metu gali pablogėti paciento gebėjimas susikaupti, sumažėti psichomotorinių reakcijų greitis.. Tai gali būti pavojinga situacijose, kurioje šie gebėjimai ypač reikalingi (vairuoti automobilį ar valdyti mechanizmus). Pacientams reikia patarti imtis atsargumo priemonių, kad išvengtų hipoglikemijos vairuojant.. Tai ypač svarbu pacientams, kuriems yra lengvų įspėjamųjų hipoglikemijos požymių arba jų nėra, arba pacientams, kuriems hipoglikemija yra dažna.. Tokiais atvejais gydytojas turi įvertinti paciento, vairuojančio automobilį, tikslingumą..

 

Perdozavimas

Simptomai: gipoglikemiâ, mieguistas, padidėjęs prakaitavimas, taxikardiej, odos blyškumas, galvos skausmas, drebėdamas, vėmimas, painiava.

Esant tam tikroms sąlygoms, pvz., ilgai trunkantis arba intensyviai kontroliuojamas cukrinis diabetas, gali pasikeisti hipoglikemijos simptomai.

Gydymas: lengva hipoglikemija paprastai gali būti gydoma geriamuoju gliukoze (dekstrozė) arba Sachara. Gali prireikti koreguoti insulino dozę, dieta ar fizinis aktyvumas.

Vidutinės hipoglikemijos korekcija gali būti atliekama gliukagono suleidimu į raumenis arba po oda, o po to - angliavandenių..

Sunkios hipoglikemijos sąlygos, lydi koma, traukuliai arba neurologiniai sutrikimai, sustoti / m arba s / c, įvedant gliukagono arba / įleidžiant koncentruotą gliukozės tirpalą (dekstrozė). Atgavus sąmonę, pacientui turi būti suteiktas maistas, daug angliavandenių, tam, kad išvengtų hipoglikemijos pasikartojimo.

 

Sąveika su kitais vaistais

Hipoglikeminį Humulin Regular poveikį mažina geriamieji kontraceptikai, kortikosteroidai, skydliaukės hormono vaistų, tiazidiniai diuretikai, diazoksid, tricikliai antidepresantai.

Hipoglikeminį Humulin Regular poveikį sustiprina geriamieji hipoglikeminiai vaistai., salicilaty (pvz, acetilsalicilo rūgštį), sulfonamidams, MAO inhibitoriai, beta adrenoblokatoriai, etanolio ir etanolsodergaszczye gaminiai.

Beta adrenoblokatoriai, įdėti, rezerpinas gali maskuoti hipoglikemijos simptomus.

Farmacijos sąveika

Daiktai, atsiranda sumaišius žmogaus insuliną su gyvūninės kilmės ar žmogaus insulinu, pagaminti kitų gamintojų, Mes netirta.

 

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

 

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi šaldytuve nuo 2°-8° c temperatūroje, užkirsti kelią užšalimui, saugoti nuo tiesioginio šviesos poveikio. Tinkamumo laikas – 2 metai.

Buteliuke arba užtaise naudojamas vaistas turi būti laikomas kambario temperatūroje (nuo 15° iki 25°C) nebe 28 dienos.

Mygtukas Atgal į viršų