Ketotifene SOPHARMA

Aktyvus medžiagos: Ketotifeno
Kai ATH: R06AX17
KKSK: Stabilizatorių riebalų ląstelių membranos. Alergija vaistai
Kai KSF: 13.02.01
Gamintojas: SOPHARMA AD (Bulgarija)

Dozavimo forma,, STRUKTŪRA IR PAKAVIMAS

Sirupas bespalvis ar gelsvas, aiškus, Mova, su tam tikru kvapu braškių.

Pagalbinės medžiagos: sorbitolis, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, citrinų rūgšties monohidratas,, natrio-vandenilio fosfatas dodekahidratas, etanolis 96%, sacharino natrio druska, braškių skonio (skystis esmė “Žemuogė”), Išgrynintas vanduo.

100 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) visiškai su matavimo šaukštu ar puodelį – pakuočių kartoną.
100 ml – PET buteliai Tamsiai (1) visiškai su matavimo šaukštu ar puodelį – pakuočių kartoną.

Dražė balta arba balta su pilku atspalviu, turas, butas, su aspektas ir Valium, viena vertus,, be kvapo.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, kalcio vandenilio fosfatas,, kviečių krakmolas, magnio stearatas.

10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.

APRAŠYMAS VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS

Farmakologinis

Antialerginis agentas. Veikimo mechanizmas yra susijęs su putliųjų ląstelių membranų stabilizavimo ir sumažinti histamino išsiskyrimą iš jų, leukotrienai ir kitų biologiškai aktyvių medžiagų. Stabdo sukeltai trombocitų aktyvinimo veiksnys kaupimosi eozinofilų kvėpavimo takuose. Apsaugo nuo astmos priepuolių, Kai kurie kiti požymiai pasireiškė alerginių reakcijų nedelsiant tipo. Blokavimo histamino H₁-receptoriai.

Farmakokinetika

Kai viduje beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Kartu vartojamas maistas neturi įtakos absorbcijos ketotifeno apimtį. Metaboliziruetsya nuo 50% į “Pirmasis perdavimas” per kepenis. C_daugiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 2-4 ne. Prie kraujo plazmos baltymų jungiasi 75%.

Parodytas dwuhfazno. T_1/2 pradiniame etape 3-5 ne, pabaigoje – 21 ne. Pranešti naujieną, 60-70% metabolitų, 1% – į nepakitusios formos.

Liudijimas

Apsauga nuo alerginių ligų, įsk. astmos, alerginio bronchito, šienligė, nosies alergijos, atopinis dermatitas, dilgėlinė, alerginis konjunktyvitas.

Dozuoti

Ar viduje. Suaugusieji – iki 1 mg 2 kartus / per dieną (rytą ir vakare) o valgyti. Jei reikia, paros dozė gali būti padidintas iki 4 mg.

Didžiausia paros dozė: suaugusiems – 4 mg.

Vaikams 2-3 metų – iki 1 mg 2 kartus / per dieną; senas 6 Mėnesių prieš 3 metų – iki 500 g 2 kartus / per dieną.

Šalutinis poveikis

CNS: mieguistumas, apsvaigęs, lėtai psichikos reakcijos, paprastai išnyksta per kelias dienas po gydymo pradžios.

Nuo virškinimo sistemos: galima padidėjęs apetitas; retai – dispepsija, burnos džiūvimas.

Nuo kraujodaros sistemos: trombocitopenija.

Nuo šlapimo sistema: dizurija, cistitas.

Medžiagų apykaita: svorio priaugimas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ketotifeno.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Kai nėštumas, ypač I trimestro, naudojimas yra galimas tik tuo atveju,, jei galima nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui.

Ketotifeno patenka į motinos pieną, Taigi, jei jums reikia, Vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą.

Įspėjimai

Terapinis poveikis ketotifeno vystosi lėtai, metu 1-2 mėnesių.

Laidumo Antiasthma gydymas turi būti tęsiamas, bent jau, metu 2 savaites po to, kai ketotifeno pradžios.

Su naudoti vienu metu, ketotifeno, ir bronchus plečiančių paskutinės dozės, kartais gali būti sumažintas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Pacientai,, atsižvelgiant Ketotifenum, Mes turėtų susilaikyti nuo potencialiai pavojingų veikla, susijęs su dėl didesnio dėmesio ir greitos reakcijos psichomotorinių poreikį.

Sąveika su kitais vaistais

Ketotifeno gali sustiprinti raminamųjų poveikį, migdomieji, antihistamininiais preparatais ir etanolio.

Gavus ketotifeno kartu su geriamųjų preparatų pažymėti grįžtamas sumažėjo trombocitų skaičius.