KARNITEN
Aktyvus medžiagos: Levokarnitin
Kai ATH: A16AA01
KKSK: Rengimas, gerina medžiagų apykaitą ir energijos tiekimą audiniams
TLK-10 kodai (liudijimas): E71.3, i20, I21, 57,0 RUB
Kai KSF: 01.12.11.05
Gamintojas: "SIGMA-TAU pramonė Riunite SpA Farmacijos. (Italija)
dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė
◊ Kramtomosios tabletės balti arba beveik balti, butas, turas.
| 1 kortelė. | |
| levokarnitin | 1 g |
Pagalbinės medžiagos: mėtų skonio, saldymedžio skonio, sacharozės, magnio stearatas.
2 PC. – juostos (5) – pakuočių kartoną.
◊ Geriamasis tirpalas aiškus, bespalvis.
| 1 FL. (10 ml) | |
| levokarnitin | 1 g |
Pagalbinės medžiagos: obuolių rūgštis (2-gidroksibutadionovaya rūgštis), Natrio benzoatas, sacharino natrio druska dihidratas, vandens distillirovannaya.
10 ml – buteliukai tamsaus stiklo (10) – cardboard boxes.
Už sprendimas ON / į aiškus, bespalvis.
| 1 ml | 1 stiprintuvą. | |
| levocarnitine hidrochloridas | 246 mg | 1.23 g, |
| įsk. levokarnitin | 200 mg | 1 g |
Pagalbinės medžiagos: vandens D / ir.
5 ml – buteliukai tamsaus stiklo (5) – padėklai, plastikiniai (1) – pakuočių kartoną.
Farmakologinis
Už apykaitos procesų korekcijos paruošimas.
Levokarnitin – natūrali medžiaga, susiję B grupės vitaminai. Dalyvauja metabolizmo kaip riebalų rūgščių nešikliu per ląstelės membranos iš į mitochondrijų Citoplazmoms, kur jie atliekami rūgšties β-oksidacijos procesą su dideliu kiekiu apykaitos energijos formavimas (ATP forma).
Narkotikų normalizuoja baltymų ir riebalų apykaitą, atstato šarminį rezervą kraujo, keto rūgštys ir slopina anaerobinio glikolizę susidarymą, Tai sumažina pieno rūgšties acidozės, lygį, ir taip pat padidina judėjimo aktyvumo ir padidina pratimų toleranciją, tuo pačiu metu, jis prisideda prie ekonomiško glikogeno bei jo atsargų padidėjimą kepenyse.
Farmakokinetika
Absorbcija ir pasiskirstymas
L-karnitinas yra lengvai absorbuojamas iš virškinimo trakto, Jis prasiskverbia į visas kūno audinių, Didžiausios koncentracijos yra skeleto raumenų ir miokardo. Cdaugiausia pasiekti 3 h pavartojus, gydomoji koncentracija liks tol, kol 9 ne.
Išskaitymas
Pasišalina per inkstus nepakitęs formos (daugiau 80% už 24 ne).
Liudijimas
Žodžiu
- Pirminis ir antrinis karnitinas trūkumas;
- Medžiagų apykaitos sutrikimai, miokardo išeminės širdies ligos (angina, po infarkto būklę).
Dėl i / v administravimo
- Vidurinis karnitinas trūkumas;
- Pažeidimas miokardo metabolizmo su ūminiu miokardo infarktu;
- Iš hipoperfuzija būklė dėl kardiogeninis šokas.
Dozuoti
Į pirminė ir antrinė karnitinas trūkumas genetinių ligų narkotikų paskirtas interjeras. Dozė priklauso nuo amžiaus ir kūno masės.
| Amžius | Paros dozė |
| 0-2 metų | 150 mg / kg kūno svorio, |
| 2-6 metų | 100 mg / kg kūno svorio, |
| 6-12 metų | 75 mg / kg kūno svorio, |
| vyresnysis 12 metų ir suaugusieji | 2-4 g |
Į vidurinė trūkumas hemodializės viduje vaistas yra nurodyta dozė, 2-4 g / d ir / arba – dozė 2 g / dienai po hemodializės.
Į krūtinės angina ir po infarkto būklę viduje įvedamas dienos dozės 2-6 g / dienai. Prieš pradėdami vartoti buteliuko turinį vienkartinė dozė geriamajam tirpalui reikia ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti neatsižvelgiant į valgį.
Į ūminis miokardo infarktas paros dozė yra 100-200 mg / kg kūno svorio, atsižvelgiant į formą 4 lėtas / injekciją arba tęstinis / į per pirmąjį 48 valandų, po kurių į dozės sumažinimą 2 kartus, kol paciento viešnagės pabaigoje į kardiologijos skyrius. Tada pereiti prie išgertos Karnith 2-6 g. Be kardiogeninis šokas / įvade turėtų ir toliau išeiti būklę.
Be / į narkotikų turi būti vartojamas lėtai per 2-3 m,.
Šalutinis poveikis
Nuo virškinimo sistemos: narkotikų taikymas viduje – šviesos dispepsinių sutrikimai (epigastriumo skausmas, dujų susikaupimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas).
Kitas: alerginės reakcijos,; Pacientai, kurių uremija – simptomai raumenų silpnumas.
Su ON / greito preparato (80 lašai / min ar daugiau) gali sukelti skausmą išilgai venos, artimųjų greičio sumažinimas administravimas.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas vaisto.
IŠ atsargumas turėtų būti skiriama pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Preparatą galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Įspėjimai
Paskirtis Karnith cukriniu diabetu sergantiems pacientams gali sukelti hipoglikemiją, todėl pagerėja nuo gliukozės įsisavinimą. Šiuo atžvilgiu, atsižvelgiant į priėmimo laikotarpiu vaisto turėtų reguliariai stebėti gliukozės kiekį kraujyje ir, jei būtina, atlikti korekcijos dozę hipoglikeminiais vaistais ir insulino.
Nėra priklausomybės arba metabolinis priklausomybės atvejų nėra nustatyta.
Perdozavimas
Toksinis poveikis kaip yra L-karnitino perdozavimo neįdiegta.
Sąveika su kitais vaistais
Motia prisidėti prie vaisto susikaupimo audiniuose.
Pasiūlos sąlygos, vaistinių
I / O nuoroda pagal receptą sprendimas.
Kramtomosios tabletės ir geriamasis tirpalas yra aprobuotas naudoti kaip nereceptinių priemonių.
Sąlygos ir nuostatos
Narkotikų turėtų būti saugomi iš nuo vaikų esant 25 ° C temperatūrai,. Tinkamumo laikas kramtomosios tabletės – 3 metai, geriamasis tirpalas - 5 metų, sprendimas I / O nuoroda – 4 metai.
