KAGOTSEL®

Aktyvus medžiagos: Kagocel
Kai ATH: J05AX
KKSK: Antivirusinis ir imunomoduliacinių narkotikai. Induktorius interferono sintezės
TLK-10 kodai (liudijimas): A60, B00, B02, J06.9, J10
Kai KSF: 09.01.05.02
Gamintojas: NEARMEDIC plius " (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė turas, iškilios, kremas, su purslų.

1 kortelė.
Kagocel12 mg

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, kalcio stearato, ludipress (tiesioginis suspaudimo laktozės į kompoziciją: laktozės monohidratas, povidonas (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.

 

Farmakologinis

Antivirusinis ir imunomoduliacinių narkotikai. Induktorius interferono sintezės. Veiklioji medžiaga yra natrio druska iš kopolimero (1→ 4)-6-0-karboksimetil-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-gliukozės ir (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetil-4, 13-di(2-propilo)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dekanas.

Jis sukelia organizmo vadinamąjį vėlai interferoną, kuris yra alfa mišinys- ir beta-interferonų, su aukšto antivirusinio aktyvumo. Kagocel® Jis sukelia interferono gamybą beveik visi ląstelių populiacijų, dalyvaujantis Antivirusinis atsakas organizmo: T- ir- limfocitai, makrofagax, granulocitų, fibroblastai, Endotelio ląstelių. Vienos dozės Kagocel nurijimas® interferonas titras kraujo serume pasiekia didžiausią po 48 ne. Interferonas atsakas kūno įvedimo Kagocel® būdingas užsitęsęs (į 4-5 d) cirkuliuojančių interferonu kraujotaką. Dinamika kaupimo interferono žarnyne, o vartojo viduje yra ne tas pats, kaip ir cirkuliuojančių interferono titrai dinamika. Serumas interferono turinys pasiekia dideles reikšmes tik 48 valandą po suvartojimo Kagocel®, o žarnos Maksimalus interferonas gamyba stebimas po 4 ne.

Kagocel® kai jis vartojamas gydomosiomis dozėmis netoksiška, Jis neturi kauptis organizme. Vaistas yra mutageninio ir teratogeninio poveikio, nėra kancerogeninė ir neturi embriotoksinio veiksmų.

 

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

Skiriant į kraują patenka apie 20% dozės. Po prarijus 24 h daugiausia kaupiasi kepenyse, mažiau – plaučių, Thymus, blužnis, inkstas, limfmazgiai. Mažos koncentracijos stebimos riebaliniame audinyje, širdis, raumuo, sėklidės, smegenys, plazma. Žemas turinys smegenyse dėl to, kad didelės molekulinės masės narkotiko, sunku įsiskverbti į BBB. Narkotikų plazmoje daugiausia jungiasi formą: lipidai – 47%, baltymų – 37%. Nesusijęs narkotiko yra apie 16%. Vartojant kartotines dozes Vd Ji svyruoja plačiose ribose visų organų nagrinėtų, ypač ryškus kaupimas narkotikų blužnyje ir limfmazgiuose.

Išskaitymas

Parodytas, visų pirma, per žarnyno: per 7 dienų po skyrimo kūno yra kilęs 88% suvartotos dozės, įskirtinai 90% – su išmatomis ir 10% – šlapimas. Iškvėpto oro narkotikų neaptiko.

 

Liudijimas

- Profilaktika ir gydymas gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų suaugusiems;

- Gydymas gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų vaikams 6 ir vyresni;

- Gydymas pūslelinės suaugusiems.

 

Dozuoti

Suaugusieji

Į Gripui gydyti ir SŪRS paskirtas pirmasis 2 diena – iki 2 kortelė. 3 kartus / per dieną, vėlesnis 2 diena – iki 1 kortelė. 3 kartus / per dieną. Iš viso kurso trukmė 4 diena – 18 kortelė.

Apsauga nuo SŪRS vielos 7 dienų ciklas: 2 diena – iki 2 kortelė. 1 laikas / dieną, Per pertrauką į 5 dienos. Tada ciklas kartojamas. Kurso trukmė svyruoja nuo profilaktinis 1 savaičių iki kelių mėnesių.

Į pūslelinės gydymas paskirti 2 kortelė. 3 kartų / dieną 5 dienos. Iš viso kurso trukmė 5 dienos – 30 kortelė.

Vaikams nuo 6 ir vyresni

Į Gripui gydyti ir SŪRS paskirtas pirmasis 2 diena – iki 1 kortelė. 3 laikas / dieną, vėlesnis 2 diena – iki 1 kortelė. 2 kartus / per dieną. Iš viso kurso trukmė 4 diena – 10 kortelė.

 

Šalutinis poveikis

Galbūt: alerginės reakcijos,.

 

Kontraindikacijos

- Nėštumas;

- Vaikams iki 6 metų;

- Individualus padidėjęs jautrumas.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Narkotikų negalima vartoti nėštumo metu.

Kagocel® kai jis vartojamas gydomosiomis dozėmis netoksiška, Jis neturi kauptis organizme. Vaistas yra mutageninio ir teratogeninio poveikio, nėra kancerogeninė ir neturi embriotoksinio veiksmų.

 

Įspėjimai

Efektyviausias gydymo Kagocel® pasiekti jo paskyrimo ne vėliau kaip 4 dienos nuo ūminės infekcijos pradžios. Profilaktinis vaistas gali būti naudojamas bet kuriuo metu,, įsk. ir iš karto po kontakto su infekcinio agento,.

Kagocel® gerai su kitais antivirusiniais vaistais, imunomoduliatoriai ir antibiotikai.

 

Perdozavimas

Gydymas: Atsitiktinis perdozavimas skatinami paskiria daug alkoholio, vėmimo.

 

Sąveika su kitais vaistais

Paraiškoje Kagocel® su kitais antivirusiniais vaistais, imunomoduliatoriai ir antibiotikai aprašyta adityvus poveikis.

 

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

 

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti saugomas sausas, apsaugotas nuo šviesos, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 2 metai.

Mygtukas Atgal į viršų