INGAVIRIN

Aktyvus medžiagos: Imidazoliletanamid pentandiovoy rūgštis (vitaglutam)
Kai ATH: J05AX
KKSK: Viricide
TLK-10 kodai (liudijimas): J10
Kai KSF: 09.01.05.02
Gamintojas: Valenti PHARMACEUTICS UAB (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Kapsulės mėlynos spalvos, dydis №2; turinys kapsulės – granulės ir milteliai balti arba balti su Valium spalvos atspalvis.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas (aэrosyl), magnio stearatas.

Pagalbinės medžiagos Kapsulės apvalkalas: Titano dioksido, dažų Brilliant Black ("Black Diamond), Patentuota mėlyna dažai (Patentų mėlyna), karminas dažai (pončas 4R), azoruʙin, želatina.

7 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – paketai.

Kapsulės raudonos spalvos, dydis №1; turinys kapsulės – granulės ir milteliai balti arba balti su Valium spalvos atspalvis.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas (aэrosyl), magnio stearatas.

Pagalbinės medžiagos Kapsulės apvalkalas: Titano dioksido, chinolino geltonasis, karminas dažai (pončas 4R), azoruʙin, želatina.

7 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – paketai.

Farmakologinis

Viricide. Jis yra aktyvus prieš A ir gripo gripo B, adenovirusinę infekcija.

Eksperimentų in vitro ir in vivo efektyviai slopina dauginimąsi ir citopatiniu poveikis A ir gripo gripo B virusas, Adenovirus. Antivirusinis veikimo mechanizmas, atsiradęs žingsnio Branduolinio fazėje virusinio reprodukcijai slopinimo, atidėtas migracija naujai susintetintas NP virusu iš į branduolį Citoplazmoms.

Jis turi reguliavimą poveikį funkcinio aktyvumo interferono: Tai sukelia į interferono kiekio padidėjimą į fiziologines normas kraujyje, Jis stimuliuoja ir normalizuoja sumažėjusį α-interferonprodutsiruyuschuyu galimybę baltųjų kraujo kūnelių, Jis stimuliuoja γ-interferonprodutsiruyuschuyu galimybę baltųjų kraujo kūnelių.

Jis sukelia citotoksinių limfocitų generavimą, ir padidina NK T-limfocitų turinį, turintys aukštą žudikas veikla prieš virusus transformuotų ląstelių ir ryškus antivirusinio aktyvumo.

Priešuždegiminis poveikis yra dėl to, inhibuojant pagrindinių priešuždegiminiais citokinų gamybos (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), mažinimas myeloperoxidase veiklos.

Terapinis veiksmingumas gripo pasireiškia sutrumpinti karščiavimas laikotarpis, sumažinimas intoksikacija (galvos skausmas, silpnumas, svaigulys), katariniai simptomai, sumažinti komplikacijų skaičių ir trukmę, ligos.

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

Kai naudojamas rekomenduojamomis dozėmis apibrėžimas plazmos narkotikų turimų metodų neįmanoma.

Tiriant pagal eksperimentinius tyrimus, naudojant radioaktyvųjį etiketę buvo įkurta, kad vaistas greitai patenka į kraujo iš virškinamojo trakto ir tolygiai paskirstomas per vidaus organų.

C_daugiausia kraujyje, kraujo plazma ir dauguma organai yra įgyvendinami per 30 minučių po vaisto vartojimo. AUC reikšmės inkstų, kepenys ir plaučiai šiek tiek didesnis nei AUC kraujo (43.77 g × h / g). AUC reikšmės blužnis, antinksčių, limfmazgių ir užkrūčio Padidinti kraujo AUC. Vidutinė sulaikymo laikas vaisto kiekis kraujyje – 37.2 ne.

Tuo 5 dienų kurso Išgėrus 1 laikas / dieną yra jo kaupimosi vidaus organų ir audinių. Be to kokybinių charakteristikų farmakokinetikos kreives Po kiekvienos injekcijos buvo identiški: spartus narkotikų koncentracija po kiekvieno administravimą ir tada lėtai patenka į 24 kartais.

Metabolizmas ir išskyrimas

Negalima metabolizuojamas organizme ir išsiskiria nepakitusio.

Pagrindinis procesas išsiskyrimas įvyksta per 24 ne. Per šį laiką išvesties 80% dozė. Dėl pirmojo 5 h galia 34.8%, į šias valandas – 45.2%. Iš tų rodomas su išmatomis 77%, šlapimas – 23%.

Liudijimas

- Gripui gydyti (jei būtina – kartu su simptominių vaistų registratūroje).

Dozuoti

Narkotikų yra geriama iki 90 mg 1 kartų / dieną 5 dienos, nepriklausomai nuo valgio.

Narkotikų turėtų būti pradėtas pirmųjų ligos simptomų atsiradimo, ne vėliau 36 h Nuo ji ligos.

Šalutinis poveikis

Retai: alerginės reakcijos,.

Kontraindikacijos

- Nėštumas;

- Vaikystėje ir paauglystėje iki 18 metų;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Panaudojimas vaisto nėštumo metu, netirta.

Jei reikia, Vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą.

Įspėjimai

Toksikologiniai tyrimai rodo mažą toksiškumą ir aukštą saugumo profilį narkotikų (LD₅₀ viršija terapinė dozė yra daugiau nei 3000 laikas).

Nustatytas, kad preparatas mutageninio ir kancerogeninio, Ji neturėjo įtakos reprodukcinei funkcijai, Ji neturi imunotoksinėmis ir alerginėmis savybėmis, neturi dirginantis veiksmų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Ingavirin^® ne raminamųjų veiksmai, Jis neturi įtakos psichomotorinės reakcijos greitį, narkotikų, gali būti skiriamas žmonėms, įvairių profesijų, įsk. reikalauja dėmesio ir koordinavimą.

Perdozavimas

Perdozavus Ingavirin^® neatskleidžiama.

Sąveika su kitais vaistais

Nerekomenduojama tuo pačiu metu programa Ingavirin^® su kitais antivirusiniais vaistais.

Progos sąveika Ingavirin^® su kitais vaistais, neaptinkamas.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, sausas, tamsiai vieta temperatūra ne didesnė negu 25 ° C. Tinkamumo laikas – 2 metai.