INDAPAMID
Aktyvus medžiagos: Indapamid
Kai ATH: C03BA11
KKSK: Diuretikai. Antihipertenzinių vaistų
Kai KSF: 01.08.02.02
Gamintojas: Hemofarm A.D. (Serbija)
dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė
Dražė ilgai veikiančio, Plėvele dengtos nuo baltos iki beveik baltos spalvos, turas, iškilios.
1 kortelė. | |
indapamid | 1.5 mg |
[Žiedas] laktozės monohidratas, gipromelloza, magnio stearatas, Koloidinis silicio dioksidas, bevandenis.
Kevalo kompozicija: Titano dioksido (E 171), magnio stearatas, glicerinas, makrogolis 6000.
10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.
Dražė, odinė (filmas) baltas, iškilios.
1 kortelė. | |
indapamid | 2.5 mg |
Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, krakmolas 1500, koloidinis silicio dioksidas (aэrosyl), magnio stearatas, Opadray II.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (4) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.
Dražė, Plėvele dengtos baltas, turas, iškilios.
1 kortelė. | |
indapamid | 2.5 mg |
[Žiedas] laktozės monohidratas, povidonas K-30, krospovydon, magnio stearatas, natrio laurilo, talkas.
Kevalo kompozicija: gipromelloza, makrogolis 6000, talkas, Titano dioksido (E 171).
10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.
Dražė, Plėvele dengtos baltas, turas, iškilios.
1 kortelė. | |
indapamid | 2.5 mg |
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, povidonas K-30, krospovydon, magnio stearatas, natrio laurilo, talkas.
Kevalo kompozicija: gipromelloza, makrogolis 6000, talkas, Titano dioksido (E 171).
10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.
APRAŠYMAS VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS.
Farmakologinis
Tiazidopodobnый diuretikas, antihipertenzinis vaistas. Tai sukelia į lygiųjų raumenų arterijas tonas sumažėjo, sumažinti sisteminio kraujagyslių pasipriešinimo, taip pat turi nedidelį veiklos salureticheskim, dėl to, kad yra reabsorbuojamas natrio jonų pažeidimo, chloro ir vandens žievės segmentą į Henle kilpa ir proksimalinį convoluted kanalėliai iš nephron. Sumažėjimas yra dėl kelių mechanizmų PR: sumažėjęs jautrumas kraujagyslių sienelės norepinefrino ir angiotenzino II; padidėjo prostaglandinų sintezę, vazodilatacinį veikla; slopinimo iš kalcio jonų antplūdžio į lygiųjų raumenų kraujagyslių sienelės. Terapinėmis dozėmis, praktiškai neturi įtakos lipidų ir angliavandenių metabolizmui įtakos.
Hipotoniškiems efektas atsiranda tik tada, kai iš pradžių aukštą kraujospūdį, sukūrė pirmosios savaitės pabaigoje, ir pasiekia per 3 mėnesių sisteminio administravimo.
Farmakokinetika
Kai viduje greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, Cdaugiausia plazmos pasiekti 1-2 ne. Prie kraujo plazmos baltymų jungiasi 79%. Plačiai pasiskirsto organizme. Ne kaupiasi.
T1/2 yra 18 ne. Ji praneša naujienas, daugiausia metabolitų pavidalu, 5% – į nepakitusios formos.
Liudijimas
Arterinė hipertenzija; natrio ir vandens sulaikymo lėtinio širdies nepakankamumo.
Dozuoti
Ar viduje 2.5 mg 1 laikas / dieną (rytas). Su išraiškos hipotenzinį poveikį po stokos 2 gydymo savaičių, dozė buvo didinama iki 5-7.5 mg / per dieną.
Maksimali dozė: 10 mg / per dieną 2 priėmimas (pirmoje dienos pusėje).
Šalutinis poveikis
Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, diskomfortas ar skausmas epigastriumo.
CNS: silpnumas, fatiguability, svaigulys, nervingumas.
Širdies ir kraujagyslių sistema: ortostatinė hipotenzija.
Medžiagų apykaita: kaliopenia, hiperurikemija, giperglikemiâ, giponatriemiya, chloropenia.
Alerginės reakcijos: odos apraiškas.
Kontraindikacijos
Ūmus smegenų išemijos priepuolis, išreikšta žmogaus inkstų ir / ar kepenų, Stipriai diabetu ir podagra, Padidėjęs jautrumas indapamidui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėra pakankamų ir gerai kontroliuojamų tyrimų saugumas indapamido nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo. Naudokite šiems pacientams nerekomenduojama.
Įspėjimai
Norėdami naudoti atsargiai pacientams, sergantiems cukriniu diabetu (reikia stebėti gliukozės kiekį kraujyje, ypač hipokalemija buvimą), podagra (galima padidinti atakų skaičius), Pacientams, kuriems yra instrukcijoje buvę alerginių reakcijų sulfonamidinių darinio.
Gydymas turi kontroliuoti elektrolitų lygį kraujo plazmoje (kalis, natris, kalcis).
Sąveika su kitais vaistais
Su vienu metu naudoti kortikosteroidų, tetrakozaktidom reguliariai naudoti mažėja hipotenzinį poveikį dėl vandens susilaikymo ir natrio jonų pagal SCS įtakos.
Nors AKF inhibitorių padidina hiponatremijos riziką.
Be su NVNU taikymo (sisteminio naudojimo) gali sumažinti antihipertenzinį veiksmą indapamido. Su didelių nuostolių skysčio, gali išsivystyti ūminis inkstų nepakankamumas (nes nuosmukis glomerulų filtracijos greitis).
Nors kalcio papildų vartojimas gali sukurti hiperkalcemija dėl sumažėjusio kalcio ekskreciją su šlapimu.
Be su širdies glikozidų taikymo, kortikosteroidų padidina hipokalemija riziką.
Su vienu metu lėšų panaudojimo, kuris gali sukelti hipokalemiją (amfotericinas B, trikdžių- ir mineralokortikoidų, tetrakosaktidu, vidurius laisvinančių, skatinti peristaltika) Tai padidina riziką hipokalemija.
Su vienu metu naudoti triciklių antidepresantų (įsk. imipraminas) sustiprintas hipotenzinis poveikis ir padidėjusi ortostatinės hipotenzijos rizika (suminis poveikis).
Be su astemizolu taikymo, bepridilis, Eritromicinas (Aš /), pentamidinas, sultoprydom, terfenadiną, vynkamynom, xinidinom, dizopiramidom, amiodaronom, bretiliya tozilatom, sotalolio aritmijos tipo riziką “sukinys”.
Be su padidintu hipotenzinį poveikį baklofenu taikymo.
Nors halofantrinu naudojimas padidina širdies aritmijos riziką (įsk. tipas skilvelių aritmija “sukinys”).
Be su ličio karbonato taikymo padidina toksinio poveikio ličio riziką remiantis sumažinti jo klirensą inkstuose fone.
Nors metformino naudojimas gali sukelti laktatacidozę, kuris yra prijungtas, matyt, su funkcinio inkstų nepakankamumo vystymosi, dėl to, kad diuretikų veiksmų (pageidautina kilpa).
Tuo pat metu taikant su ciklosporinu, gali padidėti kreatinino kiekis kraujo plazmoje, Pastebėta, kad net ir su paprastu vandeniu ir natrio jonų.