GLURENORM

Aktyvus medžiagos: Glikvidon
Kai ATH: A10BB08
KKSK: Geriamųjų preparatų
TLK-10 kodai (liudijimas): E11
Kai KSF: 15.02.01.02
Gamintojas: Boehringer Ingelheim International GmbH (Vokietija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė baltas, sklandžiai, turas, su nuožulniais kraštais, su rizika vienoje pusėje ir išgraviruota “57IŠ” по обе стороны риски; на другой стороне выгравирован логотип фирмы.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, džiovinti kukurūzų krakmolas, крахмал кукурузный растворимый, magnio stearatas.

10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (6) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (12) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Hipoglikeminė vaistus, sulfanilšlapalo darinys II kartos. Глюренорм^® обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками – мишенями, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью (увеличивает количество рецепторов к инсулину в тканях-мишенях), тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина, снижает содержание глюкагона в крови.

Jis turi lipidų kiekį mažinančių poveikį, уменьшает тромбогенные свойства крови.

После приема препарата гипогликемический эффект развивается через 1-1.5 ne, Didžiausias veiksmai – per 2-3 ne, trukmė – 12 ne.

Farmakokinetika

Absorbcija

Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь препарата в однократной дозе 30 mg C_daugiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 2-3 h ir yra 500-700 ng / ml. Per 0.5-1 ч C_daugiausia sumažintas 50%.

Metabolizmas ir išskyrimas

Гликвидон полностью метаболизируется в печени. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, небольшая часть – šlapimas. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается около 5% (metabolitų) dozė. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном приеме.

Liudijimas

- Cukrinis diabetas tipas 2 у пациентов среднего и пожилого возраста (Prasta mityba).

Dozuoti

Подбор дозы и режима приема следует проводить под контролем показателей углеводного обмена.

Препарат назначают внутрь в начальной дозе 15 mg (1/2 skirtukas.) per pusryčius. При необходимости возможно постепенное повышение дозы до 120 mg / per dieną. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.

Если суточная доза Глюренорма^® mažiau nei 60 mg (2 skirtukas.), она может быть назначена в 1 прием во время завтрака. При назначении препарата в более высокой дозе лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 kartus / per dieną. В этом случае самую высокую дозу следует принимать во время завтрака.

Į замене перорального гипогликемического препарата со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. Pradinė dozė paprastai yra 15-30 mg.

Если монотерапия не дает ожидаемого эффекта, возможно дополнительное назначение бигуанида.

Глюренорм^® Reikia gerti kartu su maistu, tuo valgio pradžioje.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: >1% – pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, apetito praradimas, intrahepatinė cholestazė (1 renginys).

Dermatologinės reakcijos: 0.1-1% – niežulys, egzema, dilgėlinė (1 renginys), Stevens-Johnson sindromas.

CNS: 0.1-1% – galvos skausmas, svaigulys, dezorientacija.

Nuo kraujodaros sistemos: < 0.1% – trombocitopenija, leukopenija (1 renginys), agranuliocitozė (1 renginys).

Kontraindikacijos

- Cukrinis diabetas tipas 1;

- Diabetinė ketoacidozė, прекома и кома;

— состояние после резекции поджелудочной железы;

— острая печеночная порфирия;

- Sunkus kepenų;

— некоторые острые состояния (pvz, инфекционные заболевания или большие хирургические операции, kai jis bus rodomas ūkyje insulino);

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

— повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.

IŠ atsargumas следует применять у пациентов с лихорадочным синдромом, заболеваниями щитовидной железы (с нарушением функции), alkoholizmas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Глюренорм^® nėštumo metu. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Jei reikia, Vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą.

Įspėjimai

Пациент должен быть информирован о необходимости тщательного соблюдения режима приема препарата. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу.

Хотя гликвидон незначительно (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.

Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента.

Все пероральные гипогликемические препараты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии. Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу.

В случае развития лихорадки, išbėrimas, тошноты пациент должен прекратить прием Глюренорма^® и немедленно обратиться к врачу.

В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма^®, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

В период подбора дозы пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, reikia ypatingo dėmesio ir psichomotorinė greičio reakcijas.

Perdozavimas

Simptomai: reakcija, обусловленные гипогликемией.

Gydymas: немедленное введение декстрозы (Gliukozė) viduje arba /.

Sąveika su kitais vaistais

Усиление гипогликемического действия возможно при одновременном применении Глюренорма^® с салицилатами, sulьfanilamidami, производными фенилбутазона, противотуберкулезными препаратами, chloramfenikolio, Tetraciklinas, производными кумарина, tsiklofosfamida, MAO inhibitoriai, AKF inhibitoriai, klofibrato, B-адреноблокаторами, simpatolitikami (klonidin), rezerpino, guanetidiną , с другими гипогликемическими средствами .

Уменьшение гипогликемического действия возможно при одновременном назначении Глюренорма^® и симпатомиметиков, GKS, тиреоидных гормонов, gliukagono, tiazidiniais diuretikais, Geriamieji kontraceptikai, diazoksida, фенотиазина и препаратов, содержащих никотиновую кислоту, ʙarʙituratov, rifampicinu, fenitoinu.

Усиление или ослабление гипогликемического эффекта было описано при одновременном приеме препарата с блокаторами гистаминовых Н₂-receptoriai (cimetidinas, ranitidinas), etanolis.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti saugomas sausas, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 5 metų.