GISTAFEN

Aktyvus medžiagos: Sehifenadin
Kai ATH: R06AX
KKSK: Gistaminovыh blokatorius O₁-receptorių su 13ef7 rotoninova veikla
TLK-10 kodai (liudijimas): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Kai KSF: 13.01.01.03
Gamintojas: Olainfarm AS (Latvija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė balti arba beveik balti, turas, Valium, aspektas ir "Valium.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, kalcio stearato, koloidinis silicio dioksidas.

10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (4) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.
10 PC. – plastikiniai buteliai (1) – pakuočių kartoną.
20 PC. – plastikiniai buteliai (1) – pakuočių kartoną.
30 PC. – plastikiniai buteliai (1) – pakuočių kartoną.
40 PC. – plastikiniai buteliai (1) – pakuočių kartoną.
50 PC. – plastikiniai buteliai (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Gistaminovыh blokatorius O₁-receptorių su 13ef7 rotoninova veikla. Vidutinio sunkumo blokai serotoninove NT₁-receptoriai, silpnina neurotransmiterių serotonino, histamines ir alergijos. Histaminas sukelia alergines uždegimas klinikiniai požymiai: pabrinkimas (padidėjęs kapiliarų pralaidumą), dermahemia (Išplėtimas darinius), Odos niežėjimas ir skausmas.

Sehifenadina ypatybė, Jis turi protivogistaminnoe poveikį, ne tik blokuoja gistaminove n₁-receptoriai, ir sumažinti histamino kiekį audiniuose spartinant jo sunaikinimo diaminą.

Farmakokinetika

Absorbcija

Sehifenadin greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. C_daugiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 1-2 ne.

Pasiskirstymas

Daugiausia kaupiasi plaučiuose, kepenys; Mažiausia koncentracija – smegenys.

Medžiagų apykaita

Jis metabolizuojamas oksidacijos, formavimo farmakologiškai neaktyvaus metabolito.

Išskaitymas

Išgėrus vieną dozę 50 мг, T_1/2 yra 12 ne. Po kartotinės dozės t_1/2 galėtų būti sutrumpintas ir 5.8 ne, t.y. narkotikų nėra koumouliruet organizme.

Išsiskiria su jelchew 50% dozė, šlapimas – 20%. Apie 30% išsiskiria nepakitusio, 40-50% – metabolitų.

Liudijimas

-Alerginis rinitas;

- Konjunktyvitas;

- Šienligė;

- Dilgėlinė;

- Angioneurozinė edema;

- niežtintis odos ligos (įsk. atopinis dermatitas).

Dozuoti

Vaistas yra geriamos po valgio, geriamas vanduo.

Suaugusieji paskirti 50-100 mg 2-3 kartus / per dieną.

Paprastai, terapinis poveikis įvyksta per 3 dienų nuo gydymo pradžios. Gydymas trunka 5-15 dienos.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, nestiprus skausmas – epigastria, dispepsija, padidėjęs apetitas.

CNS: taikant šio narkotiko dozių – sužadinimas, nemiga.

Kitas: retai – leukopenija, nereguliarios menstruacijos,, padažnėjęs šlapinimasis, galvos skausmas, mieguistumas.

Kontraindikacijos

- Bronchų astma;

- Kartu vartojant MAO inhibitorių;

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas naudoti pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (gydymas pradedamas minimali dozė), kepenys.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Naudokite vaisto nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis) draudžiama.

Įspėjimai

Nėra jokių klinikinių tyrimų naudojimo narkotikų vaikams ir nukaršęs pacientams (daugiau 70 metų) amžius.

Sehifenadina tabletes gali būti derinamas su narkotikų lokaliai (tepalas, kompresai, akių lašai, nosies lašai).

Daugeliu atvejų, mieguistumas sumažėja arba išnyksta per 2-5 dieną nuo gydymo pradžios.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Asmenys, kurių darbas reikalauja greitai emocines reakcijas (įsk. transporto vairuotojai), gydymo metu turėtų susilaikyti nuo vairavimo transporto ir veiklos galinčiai būti pavojingai veiklai.

Perdozavimas

Simptomai: gleivinių džiūvimas, galvos skausmas, vėmimas, pilvo skausmas.

Gydymas: simptomaticheskaya terapija. Priešnuodis yra nežinomas.

Sąveika su kitais vaistais

Sehifenadin daryti poveikį somniferous narkotikų ir alkoholio centrinę nervų sistemą, Tačiau, gydymo laikotarpiu reikėtų susilaikyti nuo alkoholio.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, tamsiai vieta temperatūra ne didesnė negu 25 ° C. Tinkamumo laikas – 2 metai.