Hypersplenism yra sindromas, būdingas sumažėjęs kraujo ląstelių kiekis (leukopenija, trombocitopenija, anemija) pacientams, sergantiems kepenų ligomis, naujas gepatosplenomegaliej.
Hypersplenism yra labiau paplitęs tarp pacientų su lėtiniu hepatitu, kepenų cirozė, kaupimo ligų, Kada granulematozah su padidėjo blužnis (sarkoidoz, limfogranulematoz), su portalinių hipertenzija sindromas.
Hypersplenism yra labiau paplitęs tarp pacientų su lėtiniu hepatitu, kepenų cirozė, kaupimo ligų, Kada granulematozah su padidėjo blužnis (sarkoidoz, leonaviciutev Šis sindromas yra labiau linkę plėtoti leukopenija, kuri gali siekti daugiausia (žemiau 2000 į 1 ml kraujo) ir neutropeninės limfocitopeniej ar vidutinio sunkumo trombocitopenija. Gipersplenizme anemija, paprastai, tipo regeneratorius, su raudonųjų kraujo ląstelių anizocitozom (makrocitov cirozės ir hepatito paplitimą). Periferinio kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas yra kartu su kaulų čiulpų ląsteles. Mielokariocitov normalus ar šiek tiek sumažinti skaičių. Padidėjęs jeritroblastnyh elementų skaičius, plazmoje ir tinklinės ląstelės, riboto skaičiaus mieloidinių elementas. Zitopenia tarp gepatosplenomegalii yra patvarūs, gamta, Tačiau, kada uždegiminių komplikacijų gali padidinti baltųjų kraujo ląstelių skaičius, Nors gali būti nedidelė leukocitozė. imfogranulematoz), su portalinių hipertenzija sindromas.
Svarbią vietą gipersplenizma diagnozę skiriamas instrumentinių tyrimų metodai: klinikinių kraujo analizę, kaulų čiulpų tyrimas, kepenų biopsijos adata, radionuklidų ir imunologiniai tyrimai.
Priskirti pirminio hypersplenism, dėl hipertrofijos kaime flailing apie ir akių obuolius (todėl neaišku), ir vidurinio, atsiranda, kai šiek tiek bolevanijah.
Kai ji aptinka ligos požymiai, pasikonsultuoti su gydytoju.
Gipersplenizma ir hemolizinės gelta svarbu užkirsti kelią infekcijos gydymas, Sepsis, ir kada jie atsiranda — intensyvus gydymas. Mikrosferocitarnaja hemolizinė anemija (įgimta gemolitiche skaya gelta) Tai liga, paveldima autosominę dominuojantis pagrindas (į 20% pacientams, sergantiems pavienius atvejus ligos Bo). Liga, susijusi su raudonųjų kraujo ląstelių membranų struktūros defektas. Membrana tampa gerai laidi natrio, kuris veda į eritrocitų osmosinis slėgis padidėja, ir jis įgyja rutulio formos, tampa trapūs. Su trūkumais raudonųjų kraujo kūnelių fiksuojamos ir veikiamas greito naikinimo blužnies tka naujas, vystosi hemolizinė anemija. Esama nuomonės, kad šios rūšies mažakraujystė blužnis gamina pernelyg daug auto-hemolysins. Dėl hiperaktyvios blužnies ir splenomegalija.
Komplikacijos gali būti gipersplenizma sepsio, leukopenija (limfocitų skaičiui), trombocitopenija (trombocitų kiekio sumažėjimas).
Prevencijos gipersplenizma yra laiku gydyti hepatitas ir kepenų cirozė, taip pat kraujo ligos.
Ši svetainė naudoja slapukus ir paslaugas techniniams duomenims iš lankytojų rinkti, siekiant užtikrinti našumą ir pagerinti paslaugų kokybę.. Ir toliau naudodamiesi mūsų svetaine, automatiškai sutinkate su šių technologijų naudojimu.
Read More