Heterochromija, skirtingų spalvų akys: kas čia, priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas, prevencija

Heterochromija; Skirtingų spalvų akys; Akys – skirtingos spalvos

Heterochromija yra reta liga, būdingas vienos akies rainelės ir kitos akies rainelės spalvos skirtumas. Būklė dažniausiai yra įgimta, y., yra nuo gimimo. Tačiau ji taip pat gali išsivystyti vėliau gyvenime dėl traumos., liga ar kiti veiksniai.

Šiame straipsnyje aptarsime priežastis, simptomai, diagnostika, heterochromijos gydymas ir profilaktika. Taip pat patarsime, kada kreiptis į sveikatos priežiūros specialistą, ir tai, Kokius klausimus gali užduoti jūsų gydytojas?.

Kas yra heterochromija?

Heterochromija yra būklė, kurioje vienos akies rainelė skiriasi nuo kitos akies rainelės. Rainelė yra spalvota akies dalis, aplinkinis mokinys, kuri yra juodoji akies dalis. Daugeliu atvejų heterochromija pažeidžia tik vieną akį., nors kartais gali būti pažeistos abi akys.

Heterochromija yra gana reta būklė. Manoma, kuris yra mažesnis 1% gyventojų kenčia nuo heterochromijos. Liga gali pasireikšti bet kokios rasės ir amžiaus žmonėms.

Heterochromijos priežastys

Heterochromiją gali sukelti daugybė veiksnių., įskaitant genetiką, sužalojimas, ligos ir vaistai.

• Genetika: Dažniausia heterochromijos priežastis yra genetika.. Būklė dažnai paveldima iš tėvų, kurie taip pat serga heterochromija arba turi šios būklės geną.
• Anksti: Heterochromiją taip pat gali sukelti akies ar galvos trauma.. Tai gali būti akies ar galvos sužalojimas, pvz, smūgis į galvą ar akis.
• Liga: Tam tikros medicininės būklės gali sukelti heterochromiją. Šios sąlygos apima Hornerio sindromą, Waardenburgo sindromas ir neurofibromatozė.
  • Hornerio sindromas yra būklė, kurioje pažeidžiami nervai, vyzdžių ir vokų kontrolė. Ši būklė gali sukelti vyzdžių susiaurėjimą ir akių vokų nukritimą., taip pat heterochromija.
  • Waardenburgo sindromas yra genetinis sutrikimas, kuris turi įtakos odos pigmentacijai, plaukai ir akys. Ši būklė gali sukelti heterochromiją, taip pat kitų akių problemų.
  • Neurofibromatozė yra genetinė liga, sukeliančių nervų navikų augimą. Ši būklė gali sukelti heterochromiją, taip pat kitų akių problemų.

Vaistai: Kai kurie vaistai gali sukelti heterochromiją kaip šalutinį poveikį.. Šie vaistai apima tam tikrus vaistus, vartojamas glaukomai gydyti, pvz., latanoprostas ir bimatoprostas.

Heterochromijos simptomai

Pagrindinis heterochromijos simptomas yra vienos akies ir kitos akies rainelės spalvos skirtumas.. Kai kuriais atvejais spalvos skirtumas gali būti vos pastebimas., o kitais atvejais jis gali būti ryškesnis.

Kiti heterochromijos simptomai gali priklausyti nuo pagrindinės būklės priežasties.. Pavyzdžiui, jeigu heterochromiją sukelia Hornerio sindromas, asmuo taip pat gali nukarti akių vokus arba sumažinti pažeistos akies vyzdį.

Kada kreiptis į sveikatos priežiūros specialistą

Jei jūs ar jūsų vaikas serga heterochromija, paprastai, nereikia kreiptis į gydytoją, nes būklė dažniausiai yra gerybinė. Bet, jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškia kiti simptomai, pavyzdžiui, regėjimo pokyčiai, akių skausmas arba akių paraudimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Be, jeigu Jums arba Jūsų vaikui yra heterochromija ir kokių nors kitų simptomų, kurie gali būti susiję su pagrindine liga, pvz, Hornerio sindromas, Waardenburgo sindromas arba neurofibromatozė, taip pat turėtumėte kreiptis į savo sveikatos priežiūros specialistą.

Klausimai, kad gydytojas galėtų paklausti

Jei kreipiatės į sveikatos priežiūros specialistą dėl heterochromijos, gydytojas gali užduoti jums keletą klausimų, padėti nustatyti pagrindinę būklės priežastį. Kai kurie klausimai, kad gydytojas galėtų paklausti, įtraukti:

• Kada pirmą kartą pastebėjote savo akių spalvos skirtumą??
• Ar patyrėte kitų simptomų, pvz., regėjimo pokyčiai ar akių skausmas?
• Ar neseniai patyrėte akių ar galvos traumų?
• Ar kas nors iš jūsų šeimos serga heterochromija ar kitomis akių ligomis??
• Ar vartojate kokius nors vaistus, kurie gali sukelti heterochromiją kaip šalutinį poveikį?

Heterochromijos diagnozė

Norėdami diagnozuoti heterochromiją, sveikatos priežiūros specialistas paprastai atlieka išsamų akių tyrimą. Tai gali apimti regėjimo aštrumo testą, plyšinės lempos tyrimas ir išplėstinis regėjimo tyrimas.

Be, sveikatos priežiūros specialistas gali paskirti papildomus tyrimus, nustatyti pagrindinę heterochromijos priežastį. Šie tyrimai gali apimti kraujo tyrimus, vaizdavimo testai arba genetiniai tyrimai.

Heterochromijos gydymas

Daugeliu atvejų heterochromijai gydyti nereikia., nes būklė dažniausiai yra gerybinė. Bet, jei heterochromiją sukelia pagrindinė liga, pvz., Hornerio sindromas ar neurofibromatozė, būtina gydyti pagrindinę ligą.

Jei heterochromiją sukelia vaistai, gali prireikti koreguoti arba nutraukti vaistų vartojimą, kad būtų ištaisyta būklė.

Heterochromijos gydymas namuose

Specifinio heterochromijos gydymo namuose nėra.. Bet, jei būklė sukelia kosmetines problemas, galite naudoti tamsintus kontaktinius lęšius arba spalvotus akinius, sumažinti spalvų skirtumą.

Heterochromijos prevencija

Kadangi heterochromija dažnai būna įgimta, nėra žinomo būdo išvengti šios būklės. Bet, jei heterochromija atsirado dėl traumos, imtis priemonių, kad būtų išvengta akių ar galvos sužalojimo, gali padėti sumažinti šios būklės atsiradimo riziką.

Išvada

Heterochromija yra reta liga, kurioje vienos akies rainelė skiriasi nuo kitos akies rainelės. Paprastai tai yra įgimta būklė., bet tai gali būti ir dėl traumos, liga ar vaistai.

Nors heterochromija dažniausiai yra gerybinė, jeigu jūs ar jūsų vaikas jaučia kokių nors kitų simptomų arba turite pagrindinę sveikatos būklę, svarbu kreiptis į sveikatos priežiūros specialistą. Jūsų gydytojas gali padėti nustatyti pagrindinę heterochromijos priežastį ir, jei reikia, rekomenduoti tinkamą gydymą..

Daugeliu atvejų heterochromijai gydyti nereikia.. Bet, jei būklė sukelia kosmetines problemas, galite naudoti tamsintus kontaktinius lęšius arba spalvotus akinius, sumažinti spalvų skirtumą.

Naudoti šaltiniai ir literatūra

Nischal KK. Oftalmologija. Į: Vaikai BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnizonas J, red. Zitelli ir Davis’ Vaikų fizinės diagnostikos atlasas. 8leidimas. Filadelfija, PA: Elsevier; 2023:kap 20.

Olitsky SE, Marshas JD. Vyzdžio ir rainelės anomalijos. Į: Kliegmanas RM, Šv. Geme JW, Bloom NJ, Šachas SS, Tasker RC, Wilsonas KM, red. Nelsono pediatrijos vadovėlis. 21st ed. Filadelfija, PA: Elsevier; 2020:kap 640.

Örge FH. Naujagimių akies apžiūra ir dažnos problemos. Į: Martinas RJ, Fanaroffas AA, Walsh MC, red. Fanaroffo ir Martino naujagimių-perinatalinė medicina. 11leidimas. Filadelfija, PA: Elsevier; 2020:kap 95.