Hemolizinė anemija yra modulinė koncepcija, yra daugybė patologijos, dažnas simptomas, kuris yra padidėjęs raudonųjų kraujo kūnelių kraują sunaikinimas, Tai lemia, paeiliui, anemijos vystymosi, bilirubinemii ir stiprinti eritropoaiza. Tarp visų ligų kraujo hemolizinė anemija, kad iki šiek tiek daugiau 5%, tarp visų anemias- 11,5%.
Tarp paveldimų priežasčių yra: įgimta jeritropojeticheskaja porfirija, paveldimas sferocitoz, jelliptocitoz, CH-6-dehidrogenazės trūkumas, talassemii, serpovidnokletochnaya anemija, vežėjas stabilus nenormalus Hb ir t.t.. Tarp įgytos priežastys įtraukti:
Hemolizės etiologijos, hemolizinė anemija išsivystymo galima suskirstyti į tris etapus (hemolizinis krizės, subcompensation hemolizė ir atsisakymas jį išieškoti). Hemolizinė krizė būdingi klinikiniai požymiai ir anemija sindromas sindromas bilirubino apsinuodijimo. Kai bilirubinas apsvaigimo atsiranda pykinimas, vėmimas, ikterichnost "odos ir gleivinių (ypač skler), svaigulys, galvos skausmas, pilvo skausmas, karščiavimas, ir kartais traukuliai, sutrikimai sąmonės. Anemija sindromas yra būdingas silpnumas, svaigulys, dusulys, odos ir gleivinių blyškumas, tachikardija, plečia širdies ribos, gluhost "širdies tonai, sistolinis ūžesys viršūnėje. Palaipsniui didėja kepenys ir blužnis.
Hemolizinė anemias diagnozuoti taikomas bendras kraujo tyrimas (aptinka anemija ir keičia dydį ir formą raudonųjų kraujo kūnelių), biocheminiai kraujo analizė (įskaitant serumo bilirubino, ALT, LDH), serumo haptoglobinas, hemoglobinas šlapime ir hemosiderin. Diagnozei patvirtinti naudoti kaulų čiulpų punkcija (biopsijos identifikuoja aktyvių procesų eritropoezę).
Labiausiai būdinga intravaskulinės hemolizės yra aktyvus sferocitoz eritrocitų (transfuzijos reakcijos, protėvių sferocitoze, Kada šilumos antikūnų hemolizinė anemija). Taip pat gali būti shistocitoz (Kai intravaskuljarnom protezavimas, mikroangiopatiah), pjautuvo formos eritrocitų (pjautuvo pavidalo ląstelių anemija), mishenevidnye eritrocitų (kepenų patologijų, gemoglobinopatijah), jadrosoderzhashhie eritrocitų ir bazofilijos (didelės beta-tallasemii). Jautis Gejnca aptinkami, kai nestabili hemoglobino, Aktyvinimo peroksidas oksidacijos, akantocity-su anemija su shporovidnymi ląstelių, aggljutinirovannye ląstelės su šalčio agliutininų liga.
Įgimta (paveldimas) hemolizinė anemija formų gali būti suskirstyti į:
Įgyta hemolizinė anemias formų yra priskiriami:
Kiti hemolizinė anemija-idiopatinis (puse atvejų), antrinis (limfomų) anemija, hemolizinės naujagimių gelta.
Jei įtariate anemijos atsiradimas yra nurodytas specialistas.
Hemolizinė anemias glukokorticosteroida naudojamas gydymo, Imunosupresantai, plautų eritrocitų transfuzijos, piracetamo (kompleksinės terapijos), jie taip pat gali atlikti splenjektomiju (blužnies pašalinimas).
Vienintelis galimas būdas užkirsti kelią anemijos atsiradimas yra išlaikyti sveiką gyvenimo būdą, laiku gydymo ir kitų ligų prevencija.
Ši svetainė naudoja slapukus ir paslaugas techniniams duomenims iš lankytojų rinkti, siekiant užtikrinti našumą ir pagerinti paslaugų kokybę.. Ir toliau naudodamiesi mūsų svetaine, automatiškai sutinkate su šių technologijų naudojimu.
Read More