GALIDOR
Aktyvus medžiagos: Bentsiklan
Kai ATH: C04AX11
KKSK: Myotropic antispazminiai
TLK-10 kodai (liudijimas): A09, G45, H34, H36.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, K25,, K26, K29, K51, K52, K80, K82.8, K91.5, R10.4, Z51.4
Kai KSF: 01.14.05
Gamintojas: EGIS PHARMACEUTICALS PLC (Vengrija)
dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė
Dražė baltos arba pilkšvai baltos spalvos, turas, butas, nuožulnomis, Graviruotas “Halidou” vienoje pusėje, turintis silpną, būdingą kvapą.
1 kortelė. | |
bencyclane fumaratas | 100 mg |
Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, polivinilacetatas, magnio stearatas, karʙomer 934 P, natrio karboksimetilceliuliozė (Tipas), Koloidinis silicio dioksidas, bevandenis, talkas.
50 PC. – buteliukai tamsaus stiklo (1) – pakuočių kartoną.
Sprendimas į / ir / m aiškus, bespalvis, be kvapo.
1 ml | 1 stiprintuvą. | |
bencyclane fumaratas | 25 mg | 50 mg |
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, ir tt, ir /, vandens D / ir.
2 ml – ampulė (5) – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
2 ml – ampulė (5) – tara Valium planimetrinis (10) – cardboard boxes.
Farmakologinis
Myotropic antispazminiai su tariama kraujagysles plečiančių veiksmų. Bentsiklana vazodilatatoriaus poveikis yra daugiausia dėl savo gebėjimo blokuoti kalcio kanalų, antiserotoninovym veiksmai, ir mažesniu mastu – simpatinių ganglijų blokados. Bentsiklan gali sukelti nuo dozės priklausomas slopina Na / K priklausomų ATPazės ir agregaciją trombocitų ir raudonųjų kraujo kūnelių, o taip pat didina raudonųjų kraujo ląstelių elastingumą. Šie poveikiai pasireiškia daugiausia periferinių kraujagyslių, vainikinių ir smegenų laivai.
Be, bentsiklan turi antispazminis poveikį visceralinių raumenimis (GN, šlapimo takų, Kvėpavimo).
Narkotikų sukelia šiek tiek padidėjo širdies ritmas. Mes taip pat žinome, kad jo silpna sedatīvu poveikį.
Farmakokinetika
Absorbcija
Po vartojo viduje bentsiklan absorbuojamas iš virškinimo trakto greitai ir beveik visiškai. Cdaugiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 2-8 ne (paprastai per 3 ne) nurijus. Dėl to, kad poveikio “Pirmasis perdavimas” per kepenų biologinis prieinamumas išgėrus vaisto yra 25-35%.
Pasiskirstymas
Apie 30-40% bentsiklana numeris apyvartą jungiasi su plazmos baltymais, 30% – eritrocitai, 10% – trombocitų; nemokama frakcija 20%.
Medžiagų apykaita
Metabolizmas kepenyse, daugiausia du būdai: dealkilinimas suteikia išvestinę demetilinamas, pertrauka esteris obligacijų pajamingumas benzenkarboksirūgšties, kuris toliau konvertuojamas į hipuro.
Išskaitymas
T1/2 yra 6-10 ne. Rašyti daugiausia su šlapimu (97%) aktyvūs metabolitai, bet taip pat ir nepakeistas (2-3%). Dauguma metabolitų (90%) rodomas nekonjuguotu formos, ir maža dalis – į konjuguota forma (apie 50% kaip konjugato su gliukurono rūgštimi). Bendras klirensas 40 l /, inkstų klirensas mažiau 1 l /.
Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme
T1/2 Tai nekeičia senyviems pacientams, o taip pat inkstų funkcijos ir kepenų pakenkimo.
Liudijimas
Kraujagyslių ligos:
- Periferinių kraujagyslių liga – Raynaud liga, Kitos ligos su acrocyanosis ir vazospazmą, taip pat lėtinių ištrinti ligų arterijų;
- smegenų kraujagyslių ligos: ūmaus ir lėtinio smegenų išemiją gydymui.
Norėdami pašalinti vidaus organus spazmas:
- skrandžio-žarnyno ligų – gastroenteritas įvairių etiologies (ypač infekcinės), Infekcinės ir uždegimo kolitas, funkcinė žarnų liga, Tenezmai, posleoperatsyonnыy vidurių pūtimas, cholecistitas, tulžies akmenligė, Būklė po cholecistektomijos, motorinių sutrikimų sfinkterio Oddi diskineziją, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa (į kombinuotos terapijos).
Dozuoti
Kraujagyslių ligos
Viduje Halidorum® paskirti 100 mg 3 kartų / dieną 2-3 mėnesių. Didžiausia paros dozė, skirta geriamam vartojimui, yra 400 mg. Tarp kursų intervalas – 2-3 Mėnesio.
Vaistas taip pat gali būti naudojamas kaip I / infuzijos paros dozės 200 mg, razdelennoy nuo 2 įvedimas. Prieš infuziją 100 mg (4 ml) vaistas yra praskiestas 100-200 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo, ir suleidžiamas į / iš už lašelinę 1 ne 2 kartus / per dieną.
Į pašalinti spazmas vidaus organų
Viduje Halidorum® skirtinas dozės 100-200 mg dozę, , bet ne daugiau 400 mg / per dieną. Dėl palaikomojo gydymo paskyrimui 100 mg 3 kartų / dieną 3-4 savaites, tada 100 mg 2 kartus / per dieną. Gydymo trukmė yra nustatoma individualiai, priklausomai nuo simptomų išnykimo ir, paprastai, mažiau nei 1-2 Mėnesio.
Ypač sudėtingais atvejais Halidorum® administruojama / lėtas dozės 100-200 mg (4-8 ml) ar / m gylio dozę 50 mg (2 ml). Prieš dėl / į reikiamą kiekį tirpalo, praskiesto izotoniniu natrio chlorido tirpalu, siekiant 10-20 ml. Gydymo kursas 2-3 savaičių, po to perdavimo pacientui, jei būtina, nuo narkotikų Halidorum® viduje.
Šalutinis poveikis
Nuo virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, pilvo skausmas, sotis, pykinimas, vėmimas, sumažėjęs apetitas, viduriavimas, padidinti kepenų transaminazių kraujo serume.
CNS: nerimas, svaigulys, galvos skausmas, Eisenos sutrikimas, drebulys, miego sutrikimai, nemiga, atminties sutrikimai; retai – trumpalaikis supainioti būsena, epileptiform traukuliai, haliucinacijos senyviems pacientams; keliais atvejais – Simptomai židinio CNS.
Širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija; kartais – Prieširdžių ir skilvelių tachiaritmija (ypač kai kartu vartojamas su kitais vaistais proaritmogennoe).
Kitas: bendras negalavimas, silpnumas, svorio priaugimas, leukopenija, alerginės reakcijos,; retai – tromboflebitas ne / Įvadas.
Kontraindikacijos
- Sunkus kvėpavimo distreso;
- Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas;
- Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
- Dekompensuota širdies nepakankamumas;
- Ūminis miokardo infarktas;
- A. блокада;
- Paroksizminė supraventrikulinė tachikardija ar skilvelių ūminis;
- Epilepsija ir kitos formos spazmofilii;
- Naujausi istorija hemoraginis insultas;
- Galvos smegenų traumą (per pastaruosius 12 mėnesių);
- Nėštumas;
- Žindymas (žindymo laikotarpis);
- Vaikystėje ir paauglystėje iki 18 metų (patirties su nebuvimas);
- Padidėjęs jautrumas vaisto.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Tinkamų ir gerai kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu šio narkotiko Halidorum® Nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atliekami.
Jei reikia, Vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą gydymo metu.
Šie ikiklinikiniai tyrimai parodė, jokių embriotoksinio ar teratogeninio poveikio.
Įspėjimai
Kartu vartojant Halidorum® su narkotikais, sukelti hipokalemiją, Širdies glikozidai, su narkotikais, slegia miokardo funkcija, paros dozė Halidorum® neturi viršyti 150-200 mg.
, Skirtas parenteraliniam vartojimui, turėtų būti pakeisti injekcijos vieta, TK. narkotikas gali sukelti žalą kraujagyslių endotelį ir tromboflebitas.
Reikėtų susilaikyti nuo švirkščiamųjų narkotikų pacientams, sergantiems sunkia širdies ir kraujagyslių arba kvėpavimo nepakankamumas, linkę žlugti, taip pat hipertrofija prostatos ir šlapimo susilaikymo (išlaikymo rodiklis padidėjo atpalaiduoja raumenis, šlapimo pūslės).
Su ilgalaikio naudojimo Halidorum® Ji rekomendavo sistemingas (bent jau 1 kartus 2 Mėnesių) atlikti laboratorinius tyrimus kraujo reologinių savybių.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Tuo gydymo pradžioje, pacientai turi būti ypač atsargūs, kai vairuojant transporto priemonę ir kitų potencialiai pavojingų veikla.
Perdozavimas
Simptomai: padidinti širdies susitraukimų dažnis, kraujospūdžio sumažėjimas,, polinkis žlugti, inkstų funkcijos nepakankamumas, šlapimo nelaikymas, mieguistumas, nerimas, haliucinacijos, sunkiais atvejais – epileptiform traukuliai (Senyvi pacientai). Didelis perdozavimas gali sukelti tonikas ir kloninius traukulius. Alerginės reakcijos.
Gydymas: simptominis gydymas. Priepuoliams gydyti rekomenduojama benzodiazepinų. Spetsificheskiy Priešnuodis. Informacija apie galimą veisimo bentsiklana dializės ten.
Sąveika su kitais vaistais
Paraiškoje Halidorum® slopinimo poveikį centrinei nervų sistemai priemonėmis anestezijos ir sedacija.
Paraiškoje Halidorum® su simpatomimetikais padidina riziką tachikardiją, prieširdžių ir skilvelių tachikardijos.
Paraiškoje Halidorum® ir preparatai,, nuleidimo kalio kiekį kraujyje (įsk. Diuretikai, Širdies glikozidai), chinidino ir galimas poveikis sumuojant proaritmogennoe.
Paraiškoje Halidorum® su rusmenės narkotikų padidina riziką aritmija perdozavimo širdies glikozidų.
Paraiškoje Halidorum® su beta adrenoblokatoriais, gali tekti keisti dozę beta blokatoriaus tinkamai protesto chronotropic poveikio (turėti neigiamą beta adrenoblokatorių ir turi teigiamą bentsiklana).
Paraiškoje Halidorum® su kalcio kanalų blokatoriais ir kiti antihipertenziniai vaistiniai preparatai gali padidinti jų poveikį.
Paraiškoje Halidorum® medicina, sukelia šalutinis poveikis, pvz spazmofilii, galima sumuojant šių reiškinių.
Paraiškoje Halidorum® acetilsalicilo rūgštis gali padidinti trombocitų agregacijos slopinimas.
Pasiūlos sąlygos, vaistinių
Vaistas yra išleistas pagal receptą.
Sąlygos ir nuostatos
Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams temperatūrai nuo 15 ° iki 25 ° C. Tinkamumo laikas Lentelės – 5 metų. Tinkamumo laikas injekcinis tirpalas – 3 metai.