GALIDOR

Aktyvus medžiagos: Bentsiklan
Kai ATH: C04AX11
KKSK: Myotropic antispazminiai
TLK-10 kodai (liudijimas): A09, G45, H34, H36.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, K25,, K26, K29, K51, K52, K80, K82.8, K91.5, R10.4, Z51.4
Kai KSF: 01.14.05
Gamintojas: EGIS PHARMACEUTICALS PLC (Vengrija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė baltos arba pilkšvai baltos spalvos, turas, butas, nuožulnomis, с гравировкой “HALIDOR” на одной стороне, turintis silpną, būdingą kvapą.

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, polivinilacetatas, magnio stearatas, karʙomer 934 P, natrio karboksimetilceliuliozė (Tipas), Koloidinis silicio dioksidas, bevandenis, talkas.

50 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Sprendimas į / ir / m aiškus, bespalvis, be kvapo.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, ir tt, ir /, vandens D / ir.

2 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (10) – коробки картонные.

Farmakologinis

Myotropic antispazminiai su tariama kraujagysles plečiančių veiksmų. Bentsiklana vazodilatatoriaus poveikis yra daugiausia dėl savo gebėjimo blokuoti kalcio kanalų, antiserotoninovym veiksmai, и в меньшей степени – с блокадой симпатических ганглиев. Bentsiklan gali sukelti nuo dozės priklausomas slopina Na / K priklausomų ATPazės ir agregaciją trombocitų ir raudonųjų kraujo kūnelių, o taip pat didina raudonųjų kraujo ląstelių elastingumą. Šie poveikiai pasireiškia daugiausia periferinių kraujagyslių, vainikinių ir smegenų laivai.

Be, bentsiklan turi antispazminis poveikį visceralinių raumenimis (GN, šlapimo takų, Kvėpavimo).

Narkotikų sukelia šiek tiek padidėjo širdies ritmas. Mes taip pat žinome, kad jo silpna sedatīvu poveikį.

Farmakokinetika

Absorbcija

Po vartojo viduje bentsiklan absorbuojamas iš virškinimo trakto greitai ir beveik visiškai. C_daugiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 2-8 ne (paprastai per 3 ne) nurijus. Из-за эффекта “первого прохождения” через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%.

Pasiskirstymas

Apie 30-40% bentsiklana numeris apyvartą jungiasi su plazmos baltymais, 30% – с эритроцитами, 10% – с тромбоцитами; nemokama frakcija 20%.

Medžiagų apykaita

Metabolizmas kepenyse, daugiausia du būdai: dealkilinimas suteikia išvestinę demetilinamas, pertrauka esteris obligacijų pajamingumas benzenkarboksirūgšties, kuris toliau konvertuojamas į hipuro.

Išskaitymas

T_1/2 yra 6-10 ne. Rašyti daugiausia su šlapimu (97%) aktyvūs metabolitai, bet taip pat ir nepakeistas (2-3%). Dauguma metabolitų (90%) rodomas nekonjuguotu formos, а небольшая часть – в конъюгированном виде (apie 50% kaip konjugato su gliukurono rūgštimi). Bendras klirensas 40 l /, inkstų klirensas mažiau 1 l /.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

T_1/2 Tai nekeičia senyviems pacientams, o taip pat inkstų funkcijos ir kepenų pakenkimo.

Liudijimas

Kraujagyslių ligos:

— заболевания периферических сосудов – болезнь Рейно, Kitos ligos su acrocyanosis ir vazospazmą, taip pat lėtinių ištrinti ligų arterijų;

- smegenų kraujagyslių ligos: ūmaus ir lėtinio smegenų išemiją gydymui.

Norėdami pašalinti vidaus organus spazmas:

- желудочно-кишечные заболевания – гастроэнтериты различной этиологии (ypač infekcinės), Infekcinės ir uždegimo kolitas, funkcinė žarnų liga, Tenezmai, posleoperatsyonnыy vidurių pūtimas, cholecistitas, tulžies akmenligė, Būklė po cholecistektomijos, motorinių sutrikimų sfinkterio Oddi diskineziją, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa (į kombinuotos terapijos).

Dozuoti

Kraujagyslių ligos

Viduje Halidorum^® paskirti 100 mg 3 kartų / dieną 2-3 mėnesių. Didžiausia paros dozė, skirta geriamam vartojimui, yra 400 mg. Интервал между курсами – 2-3 Mėnesio.

Vaistas taip pat gali būti naudojamas kaip I / infuzijos paros dozės 200 mg, razdelennoy nuo 2 įvedimas. Prieš infuziją 100 mg (4 ml) vaistas yra praskiestas 100-200 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo, ir suleidžiamas į / iš už lašelinę 1 ne 2 kartus / per dieną.

Į pašalinti spazmas vidaus organų

Viduje Halidorum^® skirtinas dozės 100-200 mg dozę, , bet ne daugiau 400 mg / per dieną. Dėl palaikomojo gydymo paskyrimui 100 mg 3 kartų / dieną 3-4 savaites, tada 100 mg 2 kartus / per dieną. Gydymo trukmė yra nustatoma individualiai, priklausomai nuo simptomų išnykimo ir, paprastai, mažiau nei 1-2 Mėnesio.

Ypač sudėtingais atvejais Halidorum^® administruojama / lėtas dozės 100-200 mg (4-8 ml) ar / m gylio dozę 50 mg (2 ml). Prieš dėl / į reikiamą kiekį tirpalo, praskiesto izotoniniu natrio chlorido tirpalu, siekiant 10-20 ml. Gydymo kursas 2-3 savaičių, po to perdavimo pacientui, jei būtina, nuo narkotikų Halidorum^® viduje.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, pilvo skausmas, sotis, pykinimas, vėmimas, sumažėjęs apetitas, viduriavimas, padidinti kepenų transaminazių kraujo serume.

CNS: nerimas, svaigulys, galvos skausmas, Eisenos sutrikimas, drebulys, miego sutrikimai, nemiga, atminties sutrikimai; редко – преходящее спутанное состояние сознания, epileptiform traukuliai, haliucinacijos senyviems pacientams; в единичных случаях – симптомы очагового поражения ЦНС.

Širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija; иногда – предсердная и желудочковая тахиаритмия (ypač kai kartu vartojamas su kitais vaistais proaritmogennoe).

Kitas: bendras negalavimas, silpnumas, svorio priaugimas, leukopenija, alerginės reakcijos,; редко – тромбофлебит при в/в введении.

Kontraindikacijos

- Sunkus kvėpavimo distreso;

- Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas;

- Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;

- Dekompensuota širdies nepakankamumas;

- Ūminis miokardo infarktas;

- A. блокада;

- Paroksizminė supraventrikulinė tachikardija ar skilvelių ūminis;

- Epilepsija ir kitos formos spazmofilii;

- Naujausi istorija hemoraginis insultas;

- Galvos smegenų traumą (per pastaruosius 12 mėnesių);

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Vaikystėje ir paauglystėje iki 18 metų (patirties su nebuvimas);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Tinkamų ir gerai kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu šio narkotiko Halidorum^® Nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atliekami.

Jei reikia, Vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą gydymo metu.

Šie ikiklinikiniai tyrimai parodė, jokių embriotoksinio ar teratogeninio poveikio.

Įspėjimai

Kartu vartojant Halidorum^® su narkotikais, sukelti hipokalemiją, Širdies glikozidai, su narkotikais, slegia miokardo funkcija, paros dozė Halidorum^® neturi viršyti 150-200 mg.

, Skirtas parenteraliniam vartojimui, turėtų būti pakeisti injekcijos vieta, TK. narkotikas gali sukelti žalą kraujagyslių endotelį ir tromboflebitas.

Reikėtų susilaikyti nuo švirkščiamųjų narkotikų pacientams, sergantiems sunkia širdies ir kraujagyslių arba kvėpavimo nepakankamumas, linkę žlugti, taip pat hipertrofija prostatos ir šlapimo susilaikymo (išlaikymo rodiklis padidėjo atpalaiduoja raumenis, šlapimo pūslės).

Su ilgalaikio naudojimo Halidorum^® Ji rekomendavo sistemingas (bent jau 1 kartus 2 Mėnesių) atlikti laboratorinius tyrimus kraujo reologinių savybių.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Tuo gydymo pradžioje, pacientai turi būti ypač atsargūs, kai vairuojant transporto priemonę ir kitų potencialiai pavojingų veikla.

Perdozavimas

Simptomai: padidinti širdies susitraukimų dažnis, kraujospūdžio sumažėjimas,, polinkis žlugti, inkstų funkcijos nepakankamumas, šlapimo nelaikymas, mieguistumas, nerimas, haliucinacijos, в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки (Senyvi pacientai). Didelis perdozavimas gali sukelti tonikas ir kloninius traukulius. Alerginės reakcijos.

Gydymas: simptominis gydymas. Priepuoliams gydyti rekomenduojama benzodiazepinų. Spetsificheskiy Priešnuodis. Informacija apie galimą veisimo bentsiklana dializės ten.

Sąveika su kitais vaistais

Paraiškoje Halidorum^® slopinimo poveikį centrinei nervų sistemai priemonėmis anestezijos ir sedacija.

Paraiškoje Halidorum^® su simpatomimetikais padidina riziką tachikardiją, prieširdžių ir skilvelių tachikardijos.

Paraiškoje Halidorum^® ir preparatai,, nuleidimo kalio kiekį kraujyje (įsk. Diuretikai, Širdies glikozidai), chinidino ir galimas poveikis sumuojant proaritmogennoe.

Paraiškoje Halidorum^® su rusmenės narkotikų padidina riziką aritmija perdozavimo širdies glikozidų.

Paraiškoje Halidorum^® su beta adrenoblokatoriais, gali tekti keisti dozę beta blokatoriaus tinkamai protesto chronotropic poveikio (turėti neigiamą beta adrenoblokatorių ir turi teigiamą bentsiklana).

Paraiškoje Halidorum^® su kalcio kanalų blokatoriais ir kiti antihipertenziniai vaistiniai preparatai gali padidinti jų poveikį.

Paraiškoje Halidorum^® medicina, sukelia šalutinis poveikis, pvz spazmofilii, galima sumuojant šių reiškinių.

Paraiškoje Halidorum^® acetilsalicilo rūgštis gali padidinti trombocitų agregacijos slopinimas.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams temperatūrai nuo 15 ° iki 25 ° C. Срок годности таблеток – 5 metų. Срок годности раствора для инъекций – 3 metai.