FUCITALMIK

Aktyvus medžiagos: Fuzido rūgšties
Kai ATH: S01AA13
KKSK: Antibiotikai vietiniam naudojimui oftalmologijos
TLK-10 kodai (liudijimas): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
Kai KSF: 06.15.02
Gamintojas: LEO FARMACIJOS PRODUKTAI (Danija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Akių lašai į klampų suspensijos formos balti arba beveik balti.

1 g
fuzido rūgšties mikronizuotas (remiantis bevandenio rūgšties)10 mg,
lygiavertis fuzido rūgšties hemihidrato10.17 mg

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, dinatrio эdetat, mannyt, karbomeras 974R, Natrio hidroksidas, Išgrynintas vanduo.

5 g – aliuminio tūba (1) su plastikiniu antgaliu – pakuočių kartoną.

 

Farmakologinis

Fuzido rūgštis priklauso grupei fuzidin-, antimikrobinių junginių, veikimo mechanizmas, kuris yra susijęs su baltymų sintezės sutrikimu bakterijų ląstelių. Blokuodamas pailgėjimo faktorius G, jie neleidžia jai privalomas ribosomų ir guanozino, kad nutraukia energijos spaudai, būtina baltymų sintezę, ir veda į bakterijų ląstelių mirties.

Tai yra, aktyvus prieš Mikroorganizmai, dažniausiai sukelia akių infekcijas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae,, Haemophilus influenzae.

Enterobacteriaceae ir Pseudomonas spp. atsparus fusido rūgštis.

 

Farmakokinetika

Dozuota forma narkotiko (Klampios Akių lašai) Tai suteikia ilgą laiką liečiasi su junginės ir pakankamą koncentracijos fusido rūgštis ašarų liaukų skysčio su taikymo 2 kartus / per dieną.

Per 1, 3, 6 ir 12 valandos po vieną paraišką Futsitalmika vidutinė koncentracija fuzido rūgšties ašarų skystis 15.7; 15.2; 10.5 ir 5.6 ug / ml,. Vandeniniame skystyje koncentracijos fusido rūgštis, lygus 0.3 ug / ml, (po vieną paraišką) ir 0.8 ug / ml, (po naujo taikyti), Ji pasiekė per 1 valandos po suvartojimo ir prižiūrimi, bent jau, metu 12 ne, kuriame fuzido rūgšties serume lemia ne.

 

Liudijimas

Bakterijų akių infekcijų gydymas, sukelia jautriems mikroorganizmams:

- Konjunktyvitas;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

 

Dozuoti

Iki 1 lašas į junginės maišelį pažeistą akį 2 kartų / dieną 7 dienos.

Atsižvelgiant į teigiamą dinamiką Jei per 7 dienų nuo narkotikų terapija turėtų būti persvarstytas, naudojant kitus narkotikus.

 

Šalutinis poveikis

Dėl regėjimo organo dalis: retai – alerginės reakcijos, (junginės folikulai perėjimo patinimas susilanksto ir dilgėlinė); niežulys, deginimas, junginės hiperemija, skausmas, ašarojimas, akių vokų, pasunkėjimas konjunktyvitas.

Futsitalmikom terapija, jei požymių Padidėjęs jautrumas vaisto vartojimą reikia nutraukti.

 

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Konservantas (benzalkonio chloridas) Ji yra potencialus alergenas.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Pakankamai patirties su narkotikais nėštumo ir žindymo metu (žindymo laikotarpis) ne. Galbūt paskirtis PCF, jei tikimasi, terapinis poveikis yra didesnis negu iš galimų šalutinio poveikio pavojų.

 

Įspėjimai

Vamzdis turi būti uždaryta po kiekvieno naudojimo. Nelieskite iš vamzdelio galas su akimi.

Negalima nešioti kontaktinius lęšius taikymo metu Futsitalmika, nes jos komponentai gali sukelti miglotą lęšius.

 

Perdozavimas

Duomenys apie narkotikų perdozavimo trūksta.

 

Sąveika su kitais vaistais

Duomenys apie vaistų sąveiką yra nėra.

 

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

 

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams arba virš 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Po buteliuko atidarymo vaistas turi būti panaudoti per 1 Mėnesio.

Mygtukas Atgal į viršų