Furamag: vaisto vartojimo instrukcijos, struktūra, Kontraindikacijos
Aktyvus medžiagos: Furazidin
Kai ATH: J01XE
KKSK: Antibakterinis parengiamųjų, nitrofuraną darinys
TLK-10 kodai (liudijimas): L01, L02, L03, L08.0, N10, N30, N34, N70, N71, N72, T79.3, Z29.2
Kai KSF: 06.20.01
Gamintojas: Olainfarm AS (Latvija)
Furamag: dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė
Kapsulės sunku želatina, dydis №4, ruda-geltona; turinys kapsulės – milteliai iš oranžinės rudos iki rausvai rudos spalvos, leidžiama turėti baltų dalelių, geltonas, oranžinė ir oranžinės rudos spalvos.
1 kepurės. | |
furazidin (esant kalio druskos formos,) | 25 mg |
Pagalbinės medžiagos: magnio hydroxycarbonate, kalio karbonato, talkas.
Iš želatinos kapsulės kompozicija №4: Titano dioksido (E 171), dažų geltonasis geležies oksidas (172), želatina.
10 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (4) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (5) – pakuočių kartoną.
Kapsulės sunku želatina, dydis №3, geltonos spalvos; turinys kapsulės – milteliai iš oranžinės rudos iki rausvai rudos spalvos, leidžiama turėti baltų dalelių, geltonas, oranžinė ir oranžinės rudos spalvos.
1 kepurės. | |
furazidin (esant kalio druskos formos,) | 50 mg |
Pagalbinės medžiagos: magnio karbonatas bazinis, kalio karbonato, talkas.
Iš želatinos kapsulės kompozicija №3: Titano dioksido (E 171), Chinolino geltonasis dažiklis (E104), želatina.
10 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (4) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (5) – pakuočių kartoną.
Furamag: farmakologinis poveikis
Plataus spektro antimikrobinis agentas, priklausanti nitrofuranams.
Atsparumas Furamagu® Jis progresuoja lėtai ir nepasiekia aukštą.
Aktyvus gramteigiamas kokų: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.,; Gram-neigiamas traukės: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteusas yra nuostabus, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; pirmuonių: Lamblia intestinalis ir kiti mikroorganizmai, antibiotikas atsparus.
Atsižvelgiant į Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenea, Leuconostoc citrovorum, Proteusas yra nuostabus, Proteus morganii Furamag®, palyginti su kitomis nitrofuranų, daugiau aktyvus.
Prieš daugelį bakterijų bakteriostatinis koncentracija yra 1:100 000 į 1:200 000. Baktericidinį koncentracija yra maždaug 2 kartų.
Veikiant nitrofuranams mikroorganizmuose, slopinama kvėpavimo grandinė ir trikarboksirūgščių ciklas. (Krebso ciklas), ir kitų biocheminių procesų mikroorganizmų priespauda, dėl kurių sunaikinama jų membrana arba citoplazminė membrana.
Kaip nitrofuranų mikroorganizmų rezultatas gaminti mažiau toksinų, todėl bendros būklės pacientui pagerėjimas vis dar gali išreikštas slopina mikrofloros augimą. Nitrofuranų aktyvuoti imuninę sistemą: titras papildyti ir sustiprinti leukocitų phagocytose mikroorganizmų gebėjimą. Furazidin gydomosiomis dozėmis stimuliuoja leukopoezės.
Furamag: farmakokinetika
Absorbcija
Išgėrus furazidin absorbuojamas plonojoje žarnoje pasyvios difuzijos. Nitrofuranai siurbimo iš Distalinė plonosios žarnos, nei absorbcijos iš proksimalinių ir vidurinėse segmentų atitinkamai 2 ir 4 kartų (Ji turėtų būti atsižvelgiama į gydant virškinimo trakto infekcijos, ir virškinimo trakto ligų, ypač lėtinis enteritas). Nitrofuranų prastai absorbuojamas iš storosios žarnos.
Cdaugiausia kraujo plazmoje yra paliekamas 3 į 7 arba 8 ne, furazidin aptikta šlapime 3-4 ne.
Tai yra kalio druska ir magnio karbonato furazidina šerdies mišinys santykiu 1:1, Furamag® žodžiu administracija turi didesnį biologinį prieinamumą, nei paprastas furazidin (gavusi kapsulę Furamaga® rūgščioje aplinkoje skrandžio nepasitaiko konversijos furazidina blogai tirpus kalio furazidin).
Pasiskirstymas
Organizme yra tolygiai furazidin. Kliniškai svarbi narkotikas didelio kiekio limfos (mažina infekcijos plitimą per limfos takais). Tulžies koncentracija kelis kartus didesnis, nei serume, ir smegenų skystyje – kelis kartus mažesnis, nei serume. Seilių kiekis yra furazidina 30% jo koncentracija kraujo serume. Furazidina koncentracija kraujyje ir audiniuose santykinai maža, dėl savo greito išleidimo, kuriame koncentracija yra žymiai didesnis šlapime, nei kraujo.
Medžiagų apykaita
Šiek tiek biotransformiroetsa (<10%).
Išskaitymas
Skirtingai nitrofurantoino (furadonina), po Furamaga priėmimo® Šlapimo pH yra nepasikeitė. Per 4 valandos po nurijimo furazidina koncentraciją šlapime yra žymiai didesnis už koncentracijos, kuris yra suformuotas ir išgėrus tą pačią dozę furagin.
Pasišalina per glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos inkstuose (85%), dalinai veikiami reabsorbcijos nugaros kanalėliai. Esant mažoms furazidino koncentracijoms šlapime, vyrauja filtravimo ir sekrecijos procesas, didelių koncentracijų, sumažina sekreciją ir padidina reabsorbciją. Furazidin, Būdamas silpnos rūgšties rūgščiame šlapime nėra atskirti, Pagal intensyvaus reabsorbcija, kad gali padidinti sisteminio šalutinio poveikio vystymąsi. Kai šarminės šlapimo išsiskyrimas furazidina sustiprintas.
Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme
Sumažinus inkstų šalinimo funkciją, medžiagų apykaitos norma didėja.
Furamag: liudijimas
Infekcija, sukelia atsparių mikroorganizmų,:
- virškinimo trakto infekcijos, (Ūmus cistitas, uretrity, pielonefritas);
- ginekologinės infekcinės ligos;
- infekcijos odos ir minkštųjų audinių;
- sunkūs užkrėsti nudegimai;
- profilaktikos tikslais atliekant urologines operacijas (įsk. cistoskopija, Kateterizacija).
Furamag: dozavimo režimas
Vaistas yra geriamos po valgio.
Suaugusieji paskirti 50-100 mg 3 kartus / per dieną.
Vaikai daugiau 3 metų paskirti 25-50 mg (nebe 5 mg / kg kūno svorio,) 3 kartus / per dieną.
Gydymo kursas 7-10 dienos. Jei reikia pakartokite gydymo kursas turėtų imtis pertraukos 10-15 dienos.
Į prevencija infekcijos (įsk. urologinės operacijos, cistoskopija, Kateterizacija) narkotikų nustatyta suaugęs iki 50 mg, vaikai – iki 25 mg dozė 30 prieš procedūrą minučių.
Į praleistų dozių atveju, Kitą dozę reikia gerti įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Furamag: šalutinis poveikis
Nuo virškinimo sistemos: retai – pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, nenormalūs kepenų funkcija.
Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: retai – galvos skausmas, svaigulys, polineuritas.
Alerginės reakcijos: retai – odos bėrimas (įsk. papulinis bėrimas).
Furamag® malotoksichen.
Furamag: Kontraindikacijos
- sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas;
- nėštumas;
- žindymo laikotarpis (žindymo laikotarpis);
- Vaikams iki 3 metų (už tam tikrą vaisto formos);
- padidėjęs jautrumas nitrofuranų grupės vaistams.
IŠ atsargumas Vartojimas pacientams, kurių trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, į naujagimių laikotarpį.
Furamag: Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nenaudokite šio narkotiko nėštumo ir žindymo metu (žindymo laikotarpis).
Furamag: Specialias instrukcijas
Siekiant sumažinti šalutinio poveikio riziką Furamag® išplauti žemyn su dideliu kiekiu vandens.
Toks šalutinis poveikis, vaisto turi būti nutraukiamas (toksinis poveikis dažnai pasitaiko pacientams, sergantiems inkstų šalinimo funkcija sutrikusi).
Pacientas turi informuoti gydytoją apie bet kokius šalutinis poveikis, atsiranda gydymo metu.
Gydymo metu pacientą rekomenduojama susilaikyti nuo alkoholinių gėrimų, nes šalutinis poveikis gali būti padidintas.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus nėra pažymėta.
Furamag: perdozavus
Simptomai: neurotoksinio pobūdžio apraiškos, ataksija, drebulys.
Gydymas: reikia gerti daug skysčių. Dėl ūminio naudojamų simptomai antihistamininiai reljefo (difengidramin). Siekiant išvengti galimo paskyrimo vitaminų neuritas (tiamino bromidas).
Furamag: vaistų sąveika
Nenaudokite Furamag® tuo pačiu metu ristomycin, chloramfenikolio, sulьfanilamidami (padidina kaulų čiulpų slopinimo riziką).
Nerekomenduojama kartu su nitrofuranai paskirs vaistus, gali parūgštinti šlapimą (įsk. askorbo rūgštis, kalcio chloridas).
Furamag: išdavimo iš vaistinių sąlygos
Vaistas yra išleistas pagal receptą.
Furamag: laikymo sąlygos ir sąlygos
Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, sausas, tamsiai vieta temperatūra ne didesnė negu 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.