FOSFOHLYV

Aktyvus medžiagos: Glicirizo rūgšties, fosfolipidai
Kai ATH: A05BA
KKSK: Hepatoprotectors su imunomoduliacine ir antivirusinių veiksmų
TLK-10 kodai (liudijimas): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, K70, K71, K73, K74, L20.8, L40
Kai KSF: 11.16.01
Gamintojas: AB Pharmstandard-Leksredstva (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Kapsulės sunku želatina, №0, su apelsinų kūno ir juoda dangtelio; turinys kapsulės – granuliuoti milteliai ant balto su šiek tiek gelsvos atspalviu su šviesiai geltonos spalvos, mažas specifinis kvapas.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, kalcio karbonatas, kalcio stearato, talkas, koloidinis silicio dioksidas (aэrosyl).

Korpuso kapsulių sudėtis: Titano dioksido (E 171), raudonasis geležies oksidas (172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propilo), acto rūgštis, želatina; arba titano dioksidas (E 171), raudonasis geležies oksidas (172), želatina.

Iš kapsulės dangteliais kompozicija: Titano dioksido (E 171), juodasis geležies oksidas (172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propilo), acto rūgštis, želatina; arba titano dioksidas (E 171), juodasis geležies oksidas (172), želatina.

10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.
30 PC. – Plastikiniai konteineriai (1) – pakuočių kartoną.
50 PC. – Plastikiniai konteineriai (1) – pakuočių kartoną.
100 PC. – Plastikiniai konteineriai (1) – pakuočių kartoną.
200 PC. – Plastikiniai konteineriai (1) – pakuočių kartoną.
300 PC. – Plastikiniai konteineriai (1) – pakuočių kartoną.

Valiumas už vaisto, skirto / tirpalo kaip balta masė iki šviesiai geltonos.

Pagalbinės medžiagos: maltozė.

2.5 g – butelių (5) – pakuočių kartoną.
2.5 g – butelių (10) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Kartu paruošimas. Ji turi membraną stabilizavimo, kepenims ir antivirusinis poveikis.

Fosfatidilxolin (aktyvus agentas fosfolipidai) yra pagrindinis konstrukcinis elementas iš korinio ryšio, ir viduląstelinių membranų, sugeba atkurti jų struktūrą ir funkcijas yra pažeistas, teikti apsaugančių poveikį. Normalizuoja baltymų ir lipidų apykaitą, Ji neleidžia prarasti hepatocitų, fermentų ir kitų veikliųjų medžiagų, atstato detoksikuojanti kepenų funkcijai, Jis slopina jungiamojo audinio formavimąsi, sumažinti fibrozės ir kepenų cirozės riziką.

Glikuoto (glicirizo rūgšties ir druskos) Jis turi priešuždegiminį poveikį, slopina viruso replikaciją kepenyse ir kituose organuose, skatindama interferonų gamybą, padidinti fagocitozę, padidinti gamtos žudikas ląstelių aktyvumą (Gamtos žudikai). Ji turi kepenims poveikį dėl to, antioksidantas ir membranos stabilizuoti veiklos. Sustiprina endogeninių gliukokortikoidais veiksmų, teikiant priešuždegiminis ir anti-alerginis poveikis yra neinfekcinis kepenų pažeidimo.

Kai odos pažeidimai dėl priešuždegiminio veikimo membranų komponentai ir riboja ligos plitimui ir skatina regresiją.

Farmakokinetika

Absorbcija

Kai viduje, vaisto komponentų gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto į visos molekulės forma, ir atsižvelgiant į biologiškai aktyvių hidrolizės produktų forma (nesočiųjų riebalų rūgštis,, maišyti, glitserretovaya rūgštis).

Pasiskirstymas

Bioaktyviaisiais hidrolizės produktai yra gerai pasiskirsto organizme, įsiskverbti į kepenis, plaučiai, oda ir kiti organai.

Liudijimas

- Virusinis hepatitas (ūmaus ir lėtinio);

- Riebalų degeneracija, kepenų (gepatoz);

- Kiti kepenų liga (Vaistiniai, Alkoholinis, nuodingas);

- Kepenų cirozė;

- Apsvaigimas;

- Psoriazė;

- Atopinis dermatitas;

- Egzema.

Dozuoti

Viduje paskirtasis suaugęs ir vyresni vaikai 12 metų iki 1-2 kapsulės 3-4 kartus / per dieną. Kapsulės yra valgant, geriamojo nedidelį kiekį skysčio.

Be / lėtai narkotikų yra skiriamas 10 ml 2 laikas / dieną ryte ir vakare už 10 dienos. Pre turinį reikia ištirpinti 1 butelis 10 ml vandens injekcijoms, po pavartojimo narkotiko kapsulių formoje.

Šalutinis poveikis

Dermatologinės reakcijos: esant aukštesnei individualaus jautrumo gali sukelti odos bėrimą, kuris išnyksta nutraukus vaisto.

Kontraindikacijos

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems hipertenzija portalo.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Narkotikų negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Įspėjimai

Injekcinis tirpalas neturi būti sumaišyti su kitais tirpalais.

Nenaudokite veisimui liofilizato fiziologinio tirpalo arba gliukozės tirpalo.

Perdozavimas

Šiuo metu narkotikų perdozavimo atvejų Phosphogliv^® nepastebėta.

Sąveika su kitais vaistais

Sąveika su kitais vaistais narkotikų Phosphogliv^® neatskleidžiama.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams ir tamsioje vietoje temperatūra ne aukštesnė nei 20 ° C. Tinkamumo laikas kapsulių – 3 metai, Galiojimo laikas šaltyje išdžiovinti – 2 metai.