DUZOFARM

Aktyvus medžiagos: Naftidrofuril
Kai ATH: C04AX21
KKSK: Rengimas, pagerina smegenų ir periferinę kraujotaką
TLK-10 kodai (liudijimas): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Kai KSF: 01.14
Gamintojas: UNIPHARM AD (Bulgarija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė, Plėvele dengtos oranžinis, turas, iškilios.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, kviečių krakmolas, kopovydon, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, talkas.

Kevalo kompozicija: Titano dioksido, talkas, magnio stearatas, makrogolis 6000, metakrilo rūgšties ir etilo akrilato kopolimeras, dažiklis saulėlydžio geltonasis (E110).

10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Rengimas, pagerina smegenų ir periferinę kraujotaką. Jis turi kraujagysles plečiančiu poveikį. Sumažina apvalios ir didina širdies išstumiamo, nesukeliant reikšmingo poveikio širdies susitraukimų dažniui ir kraujospūdžiui. Kraujagysles plečiančių poveikis Duzofarma^® tai yra tiesioginių veiksmų rezultatas myotropic, antagonistinis į serotonino 5HT2 receptorių alfa adrenoreceptorių blokavimo veiksmų.

Jis turi M-anticholinerginis veiksmų. Ji turi teigiamą poveikį ląstelių medžiagų apykaitą, pagerinti deguonies ir gliukozės panaudojimo. Šis poveikis yra dėl savo gebėjimo padidinti ATP lygį ir slopina fermentą sukcinato dehidrogenazės. Tai įgalina gliukozės, panaudojimui citrinos rūgšties ciklo ir padidina gintaro rūgšties, fumaro konversiją. Rezultatas yra padidėjęs atsparumas ląstelių (įsk. smegenų) hipoksija. Be, Duzofarm^® mažina padidėjusį kraujo klampumą.

Farmakokinetika

Absorbcija

Duzofarm^® Jis yra beveik visiškai absorbuojamas nurijus. Maisto turi beveik jokios įtakos jo absorbciją poveikį. Po to, kai viena dozė 100 mg C_daugiausia stebimi per 45-60 ir m yra 175 ug / ml,. Apdorota kepenų recirkuliacija, taip rasti savo ilgesnį plazma.

Įpareigojantis

Pavyzdžiai kraujo baltymo – 80%. Jis prasiskverbia pro BBB. C_daugiausia smegenyse audinių yra pasiekiamas per 60 m,. Per 24 valandą po suvartojimo jos koncentracija audiniuose smegenys 3 kartus didesnis, nei plazmoje. Nėra duomenų apie skverbties Duzofarma^® per placentą ir motinos pieną.

Medžiagų apykaita

Metabolizuojamas daugiausia hidrolizės kepenyse, kuris yra atliekamas pagal plazmos esterazių. Pagrindiniai metabolitai yra tiriamas nafronovaya rūgšties ir diethylaminoethanol, kuris turi stimuliuojantį poveikį CNS.

Išskaitymas

T_1/2 yra 1-2 valandų esant vienos dozės 100 mg 3.5 ne – gavus dozės 200 mg. Išsiskiria iš organizmo daugiausia per žarnos ir mažu kiekiu, inkstų.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

Nėra duomenų apie pasikeitimus jo išvežimo tarifas pažeidžia kepenų ar inkstų funkcija.

Amžius neturėjo įtakos pastarojo farmakokinetikos parametrai narkotikų.

Liudijimas

- Atkūrimo laikotarpis smegenų;

- Periferiniai kraujotakos sutrikimai (pertrūkiais Claudication, Raynaud liga, opos).

Dozuoti

Vaistas yra nustatyta viduje. Nurykite visą tabletę, gerti daug skysčių (vanduo).

Į galvos smegenų kraujotakos sutrikimai narkotikų įvedamas dienos dozės 300 mg (iki 2 kortelė. 3 kartus / per dieną).

Į periferinės kraujotakos sutrikimai paros dozė yra 500-600 mg, razdelennaya nuo 3 priėmimas.

Duzofarm^® Jis rekomenduojamas ilgalaikio gydymo (į 6 Mėnesių).

Dozės koregavimas, kai inkstų arba kepenų funkcijos nepakankamumas nebūtinas.

Šalutinis poveikis

Kai vartojamas dozėmis nuo 300 į 600 mg Duzofarm^® paprastai gerai toleruojamas.

Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, epigastriumo skausmas, kišečnaâ kaip, viduriavimas, sumažėjęs apetitas, apverčiamieji padidėja kepenų fermentų, išopėjimas, skrandžio gleivinės.

CNS: galvos skausmas, svaigulys, miego sutrikimai.

Kitas: alerginės reakcijos,.

Kontraindikacijos

- Miokardo infarktas (ūminis etapas);

- Hipotenzija;

- Hemoraginės insultas (ūminis etapas);

- Epilepsija;

- Padidėjęs traukulių pasirengimas;

- Lėtinis širdies nepakankamumas II etapas III (III-IV funkcinės klasės pagal NYHA klasifikaciją);

- Taxiaritmii;

- Iki 18 metų (veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas);

- Individualus jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas turėtų būti nustatytos už kampo glaukoma narkotikų, prostatos hiperplazija.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Duzofarm^® teratogeninio poveikio nesukėlė, bet be reikalo. Specialūs tyrimai saugumą nėščioms moterims nebuvo, Tai rekomenduojama paskirti vaistą tik tuo atveju,, kai gydymo nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui.

Mes nerekomenduojame vartoti vaistą žindymo laikotarpiu.

Įspėjimai

Tuo gydymo pradžioje rekomenduojama kontroliuoti individualią toleranciją vaisto ir hipotenzijai poveikį pacientams galimybę.

Narkotikų sudėtyje yra laktozės monohidratas, todėl neturėtų paskirti laktazės trūkumas, galactosemia arba malabsorbcijos sindromas gliukozės / galaktozės.

Pacientams, sergantiems celiakija (celiakijos) turėtų būti laikoma, , kad yra įtrauktas į tablečių kviečių krakmolo.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Duzofarm^® nėra neigiamas poveikis psichomotorinės reakcijos ir gebėjimas vairuoti automobilį.

Perdozavimas

Simptomai: padidėjo sunkumas šalutinis poveikis, skilvelio aritmija, nerimas, kraujospūdžio sumažėjimas,, bradikardija.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvintosios anglies ir vidurių laisvinamųjų paskyrimas, simptominis gydymas. Nėra specifinio priešnuodžio.

Sąveika su kitais vaistais

Pagerina sukeliamą hipotenzinį poveikį antihipertenzinių vaistų. Šiuo atžvilgiu, mes rekomenduojame dažniau stebėti kraujospūdį gydymo Duzofarmom pradžioje^® ir antihipertenziniai vaistai tuo pačiu metu.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti saugomas sausas, apsaugotas nuo šviesos, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.