Dipeptiven

Aktyvus medžiagos: Glutamino paruošimas
Kai ATH: B05BA01
KKSK: Glutamino pasirengimas parenterinis maitinimas
TLK-10 kodai (liudijimas): E46
Kai KSF: 21.08.06.01
Gamintojas: Fresenius Kabi AUSTRIJA GmbH " (Austrija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Koncentratas infuziniam tirpalui aiškus, bespalvės iki šviesiai geltonos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: vandens D / ir.

50 ml – stikliniai buteliai (10) – cardboard boxes.
100 ml – stikliniai buteliai (10) – cardboard boxes.

Farmakologinis

Glutamino paruošimas vartoti parenteraliniu būdu.

Dipeptiven yra dipeptide N(N.)-L-alanino-L-glutaminas, ir yra naudojamas pridėti infuzija sprendimus, Tai yra pirmasis šaltinis glutamino. Glutamino yra svarbu ne tik dėl baltymo sintezei, kaip vienos iš amino rūgščių,, bet svarbu elementas, medžiagų apykaitos procesų įvairovė, prisidėti, ypatingai, žymiai sumažinti studijų hypercatabolism, normalizavimas baltymų apykaitai, atkurti virškinimo gleivinės vientisumą ir imuninės sistemos būklę,.

Farmakokinetika

N.(N.)-L-alanil-L-glutaminas yra greitai hidrolizuojamas plazmoje po i / v įpurškimo formuoti alaninas ir glutamino. Период полужизни N(N.)-L-alanil-L-glutaminas yra 2.4-3.8 m,. Infuzijos dipeptidą N(N.)-L-alanil-L-glutaminas veda prie greito padidėjimo glutamino ir alanino koncentracija, per visą laikotarpį infuzijos tik pėdsakų dipeptido gali būti aptikti plazmoje. Su mažiau šlapimo išsiskyrimas 5% suvartotos dozės dipeptidinių, yra lygus su aminorūgščių narkotikų įvedimo praradimo. Narkotikų nėra sujungiamas.

Liudijimas

- Suaugusiesiems ir vaikams, kurių glutamino deficito, esant aukštesnei maistui visiško jos parenterinis maitinimas ar mišri, įsk. kai hypermetabolic arba giperkatabolicheskom tipų metabolizmas (todėl keliais traumų, nudegimai, sunki operacija, sepsis, sunkus uždegimas, immunodeficite, piktybiniai navikai).

Dozuoti

Narkotikų yra įvedamas į / iš, lašas.

Dipeptiven yra koncentruotas tirpalas ir nėra skirtas izoliuotos administravimo. Prieš infuziją turi būti sumaišomi su suderinamu amino rūgšties tirpalo (vežėjas sprendimas) arba kurių sudėtyje yra amino rūgšties infuziją preparatai ar įvesti lygiagrečiai su šiais tirpalais ar vaistais. Tūrio viena dalis Dipeptivena reikia sumaišyti arba vartojo kartu su maždaug 5 tūrio dalys tirpalu vežėjo (pvz, 100 ml Dipeptivena vartojamas 500 ml amino rūgšties tirpalas).

Pasirinkimas iš centrinės ar periferinės venos už narkotikų administravimo priklauso nuo galutinio osmoliariškumas bendrą administravimo su kitais tirpalais.

Dipeptiven už centrinės venos infuzijos po to į suderinamą infuzinį tirpalą. Mišiniai tirpalais, kurių galutinio osmoliariškumas 800 mOsmol / l, turi būti įrašomi į centrinę veną.

Dozė priklauso nuo būklės sunkumo ir poreikius katabolinių amino rūgščių.

Didžiausia paros dozė iš amino rūgščių 2 g / kg kūno svorio,. Apskaičiuojant įvesties sumą būtina atsižvelgti į amino rūgščių alanino ir glutamino papildymas, kai jis vartojamas Dipeptivena. Procentas alanino ir glutamino, supažindinti su preparato Dipeptiven, neturi viršyti 20% iš visų amino rūgščių, įvesties / W ir enteraliai.

Paros dozė yra 1.5-2 ml / kg kūno svorio,, kuri yra lygi įvedimo 0.3-0.4 g / kg. Ši dozė atitinka 100-140 ml vaisto / per dieną Pacientams, kurių kūno svoris 70 kilogramas. Didžiausia paros dozė yra 2 ml / kg.

Rekomenduojamos dozės Dipeptivena:

- Kai dėl amino rūgščių poreikis 1.5 g / kg kūno svorio / per dieną, rekomenduojama būti skiriamas 1.2 g aminorūgštys 0.3 г N(N.)-L-alanil-L-glutamino / kg kūno svorio / per dieną;

- Kai dėl amino rūgščių poreikis 2 g / kg kūno svorio / per dieną, rekomenduojama būti skiriamas 1.6 g aminorūgštys 0.4 г N(N.)-L-alanil-L-glutamino / kg kūno svorio / per dieną.

Infuzijos greitis turi būti ne didesnis kaip 0.1 amino rūgštis, g / kg kūno svorio / val. Vartojimo trukmė – nebe 3 savaites.

Šalutinis poveikis

Galbūt: drebulys, pykinimas, vėmimas (Greičio viršijimo infuzijos).

Retai: alerginės reakcijos,.

Jei turite kokių nors šalutinį poveikį narkotikų administracija turi būti nedelsiant nutrauktas.

Kontraindikacijos

- Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (CC mažiau nei 25 ml / min,);

- Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;

- Ryškus metabolinė acidozė;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Duomenys apie narkotikų vartojimą nėštumo ir žindymo metu (žindymo laikotarpis) ne. Narkotikų turėtų būti skiriamas nėščioms moterims tik jei, kai nauda motinai persveria galimą žalą vaisiui. Taikant šį narkotiką motinų žindymo laikotarpis turėtų būti nutrauktas.

Įspėjimai

Su Dipeptivena įvedimo rekomenduojama reguliariai stebėti kepenų funkciją pacientams, sergantiems kompensuota kepenų liga.

Reikia stebėti elektrolitų kiekį kraujo serume, vandens balansas, bazės būsena, kepenų funkciniai testai (Šarminės fosfatazės, bilirubinas) ir galimi simptomai Hiperamonemijos.

Perdozavimas

Duomenys apie atvejus narkotikų perdozavimo Dipeptiven šiuo metu turimas.

Sąveika su kitais vaistais

Dipeptiven maišyti su tirpalais, aminorūgščių, griežtai laikantis aseptikos reikalavimų,. Kai maišoma su nešikliu, tirpale, užtikrina, kad tirpalo, ir užtikrinti, visiškai susimaišyti.

Negalima pridėti į mišinį kitus narkotikus.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas tik medicinos įstaigose.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti saugomas tamsiai, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Vartoti tik skaidrų sprendimų nepažeistoje butelių.

Po to, kai kitų komponentų narkotiko to, turi būti saugomi ne.