DIKLAK GEL

Aktyvus medžiagos: Diklofenakas
Kai ATH: M02AA15
KKSK: NVNU skirti naudoti lauko sąlygomis
TLK-10 kodai (liudijimas): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Kai KSF: 05.01.02
Gamintojas: HEXAL AG (Vokietija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Gelis išoriniam naudojimui 5% bespalvis arba šiek tiek gelsvas, aiškus, vienalytis ir be burbuliukų, būdingo kvapo izopropilo alkoholio.

Pagalbinės medžiagos: izopropilo alkoholio, makrogolis-7-glicerilkokoatas, gipromelloza, aromatingas aliejus, Išgrynintas vanduo.

50 g – aliuminio tūba (1) – cardboard boxes.
100 g – aliuminio tūba (1) – cardboard boxes.

Farmakologinis

NVNU skirti naudoti lauko sąlygomis. Jis turi stiprų skausmą malšinantis ir priešuždegiminį poveikį. Nyeizbiratyelino šlovė šlovė ugnyetaya 1 E 2, Ji suteikia arachidono rūgšties metabolizmą ir prostaglandinų sintezę, Tai yra pagrindinis grandis uždegimas vystymosi.

Taikant Diklak srityje^® Jis pašalina skausmą ir mažina patinimą, susijęs su uždegimu.

Farmakokinetika

Duomenys apie farmakokinetikai Diklak^® nepateikta.

Liudijimas

- ligos ir raumenų sistemos: reumatoidinis artritas, psoriaticheskiy artritas, ankilozuojantis spondilitas, osteoartritas periferinių sąnarių ir stuburo;

- Minkštųjų audinių reumatas;

- Raumenų skausmas reumatinius ir reumatinės kilmės;

- Trauminiai minkštųjų audinių sužalojimai.

Dozuoti

Vaistas yra naudojami lokaliai.

Suaugusieji ir vyresni kaip 6 metų narkotikų tepamas ant odos ir švelniai įtrinti, gausybė taikymo – 2-3 kartus / per dieną. Reikalaujama suma narkotiko yra priklausomas nuo paveikto ploto dydį. Vienkartinė dozė vaisto – į 2 g (apie 4 cm, tuo plataus atvira burna vamzdelio). Pritaikius vaistus privalo plauti rankas.

Gydymo trukmė priklauso nuo indikacijos ir pažymi, poveikio. Po 2 gydymo savaičių pacientai turėtų pasitarti su savo gydytoju.

Šalutinis poveikis

Vietinės reakcijos: egzema, šviesai, kontaktinis dermatitas (niežulys, raudonis, patinimą odos vietoje, papulių, vezikuly, lupimasis).

Sisteminės reakcijos: generalizuota odos bėrimas, alerginės reakcijos, (dilgėlinė, angioneurozinė edema, bronhospasticskie reakcija), šviesai.

Kontraindikacijos

- “Aspirinas” astma;

- Pažeidimas odos vientisumą;

- III nėštumo trimestras;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Vaikams iki 6 metų;

- Padidėjęs jautrumas vaisto;

- Padidėjęs jautrumas aspirinui ar kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo.

IŠ atsargumas naudoti pacientams, sergantiems kepenų porfirija (paūmėjimas), erozinių ir opiniu pakitimai virškinimo trakto, rimtų kepenų ir inkstų funkciją, lėtinis širdies nepakankamumas, bronchų astma, senyviems pacientams, I ir II trimestras.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaistas yra kontraindikuotinas III nėštumo trimestrą. Už I narkotikų ir II nėštumo trimestro metu paskyrimo poreikis, gydytojas nustatys atskirai.

Patirtis su narkotikų Diklak^® žindymo laikotarpis (žindymo laikotarpis) negalimas.

Įspėjimai

Dyklak^® Jis turėtų būti taikomas tik sveika oda, vengiant kontakto su atviromis žaizdomis. Užtepti netaikomos okliuziniu padažu.

Neleiskite į akis ir gleivinę narkotikų.

Perdozavimas

Labai mažas sisteminė absorbcija aktyviojo ingrediento narkotiko, kai naudojamas išoriškai beveik neįmanoma perdozuoti.

Sąveika su kitais vaistais

Dyklak^® gali padidinti vaistų poveikį, priežastis šviesai. Kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistais nebuvo aprašyta.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų, turėtų būti laikomi esant temperatūrai yra ne didesnis kaip 25 ° C,. Tinkamumo laikas – 3 metai.